肾功能障碍的监测.ppt
- 2026-09-22 15:40:30
一、概述
(一)肾脏的核心功能
尿液生成与物质代谢:生成尿液清除代谢废物、毒物,重吸收水分及葡萄糖、蛋白质等有用物质,调节水、电解质及酸碱平衡。
内分泌功能:生成肾素、促红细胞生成素、活性维生素 D₃等,同时是部分激素的降解场所和靶器官,维持内环境稳定。
(二)肾功能障碍监测的意义与病因
临床意义:早期、精确、连续监测肾功能,对重症患者的病情识别、治疗调整及预后评估意义重大。
主要病因:包括肾小球病变、肾小管病变、肾间质病变及肾血管病变,这些病变会导致肾脏泌尿功能和内分泌功能障碍,是临床评估的核心方向。
二、监测指标
(一)概述
监测现状:目前多为间断性监测,无法实时反映肾脏生理状态,需通过连续性方法评估。
肾小球滤过功能核心:肾小球滤过率(GFR) 是评估关键参数,但外源性物质(如菊粉)测量法操作复杂、成本高,仅适用于研究,临床常用血肌酐、尿素氮等指标。
(二)血肌酐测定
血肌酐组成:包括外源性(饮食摄入)和内生性(肌肉代谢),机体每 20g 肌肉每天代谢产生 1mg 肌酐,主要经肾小球滤过排出,肾小管基本不重吸收且排泌量少。
参考值:
全血肌酐:88.4~176.8μmol/L
血清 / 血浆肌酐:男性 53~106μmol/L,女性 44~97μmol/L
临床意义:
肾小球滤过功能减退指标:血肌酐升高见于各类肾小球滤过功能减退,2012 年 KDIGO 指南制定 AKI 诊断标准(48h 内 Scr 上升 > 26.5μmol/L 或 > 基线 1.5 倍,尿量 <0.5ml/(kg・h) 超 6h),并依据血肌酐和尿量分级,具体如下表:
BUN/Cr 比值意义:器质性肾损伤时,BUN 与 Cr 同时增高,比值 <10:1;肾前性氮质血症时,BUN 上升快、Cr 无明显上升,比值> 10:1。
特殊人群:老年人、消瘦者肌酐可能偏低,血肌酐上升时需警惕肾功能减退,建议进一步检测内生肌酐清除率。
(三)尿素氮测定
原理:血尿素氮(BUN)是蛋白质代谢终末产物,经肾小球滤过排出,部分被肾小管重吸收,GFR 降低时浓度升高,可粗略评估肾小球滤过功能,但敏感性和特异性差。
参考值:成年人 3.2-7.1mmol/L,婴儿、儿童 1.8-6.5mmol/L。
临床意义:
器质性肾功能损害时 BUN 增高,但需结合其他指标判断。
肾前性少尿时,BUN 增高、Cr 无明显升高,比值 > 10:1,扩容后尿量增加可自行下降。
蛋白质分解 / 摄入过多(如高热、高蛋白饮食)会导致 BUN 增高,无 GFR 变化诊断意义。
肾衰竭透析充分性指标:以KT/V表示,KT/V>1.0 提示透析充分(K 为透析器 BUN 清除率,T 为透析时间,V 为 BUN 分布容积)。
(四)内生肌酐清除率测定
定义:肾单位时间内清除血液中内生肌酐的能力(Ccr),可反映 GFR。
参考值:成年人 80-120ml/min。
测定方法:
标准 24h 留尿计算法:患者连续 3d 低蛋白饮食(<40g/d),第 4 天晨 8 时排空膀胱后收集 24h 尿量(加甲苯防腐),同时留血标本,公式为:Ccr (ml/min)=[尿肌酐浓度 × 每分钟尿量]/ 血浆肌酐浓度,需按体表面积(标准 1.73m²)校正。
4h 留尿改良法:针对 24h 留尿不便问题,采用 4h 尿液及空腹采血测定。
基于血 Cr 的 GFR 估算(eGFR)法:结合性别、年龄、体质量等,用 Cockcroft-Gault 公式、MDRD 公式等估测。
临床意义:
肾小球损害的敏感指标,可用于急性肾损伤(AKI)分期、慢性肾功能障碍分期(如下表)及指导用药(调整肾代谢 / 排泄药物的剂量与间隔)。
三、尿液检查
(一)尿量
参考值:成年人 24h 尿量 1000-2000ml,夜尿量 < 750ml,昼尿量与夜尿量比例(3-4):1。
AKI 诊断作用与局限:
作用:是 AKI 诊断的主要参考指标之一。
局限:使用利尿药时敏感性和特异性降低;精确测量仅在 ICU 易实现;指标与分层标准不匹配,可能过度敏感;受梗阻等病理因素干扰。
(二)尿比重
原理:通过检测尿比重间接评估肾脏稀释 - 浓缩功能,昼夜尿比重试验(莫氏试验)需收集 6 次昼尿(晨 8 时至晚 8 时,每 2h1 次)和 1 次夜尿(晚 8 时至次晨 8 时),测定尿量与比重。
参考值:一般范围 1.010-1.025,波动范围 1.003-1.030,昼尿最高与最低比重差值 > 0.009。
临床意义:
肾小管功能评估:浓缩功能早期受损时,夜尿量 > 750ml、昼 / 夜尿量比值降低;功能完全丧失时,尿比重固定在 1.010-1.012。
尿量与比重异常:尿量少且比重增高固定(如急性肾小球肾炎)、尿量多且比重 < 1.006(如尿崩症);尿中蛋白、糖等会使比重增高,需综合分析。
(三)尿渗透压
基本概念:反映尿内全部溶质微粒总数量,比尿比重更真实体现肾脏浓缩稀释功能,用于检测远端肾小管功能。
参考值:禁饮后尿渗透浓度 600-1000mmol/L,尿 / 血浆渗透浓度比值(3-4.5):1。
临床意义:
肾浓缩功能障碍:禁饮 8h 后,尿渗透浓度 < 600mmol/L 或尿 / 血浆比值≤1。
少尿原因鉴别:肾性少尿时尿渗透浓度常 < 350mmol/L,提示肾脏自身功能受损。
(四)尿 β₂- 微球蛋白
基本用途:检测近端肾小管功能。
原理:β₂- 微球蛋白(β₂-MG)生成稳定,可自由通过肾小球滤过,99.9% 被近端肾小管重吸收,仅极少量随尿排出。
参考值:成年人尿 β₂-MG<0.3mg/L,以尿肌酐校正后 < 0.2mg/g 肌酐。
(五)尿钠排泄分数(FENa)和肾衰竭指数
基本概念:
FENa:测量尿中排泄的钠占滤过钠的百分比,用于鉴别 AKI 病因(肾前性 / 肾性)。
肾衰竭指数:评估 AKI 的辅助指标。
计算公式:
FENa = (尿 Na / 尿 Cr) / (血清 Na / 血清 Cr) × 100%
肾衰竭指数 = 尿 Na / (尿 Cr / 血 Cr)
临床意义:
肾前性 AKI:FENa<1%,肾衰竭指数 < 1。
肾性 AKI:FENa>2%,肾衰竭指数 > 1。
四、急性肾损伤(AKI)的生物标志物
(一)研究背景
(二)理想生物标志物标准
检测便捷经济:利用常规标本(血、尿)快速测定,费用低。
来源特异性:由肾脏特异合成,尤其来自损伤部位。
功能全面:可早期诊断、监测治疗反应、预测危重程度与预后。
病因鉴别力强:区分肾前性 / 肾性 / 肾后性因素、AKI 病因(缺血、中毒等)及肾脏疾病类型(肾小球肾炎等)。
(三)主要研究的生物标志物
(四)其他生物标志物
包括:肝脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、N - 乙酰 -β- 氨基葡萄糖苷酶(NAG)、神经生长因子 1(Netrin-1)等。
临床意义:动物实验及临床研究表明,新型尿液生物标志物可早期预测脓毒症相关 AKI。
现存问题:数据不足以支持 AKI 分期;能否指导肾脏替代治疗及时机选择需进一步研究。



