1200+丨2026WCLC原版PPT合集下载

1.【EP15.01】抗体药物偶联物相关肺炎的早期检测：高级实践提供者主导的监测框架

2.【EP03.06】从血液评估胸膜间皮瘤癌症的演化

3.【P2.017】iCAF来源乙酸通过过度激活LUAD细胞保护性自噬促进新辅助化疗免疫治疗耐药

4.【P3.116】EGFR突变肺癌中STING表达及其与EGFR信号串扰的临床意义

5.【ES43.03】手术并发症的管理

6.【P1.021】新加坡华人人群肺癌风险预测模型的开发与验证

7.【P2.176】化疗免疫治疗后原发和淋巴结NSCLC的单细胞空间转录组学

8.【ES31.05】小组成员（患者倡导者对所展示病例的视角）

9.第二组：再程放疗的最佳病例选择

10.【P2.185】支气管液液体活检在NSCLC中的临床效用：使用多重数字PCR平台的多样本一致性分析

11.【EP06.26】PD-L1=50%接受免疫治疗的晚期NSCLC中无获批一线靶向治疗的基因组改变

12.【MO02.05】LET’S SCREEN：识别非小细胞肺癌患者未满足的社会需求

13.【P2.086】与晚期非小细胞肺癌一线EGFR-TKI治疗次优结局相关的基因组生物标志物

14.【EP06.07】共突变负荷作为EGFR突变转移性NSCLC结局的决定因素——来自印度的真实世界证据

15.【WS06.09】获得性BRAF V600E作为EGFR突变NSCLC对EGFR TKI的旁路耐药：一项全球多中心队列研究

16.【P2.106】通过组织透明化和体积成像对肿瘤经气腔播散进行三维空间表征

17.【ES11.01】烟草意识时刻：吸烟状态对肺癌分期的影响：第9版结果及第10版计划

18.【OA07.06】肺癌预防新视野：戒烟、空气污染与实施科学

19.【MO11.01】使用HE切片衍生形态学的下一代AI对LUAD进行深度驱动突变分析，伴／不伴TP53

20.【ES35.01】证据有多强？升级／降级决策的统计学考量

21.【ES14.04】烟草终局策略：中低收入国家的机遇与挑战

22.【MO10.06】美国从不吸烟人群全国肺癌发病率

23.【PT1.01.01】长期癌症幸存者第二原发肺癌后的死亡风险

24.【P1.258】生物标志物导向的信迪利单抗单药／联合治疗初治晚期NSCLC：一项II期伞式试验（CTONG1702）

25.【HOW04.08】病例3——新辅助治疗后的病理反应评估

26.【WS17.08】摘要讨论者

27.【EP12.02】奥希替尼单药治疗NSCLC：仍然是一个选择吗？

28.【WS16.07】消融治疗早期可切除肺癌

29.【EP16.02】隐藏的障碍，真实的对话：来自肺癌客厅的健康素养和健康公平见解

30.【P2.109】基于共改变的EGFR突变非小细胞肺癌术后预后分层分类

31.【MO12.07】160mg伏美替尼治疗伴软脑膜转移的EGFR突变NSCLC：一项前瞻性单臂研究

32.【WS13.03】在噪声中筛选——患者倡导者在社交媒体上寻找有意义信息的指南

33.【P2.377】ABBV-706对比标准治疗在复发／难治性小细胞肺癌中的疗效和安全性：一项III期研究

34.【OA04.04】新辅助Divarasib在可切除KRAS G12C+ NSCLC中显示可控安全性和有前景的活性：NAUTIKA1更新数据

35.【P3.064】靶向CXCR3-STING轴逆转淋巴结免疫特权并克服NSCLC化疗免疫治疗耐药

36.【PT1.02.03】CXCL14-CXCR4轴驱动Treg介导的免疫抑制并导致肺腺癌对PD-1阻断耐药

37.【P2.195】EGFR突变NSCLC伴软脑膜转移中CSF ctDNA谱的预后意义：一项多中心真实世界分析

38.【P3.072】驱动基因阳性肺腺癌的单细胞空间免疫景观

39.【P2.358】宗格替尼+铂类-培美曲塞化疗±帕博利珠单抗治疗初治HER2突变NSCLC：IIa期平台研究

40.【P2.074】FDG-PET／CT对接受ICI治疗的NSCLC代谢反应评估：一项前瞻性观察性研究

41.【ES24.01】SCLC发病机制：解码分子机制和揭示生物标志物

42.【ES14.02】数字技术／AI支持在戒烟中的作用

43.【OA01.01】体内支气管镜FLIM成像实现外周肺病变的光学确认和取样：首次人体前瞻性研究

44.【PT1.07.01】通过宏观图像、CT影像和文本报告对早期肺腺癌进行术中分级（MaCtex）

45.【P3.037】纳武利尤单抗免疫预防高危当前和既往吸烟者支气管发育不良进展的IB期试验

46.新辅助与辅助肺癌焦点小组

47.【EP13.09】贝莫苏拜单抗联合安罗替尼作为小细胞肺癌（SCLC）维持治疗：一项前瞻性II期研究

48.【P2.262】基于限制平均生存时间的可解释治疗序列用于EGFR突变III期NSCLC初始管理

49.【ES48.03】局部晚期NSCLC的新兴诱导／巩固策略（TKI）

50.【WS06.04】奥希替尼联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗伴EGFR 21L858R突变转移性NSCLC（CTONG2002）

51.【P1.111】RATIONALE-315：可切除NSCLC围手术期替雷利珠单抗的进展和复发模式

52.【EP08.02】放射性粒子植入联合EGFR-TKI一线治疗EGFR突变NSCLC的疗效和安全性OS更新

53.协助与安排——制定戒烟治疗计划并安排随访

54.【P2.241】EGFR野生型肺腺癌中持久且治疗无关的PTK7表达支持靶向ADC开发

55.【MO09.05】改善生存和疾病控制：HITOC联合靶向治疗晚期伴恶性胸腔积液肺腺癌

56.【MO12.01】VRN110755在EGFR突变NSCLC中的安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性

57.【EP07.25】量化肺腺癌AIS-MIA-IAC谱进展风险的影像组学-蛋白质轨迹模型

58.【HOD02.01】口头报告摘要总结——流行病学、危险因素、预防与烟草控制及病理与生物标志物

59.【EP11.18】PD-(L)1抑制剂联合重组人血管内皮抑制素用于不可切除NSCLC放化疗后巩固治疗的疗效和安全性

60.【MO16.01】IASLC第9版数据库中NSCLC切除最佳淋巴结清扫范围（OL）

61.【PT2.03.06】皮下注射埃万妥单抗联合拉泽替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC：PALOMA-2研究更新结果

62.【MO12.05】HER2突变NSCLC患者对宗格替尼治疗的获得性耐药：Ib期Beamion LUNG-1研究

63.【MO15.08】从cfDNA甲基化推断的动态粒细胞周转预测肝转移小细胞肺癌免疫治疗获益

64.【P3.225】SMARCA4突变NSCLC具有TAM驱动的血管周围-间质生态位协调免疫排斥

65.【PT1.01.04】1990–2023年东亚青少年和年轻成人肺癌的流行病学趋势与危险因素变迁

66.【P2.304】Symbiotic-Lung-10：PD-1／VEGF双特异性抗体PF-08634404单药或联合治疗NSCLC的II期试验

67.【EP13.01】新辅助阿得贝利单抗联合化疗后手术切除用于局限期小细胞肺癌：一项队列研究

68.【ES29.03】无活检，无问题：一种不可知、经验性的方法

69.【ES07.02】人工智能在减少医生职业倦怠中的作用

70.【EP12.50】联合EGFR-TKI、BRAF和MEK抑制剂治疗伴获得性BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌患者：5例报告

71.【MO05.01】RB1突变肺腺癌的临床病理特征和组织学转化

72.【ES26.04】患者视角：肺癌筛查后与不确定性共存

73.【P3.200】SCGB1A1增强放射免疫治疗并通过IL1B+中性粒细胞-PD1+YdT17病理串扰减轻肺毒性

74.【ES04.05】倡导运动在建立肺癌筛查中的作用

75.【P1.177】顺铂与卡铂在可切除NSCLC新辅助／围手术期化疗免疫治疗中的系统综述与荟萃分析

76.【HOW05.01】细或超细支气管镜

77.【OA05.04】点燃SCLC治疗创新

78.【ES11.05】如何减轻TNM分期系统中的全球差异

79.【P3.021】基于驱动基因的全球非小细胞肺癌临床人口学：62,863例患者的系统荟萃分析

80.【MO10.04】驱动突变对从不吸烟肺癌患者生存的影响：来自欧洲最大队列的见解

81.【PT1.01.02】与无癌人群相比，肺癌幸存者五年后的特定原因超额晚期死亡

82.【P3.196】EGFR突变NSCLC一线奥希替尼期间局部消融治疗管理寡进展的结局

83.【P2.151】使用组织RNA-Seq全面表征非小细胞肺癌融合景观和融合负荷

84.【MO03.05】包含iPSC来源MSC介导的CAF异质性的LUAD组装体肿瘤微环境建模

85.【EP06.38】超越间皮瘤：定义BAP1突变肺癌的临床病理谱

86.【P1.033】优化筛查检出肺结节诊断管理的决策分析模型

87.【P2.251】18F-FDG PET／CT对NSCLC淋巴结转移治疗反应的预测价值：PANDA-1临床试验数据

88.【P3.099】PAI-1作为广泛期小细胞肺癌的预后生物标志物和化疗耐药介质

89.【MO04.09】一线Pumitamig（PD-L1×VEGF-A双特异性抗体）联合化疗治疗不可切除恶性间皮瘤：长期PFS和OS

90.【P3.266】CD73靶向联合治疗逆转CD73高表达PD-L1阴性NSCLC的PD-1抑制剂耐药

91.【P3.016】空气污染暴露预测晚期NSCLC的ICI结局：一项地理空间参考的机器学习多中心分析

92.【ES16.03】真实世界中的ADC：应对复杂临床环境中的挑战

93.【P3.128】SMARCA4突变NSCLC具有TAM驱动的血管周围-间质生态位协调免疫排斥

94.【P2.326】阿美替尼后MDT桥接根治性治疗联合MRD指导维持治疗EGFR突变不可切除III期NSCLC（APPROACH）

95.【PL04.03】AI在肺癌临床决策中的视角（外科医生）

96.【MO06.06】可切除NSCLC新辅助免疫化疗后基于站点的淋巴结评估和预后

97.【PT1.08.02】II-III期NSCLC诱导化疗免疫治疗后序贯根治性放疗的复合与总体毒性负担 (1)

98.【ES49.03】组学方法能否应用于临床前模型中研究癌症异质性和进化？

99.【P2.238】在CROWN研究中使用AI影像和ctDNA联合模型早期预测长期PFS

100.【MO08.08】irAE的时间时机调节NSCLC辅助和晚期治疗中抗PD-L1疗效-毒性关联

101.【EP12.32】EGFR突变晚期NSCLC中拉泽替尼早期剂量减少的预测因素：一项前瞻性多中心研究

102.【WS02.18】放射学教学文件和自我评估演示

103.【P1.117】SWOG后25年，Pancoast患者等待分享NSCLC治疗革命：系统综述与荟萃分析

104.【ES24.03】SCLC临床前模型概述及在基础研究中的应用

105.【P1.350】有吸烟史的美国成人中基因检测和医生讨论的差异

106.【P3.067】功能性miRNome筛选和多组学整合揭示非小细胞肺癌新调控轴和预测生物标志物

107.【P2.363】Rasolve 301：Daraxonrasib（RMC-6236）对比多西他赛治疗经治RAS突变NSCLC患者的III期研究

108.【PT1.02.02】空间和单细胞分析揭示THBS2+癌相关成纤维细胞驱动AIS向IAC转变

109.【MO04.03】空间转录组学揭示促进胸腺癌免疫排斥和化疗耐药的潜在机制

110.【EP12.19】维布妥昔单抗（APL-101）联合奥希替尼治疗EGFR突变转移性非小细胞肺癌的1／2期研究

111.【ES15.04】肺癌围手术期治疗：现在正在发生什么变化？

112.【EP12.45】序贯ALK和MET-TKI联合治疗伴获得性MET扩增的ALK重排NSCLC的疗效

113.【P2.246】c-MET过表达作为MET扩增驱动NSCLC的疗效预测生物标志物：KUNPENG研究探索性分析

114.【ES21.03】挽救性胸部再放疗——谁、什么、哪里、为什么、如何？

115.【ES36.05】释放下一代ADC

116.【P3.145】Nelmastobart在NSCLC类器官共培养模型中增强一线和二线治疗的免疫介导肿瘤杀伤

117.【P3.411】化疗肺癌患者报告核心症状集的开发和心理测量学验证

118.【P1.257】帕博利珠单抗联合化疗治疗转移性非小细胞肺癌：KEYNOTE-189和KEYNOTE-407的8年随访

119.【P2.184】常见耐药机制对接受奥希替尼患者真实世界总生存的影响

120.【MO03.08】肺靶向雾化CXCL10 mRNA纳米颗粒增强肺癌CAR-T治疗

121.【EP01.04】中国云南中老年肺癌患者的共病模式

122.【WS16.08】可靶向基因改变的辅助治疗管理

123.【WS14.05】努力改善该地区的研究合作和发表

124.【P2.054】KEAP1突变肺腺癌治疗脆弱性的鉴定

125.【ES35.04】利用真实世界数据和贝叶斯自适应设计进行肺癌高效临床试验

126.【EP10.02】肿瘤电场治疗在非小细胞肺癌中的真实世界应用、治疗模式和利用

127.【OA06.01】低级别并不意味着低影响：肺癌患者报告腹泻与生活质量

128.【HOW06.01.01】如何实施机器人肺切除（肺叶切除／肺段切除）

129.【MO01.02】SPP1⁺巨噬细胞生态位定义与NSCLC新辅助免疫治疗反应相关的不同NK细胞状态

130.【EP09.06】可切除和IV期NSCLC伴pCR的DFS模式：对辅助治疗策略的启示

131.【P1.180】Medicare患者中亚肺叶切除与（双）肺叶切除的肿瘤学结局和成本

132.【PL01.03】全球肺癌基因组学与靶向治疗

133.【ES31.01】伴ILD的肺癌患者——搭建舞台（病例展示）

134.【WS10.04】重新思考放疗在广泛期小细胞肺癌中的作用

135.【MO05.04】肺浸润性黏液腺癌分级系统：IASLC病理委员会多机构研究

136.【EP07.36】新辅助治疗中免疫检查点抑制剂最佳启动时机的预后影响

137.【P3.235】EGFR突变转移性NSCLC中奥希替尼±化疗的真实世界治疗模式和早期结局

138.【EP11.03】免疫治疗在PD-L1高表达转移性NSCLC患者中的临床疗效——来自克罗地亚单中心学术机构的真实世界数据

139.【MO08.04】在肺癌护理中实施可扩展运动：随机Lungfit交叉试验的迟发突破结果

140.【EP06.32】MTAP缺失在接受靶向治疗的晚期NSCLC中的预后相关性：一项临床基因组分析

141.【P1.241】PTX-912（一种抗PD-1-proIL-2融合蛋白）在晚期或转移性实体瘤患者中的Ia期研究

142.【PT1.02.04】新抗原特异性T细胞在肿瘤、淋巴结、血液和胸腔积液中的分布

143.【EP07.19】早期非小细胞肺癌楔形切除与肺段切除的比较：韩国SEER回顾性国家数据库

144.【PT1.08.04】ctDNA动态与TCR多样性的联合分析在不可切除III期NSCLC巩固治疗患者选择中的作用

145.【P3.419】AI驱动的自动化偶发肺结节项目对患者焦虑的影响：IDEAL研究

146.【EP06.39】EGFR突变NSCLC的共突变图谱及其与EGFR-TKI结局的关联

147.【OA10.04】下一代ADC能否在日益竞争激烈的治疗格局中赢得一席之地？

148.【P2.283】既往ADC进展后序贯HER3-ADC或Trop2-ADC在NSCLC中的疗效和安全性

149.【P3.321】EGFR-TKI耐药NSCLC免疫化疗后异质性结局的致癌通路改变

150.【MO08.09】牛车肾气丸预防紫杉醇诱导神经病变在肺癌为主人群中的研究：OLCSG2101随机II期试验

151.【P1.333】化疗免疫治疗完成时间与IV期非小细胞肺癌生存的关联

152.【P2.391】DRP-104（一种谷氨酰胺拮抗剂）治疗NFE2L2／KEAP1改变非小细胞肺癌患者的II期研究

153.【P3.292】ALK抑制剂诱导治疗后ALK阳性非小细胞肺癌的挽救性手术：安全性和可行性

154.【OA14.06】晚期NSCLC的突破性免疫治疗——以及一点SCLC

155.【P2.096】亚太和中东（AMEA）肺癌患者中无组织分子残留病（MRD）检测的真实世界应用

156.【HOD01.04】口头报告摘要总结——主席研讨会1摘要

157.【OA01.05】支气管镜与分期的最新进展

158.【EP07.49】可切除NSCLC围手术期度伐利尤单抗联合化疗的真实世界结局：来自波兰的多中心经验

159.【EP03.10】代谢、脂质和炎症生物标志物作为晚期NSCLC ICI治疗反应和生存的预测因子

160.【MO15.05】B7-H3在广泛期小细胞肺癌患者中的表达和预后影响

161.【EP13.24】塔拉妥单抗与胸部放疗的安全性：一项多机构真实世界经验

162.【P1.060】靶向甲基化分析用于从低体积血浆中早期检测小结节非小细胞肺癌

163.【P3.334】EPI-326：一种突变非依赖且正常组织保护的双特异性抗体，降解EGFR用于治疗EGFR驱动实体瘤

164.【P2.186】一线斯鲁利单抗联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌中微小残留病动态监测

165.【MO11.07】肺部微生物组整合分析预测非小细胞肺癌患者抗PD-1／PD-L1免疫治疗反应

166.【ES20.02】最新进展：当前在筛查、诊断、病理和新兴决策支持方面的能力

167.【MO15.09】基线CT衍生影像生物标志物预测ES-SCLC中塔拉妥单抗的神经毒性和细胞因子释放综合征风险

168.【EP13.27】塔拉妥单抗在复发／难治性小细胞肺癌中的持久缓解：来自优秀缓解者的见解

169.HER2改变肺癌的治疗：向前一步，但故事尚未结束

170.【ES22.03】当自身免疫遇到免疫治疗：风险、获益和真实世界经验

171.【OA04.03】III期IMpower030研究最终分析：可切除II-IIIB期NSCLC围手术期阿替利珠单抗+化疗

172.【ES35.03】少即是多：新辅助治疗和手术后降级的理由

173.【ES22.04】慢性和迟发性免疫毒性的管理——常被遗忘的另一面

174.【P1.075】有肺癌家族史的韩国从不吸烟女性肺癌筛查：NIKE研究中期结果

175.【MO07.01】开发共享新抗原肽库以促进非小细胞肺癌患者个体化疫苗策略

176.【P2.205】预测NSCLC患者接受第三代EGFR-TKI反应和生存的多组学模型的开发与验证

177.【P1.353】斯鲁利单抗联合化疗治疗秘鲁广泛期小细胞肺癌的成本效果分析

178.【P3.114】记忆T细胞重塑揭示驱动NSCLC持久免疫治疗反应的功能性免疫适应性

179.【WS02.11】报告1：超越肺结节——理解偶发和额外发现

180.【MO02.03】加州肺癌筛查试验：有肺癌家族史的亚洲女性从不吸烟者

181.【OA04.02】新辅助度伐利尤单抗+化疗治疗可切除／临界可切除IIB-IIIB期NSCLC：MDT-BRIDGE主要分析

182.【EP10.03】HER2改变晚期NSCLC一线德曲妥珠单抗与传统治疗的比较：按HER2／EGFR共改变状态的真实世界结局

183.【EP13.28】阿得贝利单抗联合法米替尼和化疗一线治疗ES-SCLC：一项前瞻性病例系列

184.【WS14.07】可切除II-III期非小细胞肺癌新辅助免疫化疗：真实世界荟萃分析

185.【EP10.04】多中心真实世界数据分析：德曲妥珠单抗在奥希替尼耐药后获得性HER2改变中的疗效

186.【ES44.02】新型TCE开发中的免疫工程考量

187.【P1.337】根据突变亚型和CNS转移分析EGFR TKI在晚期非小细胞肺癌患者中的真实世界有效性

188.【ES28.01】主题演讲：卫生重点如何获得资金

189.【P2.202】非侵入性代谢生物标志物用于诊断和预测检查点抑制剂相关肺炎结局

190.【WS11.08】缺氧驱动HIF-1a／YAP-AXL介导的EGFR突变NSCLC对奥希替尼适应性耐药

191.【ES23.04】使用循环肿瘤DNA纵向追踪肺癌克隆动态

192.【EP05.01】磨玻璃影在1600例患者队列中鉴别多原发肺癌与肺内转移的影响

193.【P2.222】机器学习衍生的cfDNA临床甲基化特征预测肺腺癌脑转移风险

194.【MO05.03】组织和液体非小细胞肺癌活检之间MTAP缺失患病率分析

195.【PT1.05.01】超声支气管镜引导下经隧道钳活检胸腔内淋巴结（TUNNEL）：一项多中心临床研究

196.【P3.363】细胞外YB-1刺激细胞迁移并导致胸膜间皮瘤不良预后

197.【OA06.03】公众对肺癌的认知：污名、症状意识和筛查态度——2026年全球调查结果

198.【OA14.05】依沃西单抗-化疗 vs 安慰剂-化疗在EGFR-TKI耐药、EGFR突变NSCLC中（HARMONi）：更新总生存分析

199.【P2.112】基于cfDNA多组学模型使用超低通纳米孔测序快速诊断恶性胸腔积液

200.【P3.107】Hi-C测序和长读长RNA测序鉴定非经典NRG1融合和剪接异构体指导临床护理

201.【EP11.10】超越PD-L1：与一线免疫治疗转移性NSCLC不良结局相关的临床和基因组因素

202.【ES40.03】神经内分泌肿瘤：2026年哪些改变实践

203.【ES40.04】真正有用的AI：实用的分级和预后判断

204.【P3.358】胸腺瘤切除术后新发重症肌无力及后续复发／转移：一项多中心队列

205.【MO01.04】肺靶向mRNA-LNP递送SOX2 Bioprotac：单药和联合治疗用于LUAD、LUSC和SCLC的综合策略

206.【P3.228】肠道微生物群和代谢组学特征预测肺鳞状细胞癌免疫检查点抑制剂治疗反应

207.【WS15.02】下一代影像：从手术规划到反应评估

208.【P3.349】基于生存信息的切除SCLC转录组分类改善预后和TME区分

209.【P1.244】SGLT2抑制剂对接受免疫检查点抑制剂的肺癌患者结局的影响：一项大型真实世界队列研究

210.【ES32.02】导航员作为变革推动者：在不同卫生系统中将临床协调与政策倡导联系起来

211.【PL03.06】Zidesamtinib治疗TKI初治晚期／转移性ROS1+ NSCLC患者：ARROS-1疗效和安全性数据

212.【OA04.06】重新定义可切除NSCLC围手术期治疗：整合免疫治疗与分子靶向策略以提高治愈率

213.【P2.149】TPX2高表达肿瘤程序定义可切除III期NSCLC新辅助化疗免疫治疗耐药

214.【MO08.06】ROAR-LCT：针对晚期胸部肿瘤老年人的多模式虚拟健康干预的实施和过程评估

215.【P1.299】活性构象特异性EGFR CAR T细胞靶向TKI初治和耐药HER2突变及扩增NSCLC

216.【P1.069】从不吸烟者与吸烟者肺癌的肿瘤侵袭性：扩展的IELCART经验

217.【P2.053】PAI-1促进化疗诱导的药物耐受持留细胞存活并预测NSCLC不良预后

218.【PT2.01.05】Teliso-V治疗c-Met蛋白过表达NSCLC中周围神经病变：LUMINOSITY研究的临床特征与患者报告结局

219.【EP17.02】ANGELS随机对照试验：患者导航员在提高肿瘤护理结局中的作用

220.【WS02.01】报告1：肺癌筛查中生物标志物研究的基础

221.【MO04.07】围手术期帕博利珠单抗联合新辅助铂类-培美曲塞治疗可切除胸膜间皮瘤的II期研究（CHIMERA研究）

222.【ES08.02】临床试验中的性别代表性：弥合公平差距

223.【P1.147】新辅助替雷利珠单抗联合化疗治疗可切除EGFR突变、PD-L1阳性肺腺癌

224.【WS15.03】通过基因组分析实现间皮瘤精准病理学

225.【P3.024】I期肺腺癌中STAS分布和生存的性别差异

226.【MO13.06】用于安全肺癌试验匹配的分诊感知神经符号平台

227.【ES02.04】电穿孔消融的肿瘤学结局及操作技巧

228.【PL03.04】Zipalertinib联合化疗一线治疗伴EGFR外显子20插入的NSCLC：III期试验（REZILIENT 3）结果

229.【ES50.01】AI革新胸部病理学实践，包括生物标志物评估

230.【P3.284】与NSCLC化疗免疫治疗反应相关的肠道微生物分类群：多方法差异丰度分析

231.【ES23.02】靶向肺癌代谢重编程：从致癌驱动因素到耐药

232.【P1.261】驱动基因阴性伴脑转移NSCLC的一线免疫治疗策略：一项网络荟萃分析

233.【HOW03.02】基于证据的药物治疗和咨询以实现成功戒烟

234.【EP06.01】新型PD-L1 CAL10检测在非小细胞肺癌中的性能分析

235.【P2.341】替雷利珠单抗联合SYS6010治疗免疫治疗经治局部晚期或转移性NSCLC的Ib期研究

236.【P3.239】阻断3型中性粒细胞轴和增强1型免疫预防检查点诱导肺炎并提高ICB疗效

237.【EP03.03】CTNNB1共突变对EGFR突变NSCLC临床结局和靶向治疗的影响：真实世界研究

238.【WS16.01】吸烟者肺癌筛查的风险建模

239.【PL02.01】SWOG S1827 MAVERICK：脑MRI监测±预防性颅脑照射治疗小细胞肺癌的III期试验

240.【MO14.01】欧盟范围内肺癌负担、筛查资格和CT容量需求估计

241.【P3.425】非小细胞肺癌中分期相关气道微生物群改变和乳酸代谢功能重塑

242.【OA03.03】澳大利亚何时能看到全国NSCLC分期迁移？肺癌筛查的人群建模

243.【ES31.03】炎症性肺病对治疗选择的影响

244.【PT1.08.01】ImmunoPET研究：NSCLC放化疗患者基线PD-L1（89Zr-度伐利尤单抗）PET／CT与组织PD-L1的一致性分析

245.【MO14.06】Sybil人工智能与Lung-RADS在低剂量CT筛查中肺癌检测的比较

246.【EP06.27】机器学习驱动的吸烟蛋白质组特征实现人群重新分类并揭示肺癌生物标志物

247.【EP14.21】BAP1表达与接受免疫治疗的胸膜间皮瘤患者总生存无关

248.【WS16.04】CT活检用于外周筛查检出病变

249.【P2.141】EBUS-TBNA来源的全外显子拷贝数负荷与TRACKER队列中晚期肺癌免疫治疗反应

250.【ES37.04】空前缓解中的循环生物标志物

251.【WS11.04】放射段切除（SPARE）：在SBRT计划中保护未受累肺段

252.【P2.135】WES衍生的新抗原质量生物标志物预测NSCLC患者免疫治疗生存获益

253.【WS11.05】摘要WS11.04讨论者：放射段切除（SPARE）：在SBRT计划中保护未受累肺段

254.【P3.207】Hi-C测序和长读长RNA测序鉴定非经典NRG1融合和剪接异构体指导临床护理

255.【ES16.02】抗体药物偶联物在致癌基因驱动肺癌中：精准与强效的结合

256.【WS03.03】正方：III期胸腺瘤中应该常规使用新辅助治疗吗？

257.【ES47.04】超越疗效：通过毒性管理、生活质量和以患者为中心的随访改善患者旅程

258.【P2.117】亚洲NGS检测晚期NSCLC队列的真实世界基因组图谱和生存异质性

259.【OA13.03】染色体外环状DNA介导的EGFR突变肺癌进化

260.【WS03.01】反方：胸膜间皮瘤的多模式治疗中应该使用手术吗？

261.【EP07.44】机器人与电视辅助胸腔镜手术治疗病理II期和III期肺癌患者的手术结局

262.【ES08.03】性别如何塑造临床试验结局和医疗决策？

263.【EP08.05】经皮CT引导热消融治疗早期肺癌的有效性和安全性

264.【WS17.02】来自IARC的研究与肺癌筛查见解

265.【P2.268】PANDA-1试验中不可切除III期NSCLC化疗免疫治疗后转换手术的可行性和复杂性

266.【OA14.01】HARMONi-2总生存分析：依沃西单抗 vs 帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC

267.【EP17.15】术后中医药治疗显著改善I期肺腺癌总生存：一项真实世界研究

268.【WS15.05】从分子到患者：精准肿瘤学和临床试验新时代

269.【P2.324】ctDNA指导的可切除NSCLC辅助免疫治疗降阶梯：DNA-PREDICT II期试验

270.【PT1.06.01】SCLC中MYCL扩增：超越传统分类的促血管生成表型的临床病理与多组学分析

271.【P3.229】微生物组功能特征作为NSCLC新辅助治疗反应的潜在生物标志物和机制调节剂

272.【PT1.06.05】预后而非预测：ctDNA／MRD在可切除NSCLC中能决定和不能决定什么

273.【ES09.02】克服持续存在：理解和克服NSCLC中的药物耐受细胞

274.【P2.203】双区室多组学液体活检策略增强可手术早期肺癌肿瘤DNA检测

275.【EP07.45】局部晚期NSCLC化疗／免疫治疗后肺切除的手术和病理结果：单中心真实世界经验

276.【MO01.08】肠道微生物组多样性与局部晚期NSCLC生存和免疫相关毒性的关联

277.【ES15.02】评估新辅助治疗后的病理反应：从显微镜到临床决策

278.【MO14.09】更广泛高危人群中的死亡率降低：中国肺癌筛查（CLUS）1.0版10年随访结果

279.【MO12.09】皮下注射埃万妥单抗+拉泽替尼联合支持治疗EGFR突变NSCLC：实用COPERNICUS研究的更长随访

280.【OA07.03】将戒烟支持嵌入肺癌筛查的实施策略：一项国际专家调查

281.【P2.281】戈沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗治疗转移性NSCLC患者的长期安全性：EVOKE-02

282.【ES02.05】高复发概率患者的医疗管理

283.【P2.384】围手术期替雷利珠单抗联合化疗和贝伐珠单抗治疗可切除肺腺癌：一项II期研究

284.【WS02.04】报告4：将生物标志物实施到肺癌筛查项目中的挑战

285.【ES08.04】肺癌中的性别不平等：社会文化障碍和医疗差距（社会文化和医疗性别差异）

286.【EP12.11】波兰ALK阳性NSCLC患者接受布格替尼治疗的真实世界结局：1年结果（ENTIRETY研究）

287.【MO16.09】早期NSCLC中肿瘤中心性的预后影响及其与病理侵袭性的关系

288.【EP08.14】不可切除III期非小细胞肺癌的管理：一项真实世界研究

289.【P3.115】恶性胸腔积液来源肺癌类器官的建立效率及作为转化研究资源的潜力

290.【MO15.02】QLC5508（MHB088C）联合QL1706或QL2107一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期试验

291.【ES33.01】胸腺肿瘤侵袭的病理标志物

292.【WS11.02】主题演讲1：JLCS／IASLC合作，IASLC视角

293.【P2.161】巴西亚马逊地区肺癌：具有精准肿瘤学意义的独特基因组图谱

294.【PL02.04】Risvutatug Rezetecan（一种B7-H3靶向ADC）对比托泊替康治疗复发SCLC：III期ARTEMIS-008主要结果

295.【P2.344】ResQ201A：2L+转移性NSCLC ICI失败：NAI+ICI+2周期多西他赛对比多西他赛的随机III期试验

296.【ES34.03】烟雾、高温和风暴：气候变化如何驱动肺癌风险和护理

297.【WS10.01】快速、聚焦、有效：肺癌的现代姑息性放疗

298.【ES47.02】靶向罕见驱动突变：晚期NSCLC罕见驱动突变（如RET、ROS1、HER2、MET、BRAF）的策略

299.【P3.298】同时性寡转移非小细胞肺癌：非随机前瞻性试验结果

300.【EP11.04】基线CAR和PLR在接受ICI再挑战的NSCLC患者中的预后价值：回顾性分析

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