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PPT || 寡核苷酸药物CMC法规前沿(2026)—从研发到上市的全球合规策略

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日期	会议专题（点击蓝色课题预览全文）
5月30-31日	线上mRNA 药物注册申报流程核心分析技术与典型案例分析
5月29-30日	线上AI赋能PROTAC与分子胶研发与评价高级研修班
5月30-31日	线上原料药工艺开发难点破解：DOE 试验设计、交互作用分析与设计空间建立专题
5月30-31日	线上体内CAR-T的非临床研究与IND申报要点及IIT深度解析专题
6月13-14日	线上研发项目全流程管理实操演练
6月13-14日	线上大分子药物生物分析与毒代药代动力学研究
6月27-28日	线上寡核苷酸偶联物（AOC）研发核心技术高级培训班
7月2-4日	苏州 \|\| 药品出海系列之国外药监现场检查应对与原料药出海注册专题
6月27-28日	线上计算机化系统及数据完整性全生命周期高效管理和重要缺陷分析与整改专题
6月20-21日	线上《医药代表管理办法》落地解读与营销合规体系重构高级研修班
6月27-28日	线上多肽偶联药物（PDC）非临床研究与IND申请要点

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