- 本文基于《儿童白血病微小残留病监测与临床应用指南（2026）》；
- 系统梳理儿童白血病MRD的检测方法、监测策略、预后评估及特殊亚型管理等内容；
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【推荐意见】
1.目前儿童白血病MRD的检测方法主要推荐MFC和RQ-PCR。当上述方法不能覆盖或需要提高检测灵敏度时，可选用ddPCR或NGS。
2.在应用MFC检测白血病MRD时，推荐采用基于白血病相关免疫表型（LAIP）、非正常细胞表型（DfN）和LAIP基础上的DfN等策略来确定抗体组合，识别和追踪MRD。
3.对于费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL），采用PCR方法检测BCR：：ABL1融合基因转录本评估MRD时需注意甄别“慢性粒细胞白血病（CML）样”Ph+ALL，推荐联合MFC和（或）Ig/TCR基因重排检测等多种方法同时检测MRD以提高准确性。
4.对于核心结合因子（CBF）-AML，采用PCR方法检测RUNX1：：RUNX1T1和CBFB：：MYH11融合基因转录本评估MRD时，推荐对于上述转录本持续低水平阳性的患儿进行动态观察，若MRD升高需警惕分子学复发或进展。
5.NPM1基因变异是AML可靠的MRD标志物，但目前NPM1基因变异监测的最佳样本类型、时间节点、检测方法和临界值仍有待规范，推荐将NPM1基因变异监测作为MFC-MRD的补充。
6.对于FLT3-ITD基因变异的AML，推荐采用NGS等高灵敏度方法评估FLT3-ITD基因变异的动态变化作为MRD监测的补充手段。
7.对于KMT2A基因部分串联重复（KMT2A-PTD）基因变异阳性AML，推荐将KMT2A-PTD基因变异作为无其他更好的MRD标志患儿的监测指标，KMT2A-PTD基因变异频率长期稳定在低水平者可动态观察。
8.胚系基因变异和克隆性造血相关基因变异常在缓解样本中被检测到，不宜作为MRD监测的指标。
9.NRAS、KRAS、PTPN11、KIT、FLT3-TKD、TP53等信号通路相关基因变异经常存在于AML亚克隆或前白血病克隆中，不推荐单独将上述变异基因作为MRD的监测指标，需要与其他MRD指标联合应用。
10.WT1和EVI1基因高表达虽与AML预后相关，但考虑到它们在健康人群中也有一定量的表达且缺乏统一的MRD界值，不推荐将其单独作为MRD监测指标，仅作为参考。
11.基于免疫组库的NGS技术是检测儿童B-ALLMRD的灵敏方法，检测灵敏度可达0.0001%。推荐有条件的中心选择在诱导治疗结束（EOI）、EOC和移植前后等时间点开展NGS-MRD监测。
12.采用NGS技术监测B-ALLMRD时，基于IGH基因重排的MRD预后价值明确，但非IGH基因重排的MRD预后意义不明，因此不推荐依据非IGH基因重排的MRD水平来调整治疗。
13.推荐将NGS技术应用于具有高灵敏度需求的AML-MRD检测场景，作为MFC、RQ-PCR等MRD检测手段的补充，为AML治疗评估提供参考。
14.对于儿童B-ALL，诱导治疗中期、EOI和EOC是较为公认的MRD的评估点，推荐在上述时间点开展MRD监测以评估疗效，调整危险度分层和治疗决策。
15.EOC时MRD仍阳性的B-ALL患儿预后较差，可结合具体治疗方案特点及患儿个体情况，酌情考虑在化疗基础上联合其他治疗手段，例如CD3和CD19双特异性抗体或HSCT等。
16.对于T-ALL，推荐EOI和EOC时进行MRD评估，且EOC时评估价值高于EOI。EOC时MRD≥0.1%提示极高危，具有HSCT指征。
17.对于儿童AML，第1个EOI（EOI-1）和第2个EOI（EOI-2）是指导危险度调整的重要MRD评估点。EOI-1时MFC-MRD≥1%或EOI-2时≥0.1%提示预后不良，具有HSCT指征。对于CBF-AML，2个巩固疗程后RUNX1：：RUNX1T1融合基因下降<3个数量级或CBFB：：MYH11融合基因水平仍≥0.1%者推荐行HSCT。
18.对于儿童ALL，EOC时MRD阳性的患儿推荐继续监测MRD，阴性的患儿推荐根据其危险度分层和治疗方案个体化设定MRD监测频率，复发风险低的可不再监测，但复发风险高的患儿仍建议酌情每3~6个月监测1次，直至治疗结束。
19.对于儿童AML，推荐在疾病缓解后的1~2年内，每3~6个月评估1次MRD。
20.对于B-ALL，EOI后采用MFC监测MRD推荐采用骨髓标本。对于T-ALL，MFC和RQ-PCR均显示外周血和骨髓MRD有较高的相关性，可考虑采用外周血替代骨髓。
21.儿童AML诱导治疗后推荐骨髓作为MFC监测的标本。如有AML特异性分子标志物，可采用RQ-PCR或NGS方法对外周血进行分子MRD监测，但骨髓仍是首选样本类型。
22.推荐通过RQ-PCR检测骨髓PML：：RARα融合基因对APL进行MRD监测。建议监测频率为维持期每3个月1次，停药后每6个月1次，若MRD持续阴性，最多监测至停药后2年。
23.对于儿童JMML，在排除胚系基因变异后，推荐采用RQ-PCR或ddPCR方法监测PTPN11、NRAS、KRAS、NF1等基因变异。
24.在CML治疗中，标准化BCR：：ABL1融合基因监测是优化治疗决策的关键。推荐在达到主要分子学缓解（MMR），即<0.1%BCR：：ABL1国际标准化（IS）前至少每3个月监测1次BCR：：ABL1融合基因。已获MMR者无需进行骨髓穿刺，推荐采用RQ-PCR法进行外周血MRD监测。
📑本课件参考来源（便于进一步查阅）
儿童白血病微小残留病监测与临床应用指南（2026）
中华医学会儿科学分会血液学组, 中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会, 中华儿科杂志编辑委 员会. 儿童白血病微小残留病监测与临床应用指南（2026）[J]. 中华儿科杂志, 2026, 64(1): 12-25. DOI: 10. 3760/cma.j.cn112140-20250922-00867.
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