交作业|整理jpm的那些ppt(一)
- 2026-09-22 00:14:22
仅列出公开资料中已命名或已披露机制/适应症的项目;早期发现阶段未命名分子未收录。 “主要终点结果”一栏若试验尚未完成,标注“进行中”;若已上市但未给出具体数值,标注“已达成”。 交易额未公开的一律写“未披露”。 “主要终点结果”为公开披露的最新状态;如试验尚未结束则标注“数据待读出”。 “交易情况/交易额”仅列出材料中明确提及的合作;未披露金额者留空。 | |||||||||
药物名称 | 公司 | 机制 | 靶点 | 适应症 | 分期 | 主要终点 | 主要终点结果 | 交易情况 | 交易额 |
Ebglyss (lebrikizumab) | Almirall | PPT中未提及 | IL-13 | 中重度特应性皮炎 | 已上市(欧盟) | 未明确列出 | 未披露 | 未明确列出 | 未披露 |
Ilumetri (tildrakizumab) | Almirall | PPT中未提及 | IL-23 p19 | 中重度斑块型银屑病 | 已上市 | PASI 90 @W10-16 | 未披露 | 未明确列出 | 未披露 |
Skilarence (富马酸二甲酯) | Almirall | Nrf2 激活剂 | 未明确 | 中重度斑块型银屑病 | 已上市 | PASI 75 | 未披露 | 未明确列出 | 未披露 |
Wynzora | Almirall | PPT中未提及 | 未明确 | 斑块型银屑病 | 已上市 | PASI 75 | 未披露 | 自研 | 未披露 |
Klisyri (tirbanibulin) | Almirall | 微管抑制剂 | 未明确 | 光化性角化病 | 已上市 | 未披露 | 未披露 | 自研 | 未披露 |
Seysara (sarecycline) | Almirall | PPT中未提及 | PPT中未提及 | 中重度寻常痤疮 | 已上市 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 未披露 |
Anti-IL-1RAP mAb | Almirall | 抗IL-1RAP 单抗 | IL-1RAP | 化脓性汗腺炎(HS) | II 期(PoC) | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未披露 |
Anti-IL-21 mAb | Almirall | 抗IL-21 单抗 | IL-21 | 化脓性汗腺炎(HS) | II 期(PoC) | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未披露 |
IL-2muFc (工程化IL-2) | Almirall | 选择性扩增调节性T细胞(Tregs),旨在重新平衡免疫系统。 | IL-2Rα(high) | 斑秃、炎症性皮肤病、特应性皮炎 | II 期(PoC) | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未披露 |
Anti-IL-13/OX40L BsAb | Almirall | 双特异抗体 | IL-13 & OX40L | 中重度特应性皮炎 | 预计2026年H1启动I期 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未披露 |
Readthrough 诱导剂(ZKN-013) | Almirall | 口服小分子通读诱导 | 终止密码子(PTC) | 隐性营养不良型大疱性表皮松解症(RDEB) | I 期 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未披露 |
NUPLAZID (pimavanserin) | Acadia | 5-HT2A 反向激动剂 | 5-HT2A | 帕金森病相关幻觉与妄想 | 已上市 | 幻觉/妄想评分改善 | 已达成 | 自研 | 无对外交易 |
DAYBUE (trofinetide) | Acadia | IGF-1 类似物(GPE 类似物) | 未明确 | Rett 综合征 | 已上市 | Rett 行为问卷(RBQ) | 已达成 | 自研 | 无对外交易 |
Remlifanserin (ACP-204) | Acadia | 新一代5-HT2A 反向激动剂 | 5-HT2A | 阿尔茨海默病相关精神病(ADP) | II/III 期(RADIANT) | SAPS-H+D 总分变化 | 进行中 | 自研 | 未披露 |
Remlifanserin (ACP-204) | Acadia | 同上 | 5-HT2A | 路易体痴呆相关精神病(LBDP) | II 期(ILLUMERA) | SAPS-LBDP 总分变化 | 进行中 | 自研 | 未披露 |
ACP-211 (氘代R-去甲氯胺酮) | Acadia | NMDA 拮抗剂 | NMDA 受体 | 难治性重度抑郁症(MDD) | II 期 | MADRS 总分变化 | 进行中 | 自研 | 未披露 |
ACP-711 | Acadia | GABAA-α3 选择性调节剂 | GABAA-α3 | 原发性震颤(ET) | II 期(计划2026Q4) | TETRAS-PS 评分 | 未开始 | 自研 | 未披露 |
ACP-271 (GPR88 激动剂) | Acadia | 潜在首创GPR88 激动剂 | GPR88 | 迟发性运动障碍/ 亨廷顿舞蹈症 | I 期(2026Q1 启动) | 安全性/耐受性 | 未开始 | 自研 | 未披露 |
Stoke-ASO (SYNGAP1) | Acadia | 反义寡核苷酸 | SYNGAP1 mRNA | SYNGAP1 缺陷综合征 | 早期开发 | 未披露 | 未披露 | 与Stoke 合作 | 未披露 |
bezuclastinib | Cogent Biosciences | 选择性、非CNS 渗透KIT 抑制剂 | KIT D816V | 二线GIST(联合舒尼替尼) | III 期(PEAK) | mPFS | 16.5 mo vs 9.2 mo(HR 0.50,p<0.0001) | 自研 | 无对外交易 |
bezuclastinib | Cogent Biosciences | 同上 | KIT D816V | 非晚期系统性肥大细胞增多症(NonAdvSM) | III 期(SUMMIT) | 24 周总症状评分(TSS)变化 | -24.3 分(vs 基线),91% 患者达PPR | 自研 | 无对外交易 |
bezuclastinib | Cogent Biosciences | 同上 | KIT D816V | 晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM) | III 期(APEX) | ORR(mIWG-MRT-ECNM) | 57% ORR,80% PPR | 自研 | 无对外交易 |
CGT1815 (pan-KRAS 抑制剂) | Cogent Biosciences | 前药,pan-KRAS G12X/G13X/Q61X | KRAS 多重突变 | 实体瘤(NSCLC、PDAC、CRC 等) | IND 2026 | 安全性/PK | 未开始 | 自研 | 无对外交易 |
CGT1145 | Cogent Biosciences | 选择性JAK2V617F 抑制剂 | JAK2V617F(JH2 域) | 骨髓增殖性肿瘤(MPN) | IND 2026 | 安全性/PK | 未开始 | 自研 | 无对外交易 |
CREXONT® (卡比多巴-左旋多巴) | Amneal Pharmaceuticals | IR+ER 双相口服胶囊 | 多巴胺替代 | 帕金森病 | 已上市 | “Good On” 时间增加 | +3.13 h vs 常规IR;已获批 | 自研 | 无对外交易 |
Brekiya® (DHE 甲磺酸)自动注射器 | Amneal Pharmaceuticals | 5-HT1B/1D 激动+ 抗炎 | 二氢麦角胺 | 急性偏头痛/丛集性头痛 | 已上市 | 疼痛缓解& 使用便捷性 | 已获批;24-72 h 持续止痛 | 自研 | 无对外交易 |
VYVGART Hytrulo(efgartigimod alfa) | argenx | FcRn 拮抗→快速降低IgG | FcRn | 全身型重症肌无力(gMG) | 已上市 | MG-ADL 评分改善 | 已达成;全球>19 000 患者 | 自研 | 无对外交易 |
VYVGART Hytrulo | argenx | 同上 | FcRn | 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) | 已上市 | iRODS 评分/复发率 | 已获批;降低复发风险 | 自研 | 无对外交易 |
empasiprubart | argenx | C2 单抗→补体经典途径“清扫” | C2 | 多灶性运动神经病(MMN) | III 期(EMPOWER-MMN) | 握力改善& 功能障碍评分 | 2026 H2 读出 | 自研 | 无对外交易 |
empasiprubart | argenx | 同上 | C2 | CIDP | III 期(EMPOWER-CIDP) | 复发率/残疾评分 | 2027 H2 读出 | 自研 | 无对外交易 |
efgartigimod | argenx | FcRn 拮抗 | FcRn | 免疫性血小板减少症(ITP) | III 期(ADAPT-SC) | 持续血小板反应率 | 2026 Q4 读出 | 自研 | 无对外交易 |
efgartigimod | argenx | 同上 | FcRn | 自身免疫性肌炎(Myositis) | III 期(ADVANCE) | 肌力指数(TIS) | 2026 Q3 读出 | 自研 | 无对外交易 |
efgartigimod | argenx | 同上 | FcRn | 眼肌型MG(Ocular MG) | III 期 | 眼域MG-ADL 改善 | 2026 Q1 读出 | 自研 | 无对外交易 |
efgartigimod | argenx | 同上 | FcRn | 原发性干燥综合征(Sjögren’s) | III 期 | ESSDAI 评分改善 | 2027 H2 读出 | 自研 | 无对外交易 |
ARGX-213 | argenx | 长效FcRn 拮抗(月剂量) | FcRn | 多种IgG 介导疾病 | III 期就绪 | 待启动 | 未开始 | 自研 | 无对外交易 |
ARGX-121 | argenx | IgA 清扫抗体 | IgA | IgA 肾病等 | I 期 | 安全性/PD | 进行中 | 自研 | 无对外交易 |
Pumitamig | BioNTech (与BMS 联合开发) | PD-L1×VEGF-A 双特异抗体 | PD-L1 + VEGF-A | 1L 非小细胞肺癌(NSCLC) | III 期(ROSETTA Lung-02) | PFS | 进行中 | 与BMS 共同开发 | 未披露 |
Pumitamig | BioNTech (与BMS 联合开发) | 同上 | 同上 | 1L 小细胞肺癌(ES-SCLC) | III 期(ROSETTA Lung-01) | PFS | 进行中 | 与BMS 共同开发 | 未披露 |
Pumitamig | BioNTech (与BMS 联合开发) | 同上 | 同上 | 1L 三阴性乳腺癌(TNBC) | III 期(ROSETTA Breast-01) | PFS | 进行中 | 与BMS 共同开发 | 未披露 |
Pumitamig | BioNTech (与BMS 联合开发) | 同上 | 同上 | 1L 胃癌(HER2-neg, PD-L1+) | III 期(ROSETTA Gastric-204) | PFS | 进行中 | 与BMS 共同开发 | 未披露 |
Pumitamig | BioNTech (与BMS 联合开发) | 同上 | 同上 | 1L 结直肠癌(MSS) | III 期(ROSETTA CRC-203) | PFS | 进行中 | 与BMS 共同开发 | 未披露 |
Pumitamig | BioNTech (与BMS 联合开发) | 同上 | 同上 | 1L 肝细胞癌(HCC) | II/III 期(ROSETTA HCC-2066) | PFS | 进行中 | 与BMS 共同开发 | 未披露 |
Pumitamig | BioNTech (与BMS 联合开发) | 同上 | 同上 | 1L 头颈鳞癌(HNSCC) | III 期(ROSETTA HNSCC-205) | PFS | 进行中 | 与BMS 共同开发 | 未披露 |
Gotistobart | BioNTech (与OncoC4 联合开发) | pH-敏感、ADCC 增强型CTLA-4 抗体 | CTLA-4 | 2L+ 鳞状NSCLC | III 期(PRESERVE-003) | OS | 进行中 | 与OncoC4 共同开发 | 未披露 |
BNT324/DB-1311 | BioNTech (与DualityBio 联合开发) | B7-H3 ADC (拓扑异构酶抑制剂载荷) | B7-H3 | 1L mCRPC | III 期(BNT324-03) | PFS | 进行中 | 与DualityBio 共同开发 | 未披露 |
BNT113 | BioNTech | HPV16 固定抗原mRNA 疫苗+ PD-1 抑制剂 | HPV16 E6/E7 | 1L HNSCC (HPV16+, PD-L1+) | III 期(AHEAD-MERIT) | PFS | 进行中 | 自研 | 未披露 |
Autogene Cevumeran (iNeST) | BioNTech (与Genentech/Roche 合作) | 个体化新抗原mRNA 疫苗 | 患者特异性新抗原 | 术后高危/III 期结直肠癌(ctDNA+) | II 期(BNT122-01) | DFS | 进行中 | 与Genentech 共同开发 | 未披露 |
Autogene Cevumeran | BioNTech (与Genentech/Roche 合作) | 同上 | 同上 | 术后胰导管腺癌(PDAC) | II 期(IMCODE003) | DFS | 进行中 | 与Genentech 共同开发 | 未披露 |
Trastuzumab Pamirtecan (T-Pam) | BioNTech (与DualityBio 联合开发) | HER2 ADC (拓扑异构酶抑制剂载荷) | HER2 | 2L+ HER2 表达子宫内膜癌 | II 期(单臂) | ORR | 已提交BLA | 与DualityBio 共同开发 | 未披露 |
Trastuzumab Pamirtecan | BioNTech (与DualityBio 联合开发) | 同上 | 同上 | 1L HR+/HER2-low 乳腺癌 | III 期(DYNASTY Breast-02) | PFS | 进行中 | 与DualityBio 共同开发 | 未披露 |
BNT116 | BioNTech (与Regeneron 合作) | 固定抗原mRNA 疫苗(FixVac) | 肺癌相关抗原 | 1L/2L NSCLC (PD-L1≥1%) | II 期(LuCa-MERIT-1) | mOS | mOS 25.2 mo (1L) / 20.9 mo (2L) | 与Regeneron 共同开发 | 未披露 |
PAPZIMEOS (zopapogene imadenovec-drba) | Precigen | 腺病毒载体HPV6/11 免疫疗法 | HPV6/11 E6/E7 | 成人复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP) | 已上市 | 12 个月无手术完全缓解率 | 51% CR;中位缓解持续时间尚未达到 | 自研 | 无对外交易 |
PRGN-2009 | Precigen | 腺病毒载体HPV16/18 免疫疗法 | HPV16/18 E6/E7 | 头颈鳞癌(HNSCC) | I/II 期 | 安全性+ 免疫原性 | 进行中 | 自研 | 未披露 |
PRGN-2009 | Precigen | 同上 | 同上 | 复发/转移宫颈癌 | I/II 期 | 安全性+ 免疫原性 | 进行中 | 自研 | 未披露 |
mRNA-1010 | Moderna | 季节性流感mRNA 疫苗 | HA 抗原 | ≥18 岁流感 | 已申报(US/EU/CA/AU) | 免疫原性非劣效vs 已上市疫苗 | 达到III 期主要终点 | 自研 | 无对外交易 |
mRNA-1083 | Moderna | 流感+ COVID-19 联合mRNA 疫苗 | HA + SARS-CoV-2 S | ≥50 岁流感& COVID-19 | 已申报(EU/CA) | 免疫原性非劣效vs 单苗 | 达到III 期共同主要终点 | 自研 | 无对外交易 |
mNEXSPIKE | Moderna | 新版COVID-19 mRNA 疫苗(XBB.1.5) | SARS-CoV-2 S (XBB.1.5) | ≥12 岁COVID-19 | 已上市(US) / 申报中(EU/JP/TW) | 免疫原性& 安全性 | 已获批上市 | 自研 | 无对外交易 |
mRNA-1403 | Moderna | 诺如病毒mRNA 疫苗 | VP1 抗原 | 成人诺如病毒胃肠炎 | III 期(北半球第二队列) | 效力vs RT-PCR 确诊感染 | 进行中 | 自研 | 未披露 |
mRNA-1647 | Moderna | CMV mRNA 疫苗 | gB + pp65 复合抗原 | 器官移植受者CMV 预防 | III 期 | CMV 感染率 | 进行中 | 自研 | 未披露 |
mRNA-1189 | Moderna | EBV mRNA 疫苗 | EBV 表面糖蛋白 | 预防传染性单核细胞增多症 | II 期 | 安全性& 免疫原性 | 进行中 | 自研 | 未披露 |
mRNA-1195 | Moderna | EBV mRNA 疫苗 | EBV 抗原 | 预防EBV 长期后遗症 | I 期 | 安全性& 免疫原性 | 进行中 | 自研 | 未披露 |
mRNA-1975 | Moderna | 莱姆病mRNA 疫苗 | OspA 抗原 | 成人莱姆病 | I 期 | 安全性& 免疫原性 | 进行中 | 自研 | 未披露 |
Intismeran (mRNA-4157) | Moderna (与Merck 联合) | 个体化肿瘤新抗原mRNA 疫苗 | 患者特异性新抗原 | 术后高危黑色素瘤 | III 期 | DFS vs pembrolizumab 单药 | 进行中 | 与Merck 共同开发 | 未披露 |
Intismeran (mRNA-4157) | Moderna (与Merck 联合) | 同上 | 同上 | 术后NSCLC (含新辅助后未pCR) | III 期 | DFS | 进行中 | 与Merck 共同开发 | 未披露 |
mRNA-4359 | Moderna | 固定KRAS/Lin28B 等抗原mRNA 疫苗 | 固定肿瘤抗原 | 晚期实体瘤 | II 期 | 安全性& 免疫原性 | 进行中 | 自研 | 未披露 |
mRNA-3705 | Moderna | MMA 酶替代mRNA 疗法 | MUT 酶 | 甲基丙二酸血症(MMA) | 注册研究(已达成目标入组) | 24 h 血MUT 活性 | 进行中 | 自研 | 未披露 |
mRNA-3927 | Moderna | PCCB 酶替代mRNA 疗法 | PCCB 酶 | 丙酸血症(PA) | 注册研究(已达成目标入组) | 24 h 血PCCB 活性 | 进行中 | 自研 | 未披露 |
Nuvaxovid (COVID-19 重组蛋白疫苗) | Novavax | 重组S 蛋白+ Matrix-M 佐剂 | SARS-CoV-2 S 蛋白 | ≥12 岁COVID-19 | 已上市(US/EU/多市场) | 效力vs 症状感染 | 已获批 | 与Sanofi 合作商业化 | 里程碑+ royalties |
R21/Matrix-M 疟疾疫苗 | Novavax (与Serum Institute 合作) | 重组R21 + Matrix-M 佐剂 | CSP 抗原 | 儿童疟疾 | WHO 预认证/多国上市 | 临床效力 | 85% 效力(12 个月) | 与Serum Institute 合作 | royalties |
流感/COVID-19 联合疫苗(CIC) | Novavax (与Sanofi 合作) | 重组HA + S 蛋白+ Matrix-M 佐剂 | 流感HA + SARS-CoV-2 S | 成人流感& COVID-19 | I/II 期(Sanofi 主导) | 免疫原性& 安全性 | 初步阳性 | 与Sanofi 合作 | 里程碑+ royalties |
带状疱疹疫苗(早期) | Novavax | 重组gE + Matrix-M 佐剂 | VZV gE | 成人带状疱疹 | 临床前 | 待启动 | 未开始 | 自研 | 未披露 |
ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec) | Sarepta Therapeutics | AAVrh74 介导微抗肌萎缩蛋白基因替代 | DMD 基因缺失 | 杜氏肌营养不良(DMD) 4-7 岁可行走患儿 | 已上市 | NSAA 总分变化 | 2 年随访:治疗组vs 对照组Δ=7.5 分(p<0.05) | 自研 | 无对外交易 |
EXONDYS 51 (eteplirsen) | Sarepta Therapeutics | PMO 外显子跳跃(51 号) | DMD exon 51 | DMD 可跳过51 号外显子患者 | 已上市 | 外显子跳跃率& 6MWT | 真实世界:5.4 年生存延长;>90% 依从性 | 自研 | 无对外交易 |
VYONDYS 53 (golodirsen) | Sarepta Therapeutics | PMO 外显子跳跃(53 号) | DMD exon 53 | DMD 可跳过53 号外显子患者 | 已上市 | ESSENCE 研究:肌营养不良蛋白水平 | 24 周:跳跃率达标;长期随访中 | 自研 | 无对外交易 |
AMONDYS 45 (casimersen) | Sarepta Therapeutics | PMO 外显子跳跃(45 号) | DMD exon 45 | DMD 可跳过45 号外显子患者 | 已上市 | 同左 | 同左 | 自研 | 无对外交易 |
SRP-1001 | Sarepta Therapeutics | TRiM 平台siRNA 靶向DUX4 | DUX4 mRNA | 面肩肱型肌营养不良(FSHD1) | I/II 期 | 安全性& 功能评分 | 2026 Q1 初步数据 | 自研 | 未披露 |
SRP-1003 | Sarepta Therapeutics | TRiM 平台siRNA 靶向DMPK | DMPK mRNA | 强直性肌营养不良1 型(DM1) | I/II 期 | 安全性& 肌强直改善 | 2026 Q1 初步数据 | 自研 | 未披露 |
SRP-1005 | Sarepta Therapeutics | TfR1 介导BBB 穿透siRNA 靶向HTT | HTT mRNA | 亨廷顿病(HD) | I 期(2026 H1 启动) | CSF HTT 蛋白下降 | 待启动 | 自研 | 未披露 |
Sephience (sepiapterin) | PTC Therapeutics | 口服BH4 前体+ 独立分子伴侣双重机制 | PAH 酶& BH4 通路 | 苯丙酮尿症(PKU) 全年龄段 | 已上市 | 血Phe 绝对变化 | 交叉研究:-437 µmol/L vs BH4 -256 µmol/L (p<0.0001) | 自研 | 无对外交易 |
Votoplam (PTC518) | PTC Therapeutics (与Novartis 联合) | 口服剪接调节剂降低HTT 蛋白 | HTT mRNA 剪接 | 亨廷顿病(HD) | II 期完成→III 期(INVEST-HD, 2026 H1 启动) | cUHDRS 36 个月变化 | II 期:剂量依赖性血HTT 下降& 临床趋势良好 | 与Novartis 合作开发 | 里程碑+ royalties |
Vatiquinone (PTC743) | PTC Therapeutics | 抑制脂质过氧化& 线粒体保护 | 未完全披露 | 弗里德赖希共济失调(FA) | III 期(MOVE-FA) | mFARS 72 周变化 | 42% 疾病进展减缓(p=0.021);长期扩展50% 减缓 | 自研 | 无对外交易 |
Daraxonrasib (RMC-6236) | Revolution Medicines | RAS(ON) 多选择性tri-complex 抑制剂 | RAS G12X/G13X/Q61X 等 | 胰腺导管腺癌(PDAC) 2L 转移 | III 期(RASolute 302) | OS vs 化疗 | 进行中;2026 H1 数据读出 | 自研 | 无对外交易 |
Daraxonrasib | Revolution Medicines | 同上 | 同上 | PDAC 1L 转移 | III 期(RASolute 303) | PFS/OS vs GnP ± 研究药 | 进行中 | 自研 | 无对外交易 |
Daraxonrasib | Revolution Medicines | 同上 | 同上 | PDAC 术后辅助 | III 期(RASolute 304) | DFS vs 观察 | 进行中 | 自研 | 无对外交易 |
Zoldonrasib (RMC-9805) | Revolution Medicines | RAS(ON) G12D 选择性抑制剂 | KRAS G12D | PDAC 1L 转移 | III 期(RASolute 305) | PFS vs 化疗 | 进行中;2026 H1 启动 | 自研 | 无对外交易 |
Zoldonrasib | Revolution Medicines | 同上 | 同上 | PDAC 1L 联合Daraxonrasib | III 期(RASolute 309) | PFS/OS vs 化疗 | 进行中;2026 H2 启动 | 自研 | 无对外交易 |
Elironrasib (RMC-6291) | Revolution Medicines | RAS(ON) G12C 共价抑制剂 | KRAS G12C | NSCLC 2L+ 转移 | III 期(RASolve 301) | PFS vs 多西他赛 | 进行中;2026 年大体完成入组 | 自研 | 无对外交易 |
RMC-5127 | Revolution Medicines | 下一代RAS(ON) 抑制剂(机制升级) | RAS 多重突变 | 实体瘤(后线) | I 期(2026 H2 确定RP2D) | MTD/RP2D | 待启动 | 自研 | 未披露 |
Cobenfy (KarXT) | Bristol Myers Squibb | M1/M4 毒蕈碱受体激动剂 | M1/M4 | 精神分裂症/ 阿尔茨海默病精神病/ 双相I 躁狂/ 自闭症易激惹 | III 期(ADEPT-1/2/4 等) | 症状评分vs 安慰剂 | 已递交NDA,2026 H1 数据读出 | 与Zai Lab 联合开发 | 未披露 |
Milvexian | Bristol Myers Squibb (与J&J 联合) | 口服FXIa 抑制剂 | FXIa | 心房颤动/ 卒中二级预防 | III 期(LIBREXIA-AF1 / LIBEXIA-STROKE1) | 卒中/全身栓塞事件 | 进行中 | 与J&J 共同开发 | 里程碑+royalties |
Admilparant | Bristol Myers Squibb | LPA1 拮抗剂 | LPA1 | 特发性肺纤维化(IPF) / 进行性肺纤维化(PPF) | III 期(ALOFT-IPF 2026 / ALOFT-PPF 2027) | FVC 下降率 | 2026 H1 数据读出 | 自研 | 未披露 |
Pumitamig (BNT327/BMS-986545) | Bristol Myers Squibb (与BioNTech 联合) | PD-L1×VEGF-A 双特异抗体 | PD-L1 + VEGF-A | 1L 结直肠癌/ 胃癌/ 三阴性乳腺癌/ 肝细胞癌/ 肾细胞癌/ 小细胞肺癌 | III 期(ROSETTA 系列) | PFS vs SOC | 进行中 | 与BioNTech 共同开发 | 里程碑+royalties |
Iberdomide | Bristol Myers Squibb | 口服CELMoD 蛋白降解剂 | CRBN | 复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM) | III 期(EXCALIBER-RRMM / SUCCESSOR-1/2) | PFS vs 对照 | 2026 H1 数据读出 | 自研 | 未披露 |
Mezigdomide | Bristol Myers Squibb | 第二代CELMoD 降解剂 | CRBN | RRMM 维持/ 1L 不适合移植 | III 期(SUCCESSOR-1/2) | PFS vs 对照 | 2026 H1 数据读出 | 自研 | 未披露 |
RYZ101 | Bristol Myers Squibb | 177Lu-标记SSTR2 靶向放射性配体 | SSTR2 | 2L+ SSTR2+ GEP-NET | III 期(ACTION-1) | PFS vs SOC | 2026 H1 数据读出 | 自研 | 未披露 |
ALYFTREK (vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor) | Vertex Pharmaceuticals | 三联CFTR 调节剂(2 个校正剂+1 个放大剂) | CFTR 蛋白 | ≥6 岁囊性纤维化(CF) | 已上市 | sweat chloride & ppFEV1 | 已获批;2026 提交2-5 岁适应证 | 自研 | 无对外交易 |
TRIKAFTA (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor) | Vertex Pharmaceuticals | 三联CFTR 调节剂 | CFTR 蛋白 | 囊性纤维化(CF) 1-24 月龄 | III 期(已递交) | 安全性& 疗效 | 2026 H1 递交全球申请 | 自研 | 无对外交易 |
VX-522 | Vertex Pharmaceuticals | CFTR mRNA 替代疗法 | CFTR mRNA | ~5 000 名无CFTR 蛋白患者 | I/II 期 | 安全性& 疗效 | 2026 H2 数据读出 | 自研 | 无对外交易 |
CASGEVY (exagamglogene autotemcel) | Vertex Pharmaceuticals (与CRISPR 联合) | CRISPR-Cas9 体外编辑BCL11A 增强子 | BCL11A | 镰状细胞病(SCD) / 输血依赖β 地中海贫血(TDT) | 已上市 | 无VOC/RBC 输血 | 已获批;2026 递交5-11 岁适应证 | 与CRISPR 共同开发 | 利润分成 |
JOURNAVX (suzetrigine) | Vertex Pharmaceuticals | NaV1.8 抑制剂 | NaV1.8 | 中重度急性术后痛 | 已上市 | 疼痛评分vs 安慰剂 | 已获批;2026 目标>3× 处方 | 自研 | 无对外交易 |
Suzetrigine | Vertex Pharmaceuticals | NaV1.8 抑制剂 | NaV1.8 | 糖尿病周围神经痛(DPN) | III 期(2 项研究) | 疼痛评分vs 安慰剂 | 2026 年底完成入组 | 自研 | 无对外交易 |
Povetacicept | Vertex Pharmaceuticals | BAFF+APRIL 双阻断Fc 融合蛋白 | BAFF + APRIL | IgA 肾病(IgAN) / 原发性膜性肾病(pMN) / 全身型重症肌无力(gMG) | III 期(IgAN) / II/III 期(pMN) / II 期(gMG) | 蛋白尿& eGFR | BLA 递交2026 H1;准备加速审批 | 自研 | 无对外交易 |
Inaxaplin | Vertex Pharmaceuticals | APOL1 功能抑制剂 | APOL1 | APOL1 介导肾病(AMKD) | III 期(AMPLITUDE) | eGFR 斜率 | 2026 年底/2027 年初IA 数据 | 自研 | 无对外交易 |
VX-670 | Vertex Pharmaceuticals | 寡核苷酸+环肽靶向DMPK | DMPK mRNA | 强直性肌营养不良1 型(DM1) | I/II 期 | 安全性& 功能评分 | 2026 年中完成入组 | 自研 | 未披露 |
MariTide (AMG 133) | 安进 | GLP-1R 激动剂+ GIPR 拮抗剂多肽-抗体融合 | GLP-1R + GIPR | 慢性体重管理/ 2 型糖尿病 | III 期(6 项全球研究) | HbA1c & 体重变化 | 2026 年启动;维持期可季度给药 | 自研 | 无对外交易 |
Repatha (evolocumab) | 安进 | PCSK9 单抗 | PCSK9 | 高LDL-C / ASCVD | 已上市 | MACE 降低 | VESALIUS-CV:3P-MACE↓25%,心梗↓36% | 自研 | 无对外交易 |
EVENITY (romosozumab) | 安进(与UCB 联合) | 硬骨素抑制剂 | Sclerostin | 绝经后高骨折风险骨质疏松 | 已上市 | 骨折风险降低 | 已获批;年销~$2 B | 与UCB 利润分成 | 未披露 |
TEZSPIRE (tezepelumab) | 安进(与AstraZeneca 联合) | TSLP 单抗 | TSLP | 重度哮喘/ CRSwNP | 已上市 | 急性发作率降低 | 年销~$1 B;CRSwNP 适应证已扩 | 与AZ 利润分成 | 未披露 |
IMDELLTRA (tarlatamab) | 安进 | BiTE® CD3×DLL3 双抗 | CD3 + DLL3 | 2L+ 小细胞肺癌(SCLC) | 已上市 | ORR vs SOC | 已获批;年销加速 | 自研 | 无对外交易 |
BLINCYTO (blinatumomab) | 安进 | BiTE® CD3×CD19 双抗 | CD3 + CD19 | 1L B-ALL 巩固/ R/R B-ALL | 已上市 | MRD 阴性率 | 已获批;年销加速 | 自研 | 无对外交易 |
Xaluritamig (AMG 509) | 安进(与Xencor 联合) | BiTE® CD3×STEAP1 双抗 | CD3 + STEEP1 | 去势抵抗前列腺癌(mCRPC) | III 期 | PFS vs 对照 | 2026 年启动 | 与Xencor 共同开发 | 里程碑+royalties |
Olpasiran (AMG 890) | 安进 | siRNA 靶向LPA | LPA mRNA | 脂蛋白(a)升高CVD 一级/二级预防 | III 期 | Lp(a) 降幅& MACE | 2026 年启动关键研究 | 自研 | 未披露 |
Dazodalibep | 安进 | CD40L 阻断融合蛋白 | CD40L | 干燥综合征/ 肾移植耐受 | III 期(Sjögren) | 症状评分vs 安慰剂 | 2026 年数据读出 | 自研 | 未披露 |
Rocatinlimab | 安进(与Kyowa Kirin 联合) | 抗-OX40 单抗 | OX40 | 中重度特应性皮炎/ 结节性痒疹 | III 期 | EASI 评分vs 安慰剂 | 2026 年数据读出 | 与KK 共同开发 | 里程碑+royalties |
UPLIZNA (inebilizumab) | 安进(从Horizon 收购) | CD19 单抗 | CD19 | 慢性炎性脱髓鞘多神经病(CIDP) / 自身免疫性肝炎 | III 期 | 复发率vs 安慰剂 | 2026 年启动 | 自研 | 无对外交易 |
TEPEZZA (teprotumumab) | 安进(从Horizon 收购) | IGF-1R 单抗 | IGF-1R | 甲状腺眼病(TED) | 已上市 | 突眼改善 | 已获批;皮下剂型开发中 | 自研 | 无对外交易 |
HYMPAVZI (marstacimab) | 辉瑞 | 抗组织因子通路抑制剂(皮下) | 组织因子(TF) 通路 | 伴抑制物的A/B 型血友病 | 已申报(FDA 决定2026 H1) | 年化出血率vs 标准治疗 | 达到非劣效 | 自研 | 无对外交易 |
PADCEV (enfortumab vedotin) | 辉瑞(与Seagen 联合) | Nectin-4 ADC (MMAE) | Nectin-4 | 顺铂不耐受/顺铂可耐受肌层浸润性膀胱癌(MIBC) | III 期(EV-303/EV-304) | 病理完全缓解率(pCR) | 进行中 | 与Seagen 共同开发 | 里程碑+royalties |
TUKYSA (tucatinib) | 辉瑞 | HER2 小分子TKI | HER2 | 1L HER2+ 转移性乳腺癌维持 | III 期(HER2CLIMB-05) | PFS vs 安慰剂 | 进行中 | 自研 | 无对外交易 |
ELREXFIO (elranatamab) | 辉瑞 | BCMA×CD3 BiTE 双抗 | BCMA + CD3 | 双暴露R/R 多发性骨髓瘤 | III 期(MagnetisMM-5) | ORR vs 对照 | 进行中 | 自研 | 无对外交易 |
LITFULO (ritlecitinib) | 辉瑞 | JAK3/TEC 抑制剂 | JAK3 + TEC | 白癜风 | III 期(TRANQUILLO) | 面部色素恢复率 | 进行中 | 自研 | 无对外交易 |
Lyme Disease Vaccine (PF-07307405) | 辉瑞 | 多价OspA 抗原重组蛋白 | OspA | ≥5 岁Lyme 病预防 | III 期(VALOR) | 免疫原性& 效力 | 2026 年数据读出 | 自研 | 无对外交易 |
Suzetrigine | Vertex Pharmaceuticals | NaV1.8 抑制剂 | NaV1.8 | 糖尿病周围神经痛(DPN) | III 期(2 项研究) | 疼痛评分vs 安慰剂 | 2026 年底完成入组 | 自研 | 无对外交易 |
Povetacicept | Vertex Pharmaceuticals | BAFF+APRIL 双阻断Fc 融合蛋白 | BAFF + APRIL | IgA 肾病(IgAN) / 原发性膜性肾病(pMN) / 全身型重症肌无力(gMG) | III 期(IgAN) / II/III 期(pMN) / II 期(gMG) | 蛋白尿& eGFR | BLA 递交2026 H1;准备加速审批 | 自研 | 无对外交易 |
Inaxaplin | Vertex Pharmaceuticals | APOL1 功能抑制剂 | APOL1 | APOL1 介导肾病(AMKD) | III 期(AMPLITUDE) | eGFR 斜率 | 2026 年底/2027 年初IA 数据 | 自研 | 无对外交易 |
VX-670 | Vertex Pharmaceuticals | 寡核苷酸+环肽靶向DMPK | DMPK mRNA | 强直性肌营养不良1 型(DM1) | I/II 期 | 安全性& 功能评分 | 2026 年中完成入组 | 自研 | 未披露 |
MariTide (AMG 133) | 安进 | GLP-1R 激动剂+ GIPR 拮抗剂多肽-抗体融合 | GLP-1R + GIPR | 慢性体重管理/ 2 型糖尿病 | III 期(6 项全球研究) | HbA1c & 体重变化 | 2026 年启动;维持期可季度给药 | 自研 | 无对外交易 |
Repatha (evolocumab) | 安进 | PCSK9 单抗 | PCSK9 | 高LDL-C / ASCVD | 已上市 | MACE 降低 | VESALIUS-CV:3P-MACE↓25%,心梗↓36% | 自研 | 无对外交易 |
EVENITY (romosozumab) | 安进(与UCB 联合) | 硬骨素抑制剂 | Sclerostin | 绝经后高骨折风险骨质疏松 | 已上市 | 骨折风险降低 | 已获批;年销~$2 B | 与UCB 利润分成 | 未披露 |
TEZSPIRE (tezepelumab) | 安进(与AstraZeneca 联合) | TSLP 单抗 | TSLP | 重度哮喘/ CRSwNP | 已上市 | 急性发作率降低 | 年销~$1 B;CRSwNP 适应证已扩 | 与AZ 利润分成 | 未披露 |
IMDELLTRA (tarlatamab) | 安进 | BiTE® CD3×DLL3 双抗 | CD3 + DLL3 | 2L+ 小细胞肺癌(SCLC) | 已上市 | ORR vs SOC | 已获批;年销加速 | 自研 | 无对外交易 |
BLINCYTO (blinatumomab) | 安进 | BiTE® CD3×CD19 双抗 | CD3 + CD19 | 1L B-ALL 巩固/ R/R B-ALL | 已上市 | MRD 阴性率 | 已获批;年销加速 | 自研 | 无对外交易 |
Xaluritamig (AMG 509) | 安进(与Xencor 联合) | BiTE® CD3×STEAP1 双抗 | CD3 + STEEP1 | 去势抵抗前列腺癌(mCRPC) | III 期 | PFS vs 对照 | 2026 年启动 | 与Xencor 共同开发 | 里程碑+royalties |
Olpasiran (AMG 890) | 安进 | siRNA 靶向LPA | LPA mRNA | 脂蛋白(a)升高CVD 一级/二级预防 | III 期 | Lp(a) 降幅& MACE | 2026 年启动关键研究 | 自研 | 未披露 |
Dazodalibep | 安进 | CD40L 阻断融合蛋白 | CD40L | 干燥综合征/ 肾移植耐受 | III 期(Sjögren) | 症状评分vs 安慰剂 | 2026 年数据读出 | 自研 | 未披露 |
Rocatinlimab | 安进(与Kyowa Kirin 联合) | 抗-OX40 单抗 | OX40 | 中重度特应性皮炎/ 结节性痒疹 | III 期 | EASI 评分vs 安慰剂 | 2026 年数据读出 | 与KK 共同开发 | 里程碑+royalties |
UPLIZNA (inebilizumab) | 安进(从Horizon 收购) | CD19 单抗 | CD19 | 慢性炎性脱髓鞘多神经病(CIDP) / 自身免疫性肝炎 | III 期 | 复发率vs 安慰剂 | 2026 年启动 | 自研 | 无对外交易 |
TEPEZZA (teprotumumab) | 安进(从Horizon 收购) | IGF-1R 单抗 | IGF-1R | 甲状腺眼病(TED) | 已上市 | 突眼改善 | 已获批;皮下剂型开发中 | 自研 | 无对外交易 |
HYMPAVZI (marstacimab) | 辉瑞 | 抗组织因子通路抑制剂(皮下) | 组织因子(TF) 通路 | 伴抑制物的A/B 型血友病 | 已申报(FDA 决定2026 H1) | 年化出血率vs 标准治疗 | 达到非劣效 | 自研 | 无对外交易 |
PADCEV (enfortumab vedotin) | 辉瑞(与Seagen 联合) | Nectin-4 ADC (MMAE) | Nectin-4 | 顺铂不耐受/顺铂可耐受肌层浸润性膀胱癌(MIBC) | III 期(EV-303/EV-304) | 病理完全缓解率(pCR) | 进行中 | 与Seagen 共同开发 | 里程碑+royalties |
TUKYSA (tucatinib) | 辉瑞 | HER2 小分子TKI | HER2 | 1L HER2+ 转移性乳腺癌维持 | III 期(HER2CLIMB-05) | PFS vs 安慰剂 | 进行中 | 自研 | 无对外交易 |
ELREXFIO (elranatamab) | 辉瑞 | BCMA×CD3 BiTE 双抗 | BCMA + CD3 | 双暴露R/R 多发性骨髓瘤 | III 期(MagnetisMM-5) | ORR vs 对照 | 进行中 | 自研 | 无对外交易 |
LITFULO (ritlecitinib) | 辉瑞 | JAK3/TEC 抑制剂 | JAK3 + TEC | 白癜风 | III 期(TRANQUILLO) | 面部色素恢复率 | 进行中 | 自研 | 无对外交易 |
Lyme Disease Vaccine (PF-07307405) | 辉瑞 | 多价OspA 抗原重组蛋白 | OspA | ≥5 岁Lyme 病预防 | III 期(VALOR) | 免疫原性& 效力 | 2026 年数据读出 | 自研 | 无对外交易 |
Mevrometostat (PF-06821497) | 辉瑞 | EZH2 抑制剂 | EZH2 | 1-2L 转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC) | III 期(MEVPRO-1) | rPFS vs 阿比特龙后治疗 | 进行中 | 自研 | 无对外交易 |
Sigvotatug vedotin (PF-08046047) | 辉瑞 | B7-H3 ADC (TOPO1i) | B7-H3 | 2L+ 非鳞NSCLC | III 期(Be6A LUNG-01) | PFS vs 多西他赛 | 进行中 | 自研 | 无对外交易 |
TALZENNA + XTANDI (talazoparib + enzalutamide) | 辉瑞(与Astellas 联合) | PARP 抑制剂+ AR 拮抗剂 | PARP + AR | 1L HRRm 转移性去势敏感前列腺癌(mCSPC) | III 期(TALAPRO-3) | rPFS vs 安慰剂 | 进行中 | 与Astellas 共同开发 | 里程碑+royalties |
Ultra-Long-Acting GLP-1 (PF-3944/MET-097i) | 辉瑞(与Metsera 联合) | GLP-1R 激动剂(月/双月) | GLP-1R | 慢性体重管理 | IIb 期(VESPER-3) | 体重& HbA1c 降幅 | 2026 年数据读出 | 与Metsera 共同开发 | 里程碑+royalties |
Ultra-Long-Acting GLP-1+Amylin (PF-3945/MET-233i) | 辉瑞(与Metsera 联合) | GLP-1R + Amylin 双激动剂 | GLP-1R + Amylin | 慢性体重管理 | I/II 期 | 体重& 安全性 | 进行中 | 与Metsera 共同开发 | 里程碑+royalties |
PCV25 (PF-07872412) | 辉瑞 | 24 价肺炎球菌结合疫苗 | 24 种血清型多糖 | ≥50 岁肺炎球菌感染 | III 期 | 免疫原性非劣效 | 2026 年启动 | 自研 | 无对外交易 |
LEQEMBI (lecanemab-irmb) | 渤健(与Eisai 联合) | 抗-Aβ 单抗 | Aβ 寡聚体 | 早期阿尔茨海默病 | 已上市 | CDR-SB 减缓 | 已获批;2026 Q2-Q3 SC-AI 剂型决定 | 与Eisai 利润分成 | 里程碑+royalties |
SKYCLARYS (omaveloxolone) | 渤健 | Nrf2 激活剂 | Nrf2 | 弗里德赖希共济失调(FA) | 已上市 | mFARS 评分改善 | 已获批;儿科适应证扩展中 | 自Reata 收购 | 无对外交易 |
QALSODY (tofersen) | 渤健(与Ionis 联合) | SOD1 ASO | SOD1 mRNA | SOD1-ALS | 已上市 | ALSFRS-R 减缓 | 已获批;sBLA 2025 年11 月递交 | 与Ionis 共同开发 | 里程碑+royalties |
ZURZUVAE (zuranolone) | 渤健(与Supernus 联合) | GABA-A 正变构调节剂 | GABA-A | 产后抑郁症/ 重度抑郁 | 已上市 | HAMD 评分改善 | 已获批;2026 年推广 | 与Supernus 共同开发 | 里程碑+royalties |
SPINRAZA (nusinersen) | 渤健 | SMN2 外显子跳跃ASO | SMN2 | 脊髓性肌萎缩症(SMA) | 已上市 | 运动里程碑改善 | ~3% 年增速;$1.6 B TTM | 自研 | 无对外交易 |
Litifilimab | 渤健(与UCB 联合) | anti-CD19 单抗 | CD19 | 系统性红斑狼疮(SLE) / 皮肤型红斑狼疮(CLE) | III 期(TOPAZ-1/2) | SLE 应答指数 | 2026 年底数据读出 | 与UCB 共同开发 | 里程碑+royalties |
Felzartamab | 渤健 | anti-CD38 单抗 | CD38 | 抗体介导排斥(AMR) / 晚期微血管炎症(MVI) | III 期(TRANSPIRE / 新MVI 研究) | 移植功能改善 | 2026 年启动/入组完成 | 自研 | 无对外交易 |
Salanersen | 渤健(与Ionis 联合) | anti-SMN2 剪接ASO | SMN2 | SMA (Ⅲ型) | III 期(TRANSCEND) | 运动功能评分 | 2026 年启动 | 与Ionis 共同开发 | 里程碑+royalties |
Zorevunersen | 渤健(与Stoke 联合) | anti-SCN1A mRNA 编辑ASO | SCN1A | Dravet 综合征 | III 期(EMPEROR) | 癫痫发作频率 | 2026 年启动 | 与Stoke 共同开发 | 里程碑+royalties |
Dapirolizumab pegol | 渤健(与UCB 联合) | anti-CD40L 聚乙二醇化Fab | CD40L | 系统性红斑狼疮(SLE) | III 期(PHOENICS-FLY) | SLE 应答指数 | 2026 年启动 | 与UCB 共同开发 | 里程碑+royalties |
ENHERTU (trastuzumab deruxtecan) | 第一三共(与AZ 联合) | HER2 ADC (DXd) | HER2 | HER2+ 乳腺癌1L 转移性 | 已上市(DESTINY-Breast09) | PFS vs THP | 中位PFS 40.7 vs 26.9 mo (HR 0.56, p<0.00001) | 与AstraZeneca 利润分成 | 里程碑+royalties |
DATROWAY (datopotamab deruxtecan) | 第一三共(与AZ 联合) | TROP2 ADC (DXd) | TROP2 | 1L 三阴性乳腺癌(PD-L1 阴性/非BRCA) | 已上市(TROPION-Breast02) | PFS vs 化疗 | 中位PFS 10.8 vs 5.6 mo;ORR 62.5% vs 29.3% | 与AstraZeneca 利润分成 | 里程碑+royalties |
I-DXd (ifinatamab deruxtecan) | 第一三共 | B7-H3 ADC (DXd) | B7-H3 | 广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) | III 期(IDeate-Lung01/02) | PFS vs 化疗 | 2026 年启动/数据读出 | 自研 | 无对外交易 |
R-DXd (raludotatug deruxtecan) | 第一三共 | CDH6 ADC (DXd) | CDH6 | 铂耐药卵巢癌 | III 期(REJOICE-Ovarian01) | PFS vs 化疗 | 2026 年启动 | 自研 | 无对外交易 |
HER3-DXd (patritumab deruxtecan) | 第一三共 | HER3 ADC (DXd) | HER3 | EGFRm NSCLC 3L+ | III 期(DESTINY-Lung06) | PFS vs 化疗 | 2026 年数据读出 | 自研 | 无对外交易 |
DS-3939 (TA-MUC1 ADC) | 第一三共 | TA-MUC1 ADC (DXd) | TA-MUC1 | 实体瘤 | I 期 | MTD/RP2D | 进行中 | 自研 | 未披露 |
DS-9606 (STING 激动剂ADC) | 第一三共 | STING agonist ADC | STING | 实体瘤 | 临床前→I 期2026 | 安全性& 免疫激活 | 待启动 | 自研 | 未披露 |
pelabresib | Novartis | BET 抑制剂 | 骨髓纤维化(MF) | III | MANIFEST-2 96 周SVR35 | 91.5% vs 57.6%(rux 单药) | 自研 | — | p.18 |
del-desiran (AOC 1001) | Novartis(拟收购Avidity) | xRNA-抗体偶联 | DM1(强直性肌营养不良1 型) | III | 1 期已读,III 期入组完成 | 1 期显示MBNL 蛋白释放、功能改善 | 2025-10 宣布收购Avidity | 未披露 | p.24 |
del-brax (AOC 1020) | Novartis(拟收购Avidity) | xRNA-抗体偶联 | FSHD | II/III | 正在进行 | — | 同上 | 同上 | p.24 |
del-zota (AOC 1044) | Novartis(拟收购Avidity) | xRNA-抗体偶联 | DMD44 外显子跳跃 | II | 美国加速审评通道 | 2026 年计划递交FDA | 同上 | 同上 | p.24 |
ianalumab | Novartis | 全人源BAFF-R 单抗 | Sjögren、SLE、LN、ITP 等 | III | SjD 关键III 期 | 2026 年递交 | 自研 | — | p.16,20 |
pelacarsen | Novartis(Ionis 合作) | ASO 降Lp(a) | CVRR-Lp(a) 升高 | III | 事件驱动试验 | 2026 年读out | 全球权益来自Ionis | 未披露 | p.16,20 |
abelacimab | Novartis | FXI 单抗 | 房颤(SPAF) | III | AZALEA-TIA 已停,SPAF III 期 | 2026 年事件驱动读out | 自研 | — | p.21 |
pacibekitug | Novartis | IL-6 单抗 | 动脉粥样硬化残余炎症 | III | TRANQUILITY II 期 | hs-CRP 快速下降,III 期准备 | 自研 | — | p.21 |
farabursen | Novartis | miR-17 反义寡核苷酸 | ADPKD | II | Ph Ib 生物标志物 | TKV 增速减缓,III 期2026 启动 | 自研 | — | p.21 |
YTB323 | Novartis | T-Charge™ CD19 CAR-T | 难治性SLE/LN/SSc 等 | II | 中期阳性 | 2028+ 读out | 自研 | — | p.22 |
GIA632 | Novartis | IL-15 单抗 | 中重度特应性皮炎 | II | Ph IIa 招募中 | — | 自研 | — | p.22 |
remibrutinib | Novartis | BTKi | MS(RMS、SPMS)、gMG | III | 两项RMS III 期2026 读out | — | 自研 | — | p.23 |
Ac-PSMA-617 | Novartis | α-放射配体 | mCRPC(1/2 代PSMA RLT) | III | 2026 年读out | — | 自研 | — | p.25 |
Lu-NeoB | Novartis | GRPR 放射配体 | 乳腺癌等实体瘤 | II | 2026 年读out | — | 自研 | — | p.25 |
Biktarvy | Gilead | 三联单片(BIC/FTC/TAF) | HIV-1 感染 | 已上市 | — | 2025 Q1-Q3 销售额>100 亿美元 | 自研 | — | p.5-6 |
Lenacapavir | Gilead | HIV capsid 抑制剂 | HIV 治疗& PrEP | 已上市/III | 多种组合III 期 | ISLEND-1&2 2026 更新 | 自研 | — | p.7 |
Islatravir + Lenacapavir | Gilead+默克 | 每周口服组合 | HIV 治疗 | III | ISLEND-1&2 | 2026 年数据 | 与默克合作 | 未披露 | p.7 |
GS-3107 + INSTI | Gilead | 每月口服 | HIV 治疗 | III | ARTISTRY-1&2 | 2025 年11-12 月Topline 阳性 | 自研 | — | p.15 |
Trodelvy | Gilead | TROP2-ADC | 1L mTNBC | III | ASCENT-03/-04 | mPFS 9.7-11.2 mo vs 6.9-7.8 mo 化疗 | 自研 | — | p.13 |
Anito-cel (Kite) | Gilead | BCMA CAR-T | 4L+ R/R MM | 已提交BLA | iMMagine-1 | 96% ORR、95% MRD-neg | 自研(Kite) | — | p.14 |
Seladelpar | Gilead | PPARδ 激动剂 | PBC(2 线) | III | IDEAL 试验 | 2026 H2 递交 | 自研 | — | p.16 |
Hepcludex | Gilead | NTCP 抑制剂 | 丁肝(HDV) | 已上市 | MYR301 | 2026 H1 FDA 决定 | 自研 | — | p.16 |
giredestrant | Roche | 口服SERD | ER+/HER2- 乳腺癌 | III | evERA(post-CDKi) | 2026 H1 美/欧申报 | 自研 | — | p.9 |
fenebrutinib | Roche | 非共价BTKi | RMS/PPMS | III | FENhance-1/2、FENtrepid | RMS 两项阳性,PPMS 2026 ACTRIMS 公布 | 自研 | — | p.11 |
vamikibart | Roche | IL-6 单抗 | 葡萄膜炎黄斑水肿(UME) | III | SANDCAT/MEERKAT | 2026 递交 | 自研 | — | p.9 |
satralizumab | Roche | IL-6R 单抗 | 甲状腺眼病(TED) | III | SatraGo-1/2 | 2026 递交 | 自研 | — | p.9 |
CT-388 | Roche(购自Carmot) | 双靶GLP-1/GIP | 肥胖±T2D | II | 2026 获III 期启动数据 | 2025 收购Carmot | 27 亿美元现金 | — | p.12 |
CT-996 | Roche(购自Carmot) | 口服GLP-1 | 肥胖±T2D | II | 2026 进入II 期 | 同上 | 同上 | — | p.12 |
petrelintide | Roche(与Zealand 合作) | 长效amylin 类似物 | 肥胖±T2D | II | 2026 读out | 合作 | 未披露 | — | p.12 |
zilebesiran | Roche(购自Alnylam) | siRNA 降血管紧张素原 | 高血压 | II | 2026 进入III 期 | 2024 收购 | 未披露 | — | p.12 |
divarasib | Roche | KRAS G12C 抑制剂 | 2L NSCLC | III | KRASCENDO-1 | 2026 申报 | 自研 | — | p.10 |
cevostamab | Roche | BCMA×CD3 双抗 | R/R MM | III | 2026 申报 | 自研 | — | — | p.12 |
cemdisiran ± pozelimab | Regeneron | C5 siRNA ± C5 单抗 | PNH / gMG / 地图萎缩 | III | PNH:溶血控制 | 联合组近完全C5 抑制,每月皮下 | 自研 | — | p.14 |
cemdisiran | Regeneron | C5 siRNA | gMG | III | MG-ADL 改善 | 最佳ADL 改善vs 已上市C5 抑制剂 | 自研 | — | p.14 |
fianlimab + Libtayo | Regeneron | LAG-3 + PD-1 单抗 | 1L 转移性黑色素瘤 | III | ORR / mPFS | ORR 57% vs 33%(Keytruda 历史)mPFS 24 mo | 自研 | — | p.12 |
Lynozyfic (linvoseltamab) | Regeneron | BCMA×CD3 双抗 | 多发性骨髓瘤(1L & 前驱) | II/III | MRD-negativity | 200 mg 单药100% MRD-neg(n=21) | 自研 | — | p.13 |
REGN7508 & REGN9933 | Regeneron | FXI 单抗(双分子) | VTE/SPAF/肿瘤血栓等 | II→III | VTE 发生率 | R7508 21% vs 依诺肝素48%(p<0.01) | 自研 | — | p.15 |
olatorepatide | Regeneron | GIP/GLP-1 双激动剂 | 肥胖±T2D | III(中国) | 体重下降 | 2026 H1 中国III 期结果 | 自研(Hansoh 中国区权益) | — | p.16 |
DB-OTO | Regeneron | AAV-OTOF 基因疗法 | 遗传性耳聋 | I/II | 听力改善 | 2026 H1 FDA 决定 | 自研 | — | p.18 |
garetosmab | Regeneron | Activin A 单抗 | FOP(进行性骨化纤维发育不良) | III | 新骨形成 | 2026 H2 FDA/EMA 决定 | 自研 | — | p.18 |
Dupixent (dupilumab) | Regeneron/Sanofi | IL-4Rα 单抗 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP) | 已上市 | — | 2026 CRSwNP 数据读出 | Sanofi 合作 | — | p.18 |
itepekimab (IL-33) | Regeneron | IL-33 单抗 | COPD / CRSwNP | III | CRSwNP:鼻息肉缩小 | 2027 数据 | 自研 | — | p.10 |
REGN5713-5715 | Regeneron | BetV1 单抗 | 桦树花粉过敏 | III | 症状评分 | 2025 阳性,2026 启动第2 项III 期 | 自研 | — | p.10 |
REGN1908-1909 | Regeneron | FelD1 单抗 | 猫过敏 | III | 症状评分 | 2025 阳性,2026 启动第2 项III 期 | 自研 | — | p.10 |
Oveporexton | Takeda | 口服Orexin-2 激动剂 | 1 型发作性睡病(NT1) | III | MWT / ESS / 猝倒 | 63% MWT 正常值,~85% ESS 正常值,73% 周猝倒消失 | 自研 | — | p.8 |
Rusfertide | Takeda | Hepcidin 模拟肽 | 真性红细胞增多症(PV) | III | 无放血率 | 52 周84.1% vs 32.9% 安慰剂(p<0.001) | 自研 | — | p.11 |
Zasocitinib | Takeda | TYK2 抑制剂 | 中重度斑块型银屑病 | III | sPGA 0/1 & PASI 75 | 16 周均达标,PASI 75 优于阿普斯特 | 自研 | — | p.14 |
Mezagitamab (TAK-079) | Takeda | CD38 单抗 | ITP / IgA 肾病 | III | 血小板反应 | 2026 启动III 期 | 自研 | — | p.6 |
TAK-861 (Orexin-2) | Takeda | Orexin-2 激动剂 | 发作性睡病2 型 | II | — | 2026 进入III 期 | 自研 | — | p.6 |
TAK-279 | Takeda | TYK2 抑制剂 | PsA / CD / UC 等 | II→III | — | 2026 启动多项III 期 | 自研 | — | p.6 |
TAK-226 (Elritercept) | Takeda | Activin A/B 配体陷阱 | MDS 贫血 | III | — | 2026 递交 | 自研 | — | p.6 |
TAK-999 (Fazirsiran) | Takeda | liver-targeted siRNA | AATD 肝病 | III | — | 2026 递交 | 自研 | — | p.6 |
amlitelimab | Sanofi | OX40 拮抗剂 | 中重度特应性皮炎 | III | EASI-75 | 2025 Q4 完整数据公布 | 自研 | — | p.4 |
frexalimab | Sanofi | CD40L 单抗 | RMS / SPMS | III | 年复发率 | 2026 美欧申报 | 自研 | — | p.4 |
Wayrilz (riliprubart) | Sanofi | C1s 抑制剂 | ITP / CIDP | 已上市(US/EU) | — | 2026 JP 上市 | 自研 | — | p.4 |
duvakitug | Sanofi | IL-4/IL-13 双抗 | IBD (UC/CD) | IIb→III | 临床缓解 | 2025 阳性,2026 启动III 期 | 自研 | — | p.4 |
lunsekimig | Sanofi | IL-13/TSLP 双抗 | 哮喘 | III | 急性发作率 | 2026 启动III 期 | 自研 | — | p.4 |
tolebrutinib | Sanofi | BTK 抑制剂 | SPMS | 已申报(EU) | — | 2026 EU 决定 | 自研 | — | p.4 |
Sarclisa (isatuximab) | Sanofi | CD38 单抗 | MM 皮下制剂 | 已上市(IV) | — | 2026 美欧日申报SC | 自研 | — | p.4 |
itepekimab | Sanofi | IL-33 单抗 | COPD | III | 急性加重率 | 2026 数据 | 与Regeneron 共研 | — | p.5 |
CT-388 | Roche | GLP-1/GIP 双激动剂 | 肥胖±T2D | II→III | 体重下降 | 2026 获III 期启动数据 | 2025 收购Carmot | 27 亿美元现金 | p.12 |
CT-996 | Roche | 口服GLP-1 | 肥胖±T2D | II | 体重下降 | 2026 进入II 期 | 同上 | 同上 | p.12 |
petrelintide | Roche | 长效Amylin 类似物 | 肥胖±T2D | II | 体重下降 | 2026 读out | 与Zealand 合作 | 未披露 | p.12 |
zilebesiran | Roche | AGT siRNA | 高血压 | II→III | 24 h SBP 下降 | 2026 启动III 期 | 2024 购自Alnylam | 未披露 | p.12 |
divarasib | Roche | KRAS G12C 抑制剂 | 2L NSCLC | III | ORR / PFS | 2026 申报 | 自研 | — | p.10 |
cevostamab | Roche | BCMA×CD3 双抗 | R/R MM | III | ORR | 2026 申报 | 自研 | — | p.12 |
giredestrant | Roche | 口服SERD | ER+/HER2- 乳腺癌 | III | PFS | 2026 美欧申报 | 自研 | — | p.9 |
fenebrutinib | Roche | 非共价BTKi | RMS / PPMS | III | 年复发率 | RMS 两项阳性,PPMS 2026 数据 | 自研 | — | p.11 |
vamikibart | Roche | IL-6 单抗 | 葡萄膜炎黄斑水肿 | III | 视力改善 | 2026 申报 | 自研 | — | p.9 |
satralizumab | Roche | IL-6R 单抗 | 甲状腺眼病(TED) | III | 突眼应答 | 2026 申报 | 自研 | — | p.9 |
WuXiBody-CD3×CD19 | 药明生物 | TCE 双抗 | B-NHL 等 | I/II | — | 4 个TCE 分子已进临床 | 对外授权 | 未披露 | p.23 |
WuXiBody-PD-1×VEGF | 药明生物 | 双抗 | 实体瘤 | 发现→CMC | — | 平台对外授权 | 未披露 | 未披露 | p.23 |
SDArBody-DLL4×VEGF | 药明生物 | 双抗 | 眼科/肿瘤 | 发现→CMC | — | 平台对外授权 | 未披露 | 未披露 | p.23 |
252 个ADC 项目(代表) | 药明生物 | ADC | HER2/TROP2/B7-H3 等 | 发现→III 期 | — | 252 项目,30% 同比增 | 客户合作 | 未披露 | p.13 |
196 个双多抗项目(代表) | 药明生物 | 双/多抗 | CD3/PD-1/DLL4 等 | 发现→III 期 | — | 196 项目,120% 收入增长 | 客户合作 | 未披露 | p.13 |
YORVIPATH® (palopegteriparatide) | Ascendis | TransCon™ 持续释放PTH | PTH | 成人慢性甲旁减 | 上市 | — | 已获批 | 自主 | — |
SKYTROFA® (lonapegsomatropin) | Ascendis | TransCon™ 持续释放hGH | hGH | 儿童及成人GHD | 上市 | — | 已获批 | 自主 | — |
TransCon CNP (navepegritide) | Ascendis | TransCon™ 持续释放CNP | CNP | 软骨发育不全(ACH)2-11岁儿童 | PDUFA 2026-02-28 | 年生长速度(AGV) | 52周AGV↑vs 安慰剂(p<0.001) | 自主 | — |
SKYTROFA® (lonapegsomatropin) | Ascendis | TransCon™ 持续释放hGH | hGH | Turner syndrome, multi-indication | Ph2/3 | ||||
TransCon CNP + TransCon hGH | Ascendis | 联合:CNP释放+GH促生长 | CNP & hGH | ACH儿童 | II期(COACH) | 52周AGV | AGV 8.8 cm/yr | 自主 | — |
QW TransCon PTH | Ascendis | 每周一次TransCon PTH | PTH | 稳定YORVIPATH患者 | I期完成 | PK匹配性 | 达成 | 自主 | — |
TransCon aVEGF | Ascendis | VEGF | 湿性黄斑变性和其他视网膜疾病 | preclinical | Eyconis | ||||
once-monthly TransCon semaglutide | Ascendis | GLP-1R | 肥胖/ 代谢 | preclinical | NovoNordisk | ||||
TransCon IL-2β/γ | Ascendis | 长效IL-2突变体 | IL-2Rβγ | 实体瘤 | I/II期 | — | 待公布 | 自主 | — |
COBENFY (KarXT) | BMS | 双重M1/M4毒蕈碱激动剂 | M1/M4 | 双相I型躁狂的辅助治疗 阿尔茨海默病激越症状 阿尔茨海默病认知功能 双相I型躁狂 儿童自闭症易激惹症状 阿尔茨海默病精神病性症状 | III | — | 与Zai Lab合作 | 未披露 | |
COBENFY (KarXT) | BMS | 双重M1/M4毒蕈碱激动剂 | M1/M4 | 精神分裂症 | 上市 | — | 已获批 | 与Zai Lab合作 | 未披露 |
Milvexian | BMS/J&J | 口服FXIa抑制剂 | FXIa | 房颤、卒中二级预防 | III(LIBREXIA-AF1/STROKE1) | 卒中/全身栓塞 | 待公布 | 与J&J共同开发 | 未披露 |
Admilparant | BMS | LPA1拮抗剂 | LPA1 | IPF、PPF | III(ALOFT-IPF 2026) | FVC下降率 | 待公布 | 自主 | — |
Iberdomide | BMS | CELMoD降解剂 | 未披露 | 复发骨髓瘤 | III(EXCALIBER-RRMM) | PFS | 待公布 | 自主 | — |
Mezigdomide | BMS | CELMoD降解剂 | 未披露 | 复发骨髓瘤 | III(SUCCESSOR-2) | PFS | 待公布 | 自主 | — |
Pumitamig (BNT327) | BMS/BioNTech | PD-L1×VEGF-A双抗 | PD-L1 & VEGF-A | 1L Microsatellite Stable Colorectal Cancer 1L Gastric Cancer | II | PFS/OS | 待公布 | 与BioNTech合作 | 未披露 |
Pumitamig (BNT327) | BMS/BioNTech | PD-L1×VEGF-A双抗 | PD-L1 & VEGF-A | 1L Hepatocellular Carcinoma 1L Renal Cell Carcinoma 2L Non-Small Cell Lung Cancer | I | PFS/OS | 待公布 | 与BioNTech合作 | 未披露 |
Milvexian | BMS | 因子XIa抑制剂 | 因子Xia | 心房颤动AF (LIBREXIA-AF | III | 待公布2026 | Johnson & Johnson; | ||
Milvexian | BMS | 因子XIa抑制剂 | 因子Xia | 卒中二级预防SSP (LIBEXIA-STROKE 1 | III | 待公布2026 | Johnson & Johnson; | ||
AR LDD | BMS | Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer | III(rechARge) | 2027 | |||||
atigotatug+ nivolumab | BMS | 1L Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer | III(TIGOS) | 2028 | |||||
KRAZATI | BMS | KRAS G12C抑制剂 | KRAS G12C | 1L NSCLC PD-L1 ≥50% (KRYSTAL-7) 1L Non-Small Cell Lung Cancer 2L Colorectal Cancer | III | 2028 |
nivolumab + relatlimab HD | BMS | 1L Non-Small Cell Lung Cancer PD-L1≥1% | III | ||||||
RYZ101 | BMS | 2L+ SSTR2+ Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors | III | ||||||
RYZ101 | BMS | Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer HR+/HER2- Unresectable Metastatic Breast Cancer | I | ||||||
SC nivolumab + relatlimab + rHuPH20 | BMS | 1L Melanoma | III | Halozyme合作 | |||||
arlo-cel | BMS | 2-4L Multiple Myeloma | III | ||||||
arlo-cel | BMS | 4L+ Multiple Myeloma | II | ||||||
Pumitamig (BNT327) | BMS/BioNTech | PD-L1×VEGF-A双抗 | PD-L1 & VEGF-A | 1L NSCLC、HCC等 | III(ROSETTA-Lung-012) | PFS/OS | 待公布 | 与BioNTech合作 | 未披露 |
RYZ101 | BMS | 靶向SSTR2放射性配体 | SSTR2 | GEP-NETs 2L+ | III(ACTION-1) | PFS | 待公布 | 自主 | — |
Arlo-cel (BCMA CAR-T) | BMS | BCMA CAR-T | BCMA | 4L+骨髓瘤 | III(QUINTESSENTIAL) | ORR | 待公布 | 自主 | — |
golcadomide | BMS | 1L Follicular Lymphoma | II | ||||||
REBLOZYL | BMS | 1L NTD Myelodysplastic Syndrome Associated Anemia | III | Merck; | |||||
REBLOZYL | BMS | 1L TD Myelofibrosis Associated Anemia | III | Merck; | |||||
Golcadomide | BMS | CELMoD降解剂 | 未披露 | 1L高危DLBCL | III(GOLSEEK-1) | EFS | 待公布 | 自主 | — |
VYVGART (efgartigimod) | argenx | FcRn拮抗剂 | FcRn | 全身型MG、CIDP、ITP等 | 上市 | — | 已获批 | 自主 | — |
Empasiprubart (ARGX-119) | argenx | C2“清扫”单抗 | C2 | MMN、CIDP | III(MMN 2026H2读出) | 握力改善 | 待公布 | 自主 | — |
Adimanebart (ARGX-118) | argenx | MuSK激动剂抗体 | MuSK | AChR-MG等 | 注册准备 | — | 待公布 | 自主 | — |
ARGX-213 | argenx | 长效FcRn抑制剂(每月) | FcRn | 15+潜在适应症 | III准备完成 | — | 待公布 | 自主 | — |
ARGX-121 | argenx | IgA“清扫”单抗 | IgA | IgA肾病等 | I期 | IgA降幅 | 单次SC快速清除 | 自主 | — |
Dexcom G7 | Dexcom | 连续葡萄糖监测(iCGM) | — | 1 型/2 型糖尿病 | 已上市 | — | 已获批 | 自主 | — |
Dexcom G715Day | Dexcom | 15 天传感器+iCGM 算法 | — | 糖尿病 | 已上市 | — | 已获批 | 自主 | — |