
(一)、药物治疗启动时机
基础干预:生活方式干预是2型糖尿病的基础治疗措施,贯穿治疗全程。
起始用药指征:
初诊血糖控制较好者,可根据病情及患者意愿采取单纯生活方式干预;
单纯生活方式干预无法使血糖达标时,应及时起始药物治疗。
(二)、药物治疗注意事项
禁忌证审查:
用药前需根据药品说明书进行禁忌证评估。
联合用药原则:
不同类型药物可联用,同一类药物避免同时使用。
低血糖教育:
对使用胰岛素及胰岛素促泌剂的患者,需重点开展低血糖警示教育。
血糖监测:
降糖药物使用期间需监测血糖,尤其是接受胰岛素治疗的患者。
个体化选择:
药物选择需考虑患者经济能力及依从性。
(三)、降糖药物选择
1. 二甲双胍
- 地位:2型糖尿病患者基础用药,无禁忌证且能耐受者应贯穿药物治疗全程。
- 药理作用
- 主要不良反应
- 严重不良反应
- 禁忌证
- 严重肾功能不全(eGFR<45 ml·min⁻¹·1.73m⁻²)、肝功能不全;
- 糖尿病急性并发症、严重感染、缺氧、接受大手术、酗酒者;
- 造影检查使用碘化对比剂时需暂时停用,检查后至少48h且复查肾功能无恶化可继续用药。
2. 胰岛素促泌剂(含磺脲类、格列奈类)
- 药理作用
- 主要不良反应
- 禁忌证
- 严重肝肾功能不全,对该类药物过敏或有严重不良反应者。
3. α-糖苷酶抑制剂
- 药理作用
- 主要不良反应
- 禁忌证
- 肠胀气可能恶化的疾患(严重疝气、肠梗阻、肠溃疡);
4. TZDs(噻唑烷二酮类)
5. DPP-4i(二肽基肽酶Ⅳ抑制剂)
- 药理作用:抑制DPP-4减少GLP-1失活,以葡萄糖浓度依赖方式促胰岛素分泌、抑胰高糖素。
- 主要不良反应:总体发生率低,可能出现超敏反应、头痛、上呼吸道感染等。
- 禁忌证
6. SGLT-2i(钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂)
- 药理作用:抑制肾脏葡萄糖重吸收,降低肾糖阈,促进尿糖排出。
- 主要不良反应:泌尿系统/生殖系统感染、血容量不足相关反应;罕见正常血糖酮症酸中毒。
- 禁忌证
- 重度肾功能损害(eGFR<30 ml·min⁻¹·1.73m⁻²)及透析患者;
7. GLP-1RA(胰高糖素样肽-1受体激动剂)
- 药理作用:激活GLP-1受体,以葡萄糖浓度依赖方式刺激胰岛素分泌、抑制胰高糖素分泌,延缓胃排空,抑制食欲。
- 主要不良反应
- 禁忌证
8. 胰岛素
- 地位
- 分类
- 按来源/结构:动物胰岛素、人胰岛素、胰岛素类似物;
- 按作用特点:超短效/常规(短效)/中效/长效胰岛素、长效胰岛素类似物、预混胰岛素/类似物、双胰岛素类似物。
- 起始治疗
- 2型糖尿病患者经生活方式+口服药联合治疗3个月血糖未达标,应起始胰岛素治疗(每日1-2次皮下注射,每日1次需联合口服药);
- 新诊断2型糖尿病患者HbA1c≥9.0%或空腹血糖≥11.1mmol/L且伴明显高血糖症状,可短期(2周至3个月)胰岛素强化治疗或转诊。
9. 固定复方制剂
- 定义:两种或更多活性物质以固定剂量/比例组合的复方制剂。
- 优势:覆盖多病理生理机制、简化方案、提高依从性,可作为联合用药选择。
基层2型糖尿病药物治疗核心路径
基础干预
- 生活方式干预是基础,贯穿治疗全程;若单纯生活方式干预无法达标,启动药物治疗。
单药治疗
- 首选二甲双胍(无禁忌证且耐受者应一直保留在方案中);
- 有二甲双胍禁忌证/不耐受者,可选胰岛素促泌剂、α-糖苷酶抑制剂、TZDs、DPP-4i、SGLT-2i或GLP-1RA。
二联治疗
- 单药治疗血糖未达标时,加用不同机制的口服/注射类降糖药物;
三联治疗
胰岛素治疗调整
- 三联治疗已含胰岛素仍不达标→调整为多次胰岛素治疗(基础胰岛素加餐时胰岛素/每日多次预混胰岛素)。
特殊人群优先用药
- 合并动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)/高危因素、心力衰竭、慢性肾脏病(CKD)的患者,优先选用有心肾获益证据的SGLT-2i和/或GLP-1RA(有条件地区)。
原创整理不易,请勿复制、修改后售卖!违者追究法律责任!参考文献:《国家基层糖尿病防治管理指南(2025)》
中华内科杂志 2025 年12 月第 64 卷第 12 期 Chin J Intern Med, December 2025, Vol. 64, No. 12
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