- 👇 临床支持：共计90页标准化指南课件，来源指南原文，对内容不存在删减及二次创作。
📑本课件参考来源
肠系膜静脉血栓形成的诊断与处置急诊专家共识(2026版)
陈先强， 吴昌亮， 张俊榕， 李振鲁，中国急救医学 2026 年 6 月 第 46 卷 第 6 期。
📌 声明：本文内容来源国家卫健委、中华医学会等官方指南/共识，仅供医学专业人员学术交流，不构成“在线诊疗”；如有疑似病症请及时就医，转载须保留完整声明及作者信息，不得修改核心医学内容。
1.对于存在血栓形成危险因素，出现隐匿性或进行性加重腹痛，特别是腹部体征与主观腹痛程度不符的患者，临床医生应高度警惕MVT可能，并尽早进行影像学检查以明确诊断。
2.对于疑似MVT的患者，应常规进行包括D－二聚体、血乳酸、血常规及炎症标志物在内的实验室检查。D－二聚体阴性有助于排除诊断，而血乳酸等指标的动态升高则警示肠缺血可能进展。所有实验室检查结果均需结合临床表现和影像学进行综合解读。
3.对于疑似MVT的急性腹痛患者，排除相关禁忌后应优先完成急诊腹部CT平扫以快速筛查。若CT平扫发现可疑征象或临床仍高度怀疑，必须立即进行腹部增强CT(建议采用包括动脉期和门脉期的多期扫描)以明确诊断、评估血栓范围及肠管缺血情况。增强CT/CTV是诊断MVT的金标准。
4.在无法进行增强CT检查时(如孕妇、碘对比剂严重过敏、肾功能严重不全患者)，可考虑采用彩色多普勒超声或MＲV作为替代或补充诊断手段。DSA主要用于计划同期进行血管内治疗的情况。具体选择需充分考虑每种技术的优缺点及患者的具体情况。
5.对于无肠坏死表现且无明显禁忌的MVT患者，一经确诊应立即启动抗凝治疗。初始抗凝应优先选用LMWH。待病情稳定、肠道功能恢复后，可转换为口服抗凝药长期治疗，其中NOACs优于VKA。
6.常规情况下抗凝治疗至少持续3～6个月，对于存在不可逆危险因素的患者，抗凝疗程应延长至6～12个月；若存在长期血栓复发风险，则需考虑长期(甚至终身)抗凝治疗，并定期评估持续抗凝的获益与风险。
7.在诊断确立后的早期阶段，建议患者禁食，并给予液体复苏，纠正液体/电解质紊乱。对于存在肠缺血客观证据或全身感染迹象的患者，建议尽早经验性使用覆盖肠道菌群的广谱抗生素。
8.接受保守治疗的MVT患者需严密动态监测，包括重点观察腹部体征变化及定期复查血乳酸、D－二聚体等实验室指标。若出现腹膜炎体征或血乳酸水平持续升高，应警惕肠坏死，紧急进行影像学复查。
9.对于在充分抗凝基础上病情仍持续进展(表现为症状加重、乳酸水平升高、影像学显示血栓蔓延)，但无肠坏死或弥漫性腹膜炎证据的MVT患者，建议在有经验的医院由多学科团队评估后进行血管内介入治疗。
10.对于MVT患者，一旦出现腹膜刺激征、影像学或临床检查明确提示肠坏死或肠穿孔，必须立即进行急诊手术治疗。对于经足量抗凝治疗后腹部症状与体征仍持续加重，或影像学提示血栓进展者，也应积极考虑及时进行手术探查。
11.对于合并休克、严重内环境紊乱、凝血障碍或预计需广泛肠切除等高危因素的患者，推荐实施损伤控制性手术。首次手术应快速控制污染与出血，避免进行肠管的一期吻合；待ICU复苏后，再进行计划性二次探查手术以完成确定性治疗。
12.MVT患者应实施个体化、长期的随访监测，其核心包括规范抗凝治疗并动态调整疗程，定期监测基础实验室指标(血常规、凝血功能、肝肾功能)，在抗凝治疗3～6个月后行影像学评估，以及系统筛查并发症(如门静脉高压)并持续追踪与管理病因。
13.建议医疗机构建立针对MVT的常态化MDT诊疗模式。团队核心成员应包括急诊科、血管外科/介入科、胃肠外科、重症医学科、影像科、血液科及药学部等相关专业。MDT应确保在患者就诊早期(如完成关键影像学检查后)即启动协同决策，以优化治疗流程，改善患者预后。
14.对于中度重症及重症急性胰腺炎［尤其伴有坏死和(或)积液］，应警惕SVT风险，尽早评估血栓风险。若血栓累及SMV或出现相关症状，建议在控制胰腺炎的同时进行抗凝治疗；对于无症状的孤立性脾静脉血栓，则可选择密切观察随访。
15.妊娠期及产褥期女性发生不明原因腹痛时，应警惕MVT可能。诊断首选超声检查，必要时可在做好防护的前提下采用MＲV或低剂量增强CT以明确诊断。一旦确诊，应使用LMWH进行抗凝治疗，并通过MDT制定孕期和产后的全程管理方案。若出现肠坏死征象，必须立即实施手术干预。
16.对于易栓症相关的MVT患者，诊疗应包括急性期处理与长期血栓风险管理。确诊后应启动系统性易栓症筛查以明确病因，并据此制定强化的、通常需要长期的个体化抗凝策略。同时，需考虑对患者家系进行血栓风险评估与筛查。
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