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1.【摘要ED6-01】迈向新阶段：ADC药物在早期乳腺癌中的应用

2.【摘要GS1-01】HER2CLIMB-05：一项随机、双盲、3期研究，比较图卡替尼联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗与安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为HER2阳性转移性乳腺癌维持治疗的疗效

3.【摘要GS1-01】简明摘要-HER2CLIMB-05：一项随机、双盲、3期研究，比较图卡替尼联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗与安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为HER2阳性转移性乳腺癌维持治疗的疗效

4.【摘要GS1-08】整合影像、临床与分子数据的多模态人工智能（AI）模型用于预测TAILORx试验中乳腺癌的早期与晚期复发

5.【摘要GS1-09】简明摘要-在激素受体阳性／HER2阴性（IHC 0、1+、2+／ISH−）转移性乳腺癌患者中，内分泌治疗后首选戈沙妥珠单抗与化疗的比较：ASCENT-07研究的主要结果

6.【摘要GS1-09】在激素受体阳性／HER2阴性（IHC 0、1+、2+／ISH−）转移性乳腺癌患者中，内分泌治疗后首选戈沙妥珠单抗与化疗的比较：ASCENT-07研究的主要结果

7.【摘要GS1-10】Giredestrant对比标准内分泌疗法作为雌激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者辅助治疗的疗效：全球Ⅲ期lidERA乳腺癌试验结果

8.【摘要GS2-02】乳腺癌患者伴有一至三枚前哨淋巴结宏转移且接受保乳治疗的腋窝手术：INSEMA试验的次要结果

9.【摘要GS2-03】接受保乳手术患者（伴或不伴腋窝前哨淋巴结活检）的放疗应用观察：INSEMA试验次要结果分析

10.【摘要GS3-08】Imlunestrant联合或不联合阿贝西利治疗晚期乳腺癌：来自3期EMBER试验的最新疗效结果

11.【摘要GS3-09】evERA乳腺癌试验临床及生物标志物亚组分析：一项针对既往接受过CDK4／6抑制剂治疗的雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的Giredestrant联合依维莫司Ⅲ期临床试验

12.【摘要PD3-02】基于真实世界临床多组学数据的个体化获得性CDK4／6抑制剂耐药性与肥胖等基线特征的关联研究

13.【摘要PD3-07】利用真实世界数据解析转移性乳腺癌对德曲妥珠单抗的耐药机制

14.【摘要PD4-08】简明摘要-美国HER2阴性转移性乳腺癌患者的真实世界生物标志物检测模式

15.【摘要PD4-08】美国HER2阴性转移性乳腺癌患者的真实世界生物标志物检测模式

16.【摘要PD5-08】ER+、HER2-晚期乳腺癌患者循环肿瘤 DNA（ctDNA）在3期EMBER-3试验中的动态变化分析

17.【摘要PD5-09】海报-在关键性3期INAVO120试验中，通过基线循环肿瘤DNA评估显示，激素受体阳性、HER2 阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌患者对帕博西利+氟维司群±伊那利赛联合治疗的分子应答特征

18.【摘要PD5-09】在关键性3期INAVO120试验中，通过基线循环肿瘤DNA评估显示，激素受体阳性、HER2 阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌患者对帕博西利+氟维司群±伊那利赛联合治疗的分子应答特征

19.【摘要PD5-10】MONALEESA研究中一线瑞波西利联合内分泌治疗患者的汇总分析：长期无进展生存期

20.【摘要PD5-10】海报-MONALEESA研究中一线瑞波西利联合内分泌治疗患者的汇总分析：长期无进展生存期

21.【摘要PD7-09】海报-基于机器学习的血液免疫分析平台用于按新辅助治疗反应对早期三阴性乳腺癌（eTNBC）患者进行分层的可行性研究

22.【摘要PD7-09】基于机器学习的血液免疫分析平台用于按新辅助治疗反应对早期三阴性乳腺癌（eTNBC）患者进行分层的可行性研究.pptx

23.【摘要PD7-10】Neo-N 研究：早期三阴性乳腺癌（tnbc）患者接受新辅助卡铂／紫杉醇联合纳武利尤单抗治疗后，三年无事件生存期（EFS）与总生存期（OS）结果及超敏循环肿瘤DNA（ctDNA）与肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的动态变化分析

24.【摘要PD9-07】转移性小叶乳腺癌的基因组、转录组与免疫特征

25.【摘要PD9-09】18F-氟代雌二醇正电子发射断层扫描（FES PET）在乳腺小叶癌患者中的临床应用价值

26.【摘要PD10-03】VERITAC-2亚组分析：一项针对ER阳性／HER2阴性晚期乳腺癌（aBC）患者，比较PROTAC雌激素受体（ER）降解剂vepdegestrant与氟维司群的Ⅲ期临床试验

27.【摘要PD10-03】简明摘要-VERITAC-2亚组分析：一项针对ER阳性／HER2阴性晚期乳腺癌（aBC）患者，比较PROTAC雌激素受体（ER）降解剂vepdegestrant与氟维司群的Ⅲ期临床试验

28.【摘要PD10-04】SERENA-6是一项Ⅲ期研究，旨在评估HR+／HER2−晚期乳腺癌患者在一线治疗期间出现ESR1突变时，从芳香化酶抑制剂转换为camizestrant并继续使用CDK4／6抑制剂治疗过程中的视觉功能变化及视觉效应特征.pptx

29.【摘要PD10-04】海报-SERENA-6是一项Ⅲ期研究，旨在评估HR+／HER2−晚期乳腺癌患者在一线治疗期间出现ESR1突变时，从芳香化酶抑制剂转换为camizestrant并继续使用CDK4／6抑制剂治疗过程中的视觉功能变化及视觉效应特征

30.【摘要PD10‑07】突变选择性PI3Kα抑制剂zovegalisib（RLY‑2608）联合氟维司群的疗效在特定患者亚群中的评估，包括既往接受过氟维司群或其他选择性雌激素受体降解剂治疗的PIK3CA突变HR+／HER2‑晚期乳腺癌患者

31.【摘要PD10-08】MORPHEUS泛乳腺癌研究中伊那利塞▼联合瑞波西利或阿贝西利与氟维司群或来曲唑治疗组的初步安全性：一项针对晚期乳腺癌患者多种联合治疗方案疗效与安全性的Ⅰb／Ⅱ 期研究

32.【摘要PD10-08】海报-MORPHEUS泛乳腺癌研究中伊那利塞▼联合瑞波西利或阿贝西利与氟维司群或来曲唑治疗组的初步安全性：一项针对晚期乳腺癌患者多种联合治疗方案疗效与安全性的Ⅰb／Ⅱ 期研究

33.【摘要PD13-10】德帕瑞妥单抗（HER3-DXd）在既往接受过T-DXd治疗的HER2阳性转移性乳腺癌伴中枢神经系统受累患者中的疗效：TUXEDO-3研究的亚组分析结果

34.【摘要PD13-10】简明摘要-德帕瑞妥单抗（HER3-DXd）在既往接受过T-DXd治疗的HER2阳性转移性乳腺癌伴中枢神经系统受累患者中的疗效：TUXEDO-3研究的亚组分析结果

35.【摘要PD13-11】德曲妥珠单抗在HER2低表达乳腺癌伴脑转移患者中的有效性与安全性中期分析结果：HALLOW研究

36.【摘要PS1-01-13】探讨抗体药物偶联物（ADC）治疗乳腺癌患者的止吐管理策略：基于SABCS调查的医疗从业者见解

37.【摘要PS1-01-23】巴西真实世界场景中辅助阿贝西利剂量调整与治疗依从性研究

38.【摘要PS1-02-10】肿瘤患者对运动建议的认知与依从性

39.【摘要PS1-03-03】转移性乳腺癌患者对肌肉注射与口服内分泌疗法的体验对比

40.【摘要PS1-04-04】HR+／HER2-转移性乳腺癌患者的生活质量与患者报告结局：一项系统性文献综述

41.【摘要PS1-04-17】美国乳腺癌复发风险的真实世界患者与照护者体验：在线调查与社交媒体分析结果

42.【摘要PS1-04-27】提升拉丁裔女性激素治疗依从性：通过移动应用与导航策略改善健康结果

43.【摘要PS1-04-29】接受辅助化疗的早期乳腺癌患者健康相关生活质量的纵向变化：来自geicam／2003-02研究的数据

44.【摘要PS1-05-11】接受德曲妥珠单抗治疗的转移性乳腺癌患者中NEPA（奈妥匹坦／帕洛诺司琼）预防方案多周期恶心呕吐发生率的探索性分析

45.【摘要PS1-05-15】美国转移性乳腺癌患者启动德曲妥珠单抗治疗前预防性止吐疗法应用趋势

46.【摘要PS1-06-15】低剂量X射线衍射成像结合实时人工智能分类技术可区分导管原位癌与浸润性乳腺癌：首次人体研究的硬件及中期临床性能

47.【摘要PS1-07-07】巴西伯南布哥癌症医院接受右乳超分割放射治疗患者的皮肤毒性评估

48.【摘要PS1-08-08】monarchE：基于淋巴结状态的HR+、HER2-、高危早期乳腺癌患者辅助阿贝西利联合内分泌治疗的亚组分析

49.【摘要PS1-08-18】HER2低表达状态对CDK4／6抑制剂时代接受治疗的转移性激素受体阳性乳腺癌患者临床结局的影响

50.【摘要PS1-08-24】LY4064809（STX-478）在HR+、HER2-晚期乳腺癌（ABC）中的1／2期临床试验：PIKALO-1研究最新结果更新

51.【摘要PS1-09-02】德达博妥单抗（Dato-DXd）在HER2阴性乳腺癌合并软脑膜疾病患者中的颅内活性：来自DATO-Base二期试验C队列的结果

52.【摘要PS1-09-14】利用基于评分系统的病历回顾评估炎性乳腺癌的临床和分子相关因素

53.【摘要PS1-09-16】在AIPAC-003研究中，对于接受每周紫杉醇治疗的转移性乳腺癌患者，可溶性LAG-3蛋白eftilagimod alpha的最佳生物剂量

54.【摘要PS1-09-23】医生对质量改进干预措施的认知与影响：AI辅助的HER2低表达转移性乳腺癌患者通知项目

55.【摘要PS1-10-09】PF-07248144（一种首创KAT6抑制剂）在ER+／HER2-转移性乳腺癌患者中的剂量优化：基于Ⅰ期研究结果确定推荐Ⅲ期剂量

56.【摘要PS1-10-09】简明摘要-PF-07248144（一种首创KAT6抑制剂）在ER+／HER2-转移性乳腺癌患者中的剂量优化：基于Ⅰ期研究结果确定推荐Ⅲ期剂量

57.【摘要PS1-10-23】针对接受内分泌治疗后仍存在未满足医疗需求的美国HR阳性／HER2阴性转移性乳腺癌患者的真实世界分析

58.【摘要PS1-10-25】首创CDK4选择性抑制剂Atirmociclib（PF-07220060）联合内分泌疗法对HR+／HER2−转移性乳腺癌患者肿瘤的药效学影响

59.【摘要PS1-10-26】在激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中开展的帕博西利+氟维司群±伊那利赛关键性3期INAVO120试验中，血液与组织PIK3CA突变检测方法的比较分析

60.【摘要PS1-10-27】3期MONALEESA-3试验中接受瑞波西利联合氟维司群治疗的HR+／HER2-晚期乳腺癌绝经后患者的无进展生存期和总生存期结果：针对浸润性小叶癌患者的亚组分析

61.【摘要PS1-10-27】海报-3期MONALEESA-3试验中接受瑞波西利联合氟维司群治疗的HR+／HER2-晚期乳腺癌绝经后患者的无进展生存期和总生存期结果：针对浸润性小叶癌患者的亚组分析

62.【摘要PS1-10-30】美国激素受体阳性（HR+）HER2低表达转移性乳腺癌（mBC）患者中德曲妥珠单抗（T-DXd）的真实世界治疗应用与疗效结局

63.【摘要PS1-11-07】GDC-4198（RGT-419B）是一种新型CDK4／2抑制剂，针对既往接受过CDK4／6抑制剂治疗后进展的HR阳性HER2阴性局部晚期_转移性乳腺癌患者，开展首次人体Ⅰa／b期临床研究

64.【摘要PS1-11-08】整合多模态真实世界数据建模，以提升雌激素受体（ER）阳性／人表皮生长因子受体2（HER2）阴性转移性乳腺癌患者一线CDK4／6抑制剂治疗结局的风险分层能力

65.【摘要PS1-11-09】接受内分泌治疗和／或CDK4／6 抑制剂一线治疗后，ER+／HER2-转移性乳腺癌患者中ESR1突变的实际流行情况

66.【摘要PS1-11-10】简明摘要-真实世界无进展生存期2（rwPFS2）及肿瘤反应：CDK4／6抑制剂联合芳香化酶抑制剂（AI）在HR+／HER2-转移性乳腺癌（MBC）患者中的应用

67.【摘要PS1-11-10】真实世界无进展生存期2（rwPFS2）及肿瘤反应：CDK4／6抑制剂联合芳香化酶抑制剂（AI）在HR+／HER2-转移性乳腺癌（MBC）患者中的应用

68.【摘要PS1-12-06】RIBO-AGE：接受瑞波西利联合非甾体芳香化酶抑制剂治疗的晚期乳腺癌患者不良事件的年龄分层描述性分析：初步结果

69.【摘要PS1-12-08】ER+／HER2-转移性乳腺癌（MBC）患者中ESR1突变（ESR1m）的真实世界检测与阳性率

70.【摘要PS1-12-28】HR+／HER2-转移性乳腺癌一线哌柏西利联合内分泌治疗的真实世界结局：来自法国ESME队列的5年数据

71.【摘要PS1-13-24】ASCENT-03研究安全性分析：一项针对不适合PD-(L)1抑制剂治疗的晚期三阴性乳腺癌初治患者，比较戈沙妥珠单抗与化疗的Ⅲ期临床试验

72.【摘要PS1-13-25】全球多队列Ⅱ期随机试验初步数据：pumitamig（PD-L1×VEGF-A双特异性抗体）联合化疗治疗一线／二线及以上局部晚期／转移性三阴性乳腺癌

73.【摘要PS2-02-01】在接受抗体-药物偶联物治疗的乳腺癌患者中，NEPA相较于福沙吡坦可改善止吐疗效：一项为期12个月的真实世界理赔数据分析

74.【摘要PS2-02-03】1954例美国HER2阴性早期乳腺癌伴胚系BRCA突变患者的真实世界治疗模式（2021-2025 年）

75.【摘要PS2-02-03】简明摘要-1954例美国HER2阴性早期乳腺癌伴胚系BRCA突变患者的真实世界治疗模式（2021-2025 年）

76.【摘要PS2-02-04】2018-2024年美国新发雌激素受体1（ESR1）突变ER+转移性乳腺癌患者的真实世界治疗模式与临床结局

77.【摘要PS2-02-08】简明摘要-美国HER2阴性转移性乳腺癌患者中PARP抑制剂的真实世界应用与临床结局

78.【摘要PS2-02-08】美国HER2阴性转移性乳腺癌患者中PARP抑制剂的真实世界应用与临床结局

79.【摘要PS2-02-17】KEYNOTE-522方案治疗后早期复发患者存在巨大的未满足医疗需求——来自Neo-Real／GBECAM-0123研究的证据

80.【摘要PS2-02-20】美国HR+／HER2-转移性乳腺癌患者一线内分泌治疗联合CDK4／6抑制剂进展后的治疗模式与临床结局

81.【摘要PS2-04-07】一项在美国开展的大规模研究，旨在评估延长晚期乳腺癌一线治疗时间所带来的实际医疗成本节约及医疗资源利用率降低

82.【摘要PS2-04-12】简明摘要-哌柏西利联合芳香化酶抑制剂（AI）治疗超重／肥胖HR+／HER2−转移性乳腺癌（MBC）患者的真实世界总生存期

83.【摘要PS2-04-12】哌柏西利联合芳香化酶抑制剂（AI）治疗超重／肥胖HR+／HER2−转移性乳腺癌（MBC）患者的真实世界总生存期

84.【摘要PS2-04-27】德曲妥珠单抗在伴与不伴脑转移的HER2+转移性乳腺癌患者中的真实世界临床结局：基于美国社区肿瘤诊疗实践的数据

85.【摘要PS2-04-28】基于治疗类型与分期的远程症状监测症状轨迹分析

86.【摘要PS2-05-26】一种基于原位杂交技术、用于辅助判定HER2基因状态的图像分析算法的分析性能

87.【摘要PS2-06-08】HER-TEMPO研究中期结果：针对接受德曲妥珠单抗治疗的HER2低表达转移性乳腺癌患者治疗中断与调整的真实世界研究

88.【摘要PS2-06-12】量化HR+／HER2−早期乳腺癌中新型口服辅助治疗的最低可接受获益：一项在意大利开展的基于概率阈值技术的研究

89.【摘要PS2-06-17】奥拉帕尼在美国社区肿瘤学环境中HER2阴性早期乳腺癌患者中的使用及gBRCA检测情况

90.【摘要PS2-06-18】HR阳性／HER2阴性转移性乳腺癌（mBC）伴ESR1突变（ESR1m）患者的真实世界二线治疗应用与临床结局

91.【摘要PS2-06-18】补充材料-HR阳性／HER2阴性转移性乳腺癌（mBC）伴ESR1突变（ESR1m）患者的真实世界二线治疗应用与临床结局.pptx

92.【摘要PS2-07-03】对于70基因特征高2型、Luminal B型、HR+HER2-早期乳腺癌患者，采用蒽环类药物为基础的治疗可改善3年无病生存期

93.【摘要PS2-07-06】接受或不接受免疫治疗的三阴性乳腺癌患者术前系统治疗期间循环肿瘤DNA的流行率与动态变化

94.【摘要PS2-07-07】早期ctDNA动态变化与PIK3CA突变HR+、HER2-转移性乳腺癌患者接受伊那利塞单药或联合内分泌治疗±CDK4／6抑制剂治疗反应的关系：来自首次人体Ⅰ／Ⅰb期试验的研究

95.【摘要PS2-07-08】利用超灵敏结构变异检测法对早期及复发乳腺癌进行纵向循环肿瘤DNA追踪：TRACER研究最新分析报告

96.【摘要PS2-07-24】一项评估PROTAC雌激素受体降解剂Vepdegestrant在ER+／HER2-晚期乳腺癌中疗效的1／2期研究的循环肿瘤DNA生物标志物分析

97.【摘要PS2-08-02】通过免疫组化检测PTEN缺失与二代测序检测PTEN变异的全面表征：在转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌中生物标志物一致性与共现性的探索性分析

98.【摘要PS2-08-16】验证多组学生物标志物用于预测接受保乳手术和内分泌治疗的早期浸润性乳腺癌女性患者局部区域复发风险及辅助放疗获益的研究

99.【摘要PS2-08-20】DEBBRAH试验中接受德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗的脑膜病变（LMD）乳腺癌患者（pts）脑脊液（CSF）及血浆循环肿瘤 DNA（ctDNA）的转化分析

100.【摘要PS2-10-24】HER2状态动态变化对转移性乳腺癌患者接受德曲妥珠单抗治疗效果的影响：真实世界研究见解

101.【摘要PS2-11-28】GDC-4198是一种新型CDK4／2抑制剂，可诱导持久的细胞周期停滞，并克服CDK2驱动的对CDK4抑制的适应性

102.【摘要PS2-11-30】gedatolisib联合氟维司群和／或哌柏西利在适应雌激素受体和／或CDK4／6抑制剂的乳腺癌细胞模型中的功能分析

103.【摘要PS2-12-13】基于50毫升尿液样本中cfDNA的液体活检用于乳腺癌突变检测

104.【摘要PS3-01-27】坚持地中海饮食模式与PAM50衍生的乳腺癌增殖及复发风险评分之间的关联：基于Epigeicam研究的探索性分析

105.【摘要PS3-05-19】黑人女性对乳腺癌预防与治疗中生物标志物筛查应用的看法

106.【摘要PS3-05-28】中国HER2低表达早期乳腺癌患者中同源重组修复相关基因突变与同源重组缺陷的分布特征

107.【摘要PS3-08-06】Elegant：一项全球、多中心、随机、开放标签的3期研究中，针对具有高复发风险的淋巴结阳性、雌激素受体阳性（ER+）、HER2阴性（HER2-）早期乳腺癌（eBC）的男性和女性患者，比较艾拉司群与标准内分泌治疗（ET）的疗效

108.【摘要PS3-08-17】HR+HER2-早期乳腺癌（EBC）患者中，年龄≥70岁且具有高风险70基因特征者可从（新）辅助化疗（CT）中获益：真实世界FLEX研究

109.【摘要PS3-08-19】评估接受新辅助化疗（NACT）且有无地诺单抗（GeparX）治疗的女性体内稳定钙同位素比值

110.【摘要PS3-08-27】REPOWER：一项针对接受辅助CDK4／6抑制剂联合内分泌治疗的HR+／HER2-早期乳腺癌患者结局与体验的真实世界非干预性研究

111.【摘要PS3-08-27】海报-REPOWER：一项针对接受辅助CDK4／6抑制剂联合内分泌治疗的HR+／HER2-早期乳腺癌患者结局与体验的真实世界非干预性研究

112.【摘要PS3-08-29】一项评估高危雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）早期乳腺癌（EBC）患者辅助使用阿贝西利的适用性、治疗模式及临床病理因素相关性的回顾性研究

113.【摘要PS3-09-08】海报-针对激素受体阳性／HER2阴性早期乳腺癌患者，瑞波西利联合非甾体芳香化酶抑制剂的Ⅲ期NATALEE试验中各关键亚组远期无病生存期的五年分析

114.【摘要PS3-09-08】针对激素受体阳性／HER2阴性早期乳腺癌患者，瑞波西利联合非甾体芳香化酶抑制剂的Ⅲ期NATALEE试验中各关键亚组远期无病生存期的五年分析

115.【摘要PS3-09-15】海报-早期和晚期乳腺癌患者中瑞波西利的药物相互作用及合并用药管理

116.【摘要PS3-09-15】早期和晚期乳腺癌患者中瑞波西利的药物相互作用及合并用药管理

117.【摘要PS3-09-26】英国和法国早期雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（ER+／HER2-）乳腺癌患者接受新辅助化疗的真实世界临床特征、治疗模式及结局

118.【摘要PS3-10-19】厄瓜多尔激素受体阳性乳腺癌女性中HER2低表达状态的患病率

119.【摘要PS3-10-28】评估三种抗腹泻预防策略在HER2+／HR+早期乳腺癌患者中延长辅助奈拉替尼治疗效果的随机Ⅱ期试验（dianer geicam／2018-06）

120.【摘要PS3-11-09】常用测量与患者自述毒性反应及其影响在人类表皮生长因子受体2阳性（HER2+）乳腺癌治疗中的一致性研究

121.【摘要PS3-11-28】EmpowHER-208：一项针对Ⅱ-Ⅲ期HER2阳性早期乳腺癌患者的泽尼达妥单抗联合化疗的2期新辅助研究

122.【摘要PS4-01-19】异构体水平RNA检测为乳腺癌中的HER2表达提供了更详细的谱图分析

123.【摘要PS4-04-26】ATNM-400（一种首创的锕-225抗体放射偶联物）在他莫昔芬和曲妥珠单抗耐药乳腺癌模型中的抗肿瘤活性

124.【摘要PS4-05-04】在I-SPY2队列中评估113基因预测因子对T-AC新辅助治疗获益的预测效能

125.【摘要PS4-05-23】探究干扰素通路生物标志物作为三阴性乳腺癌无病生存期的预测因子

126.【摘要PS4-05-28】新辅助内分泌治疗对激素受体阳性、HER2阴性玛普润低风险早期乳腺癌患者玛普润指数的影响

127.【摘要PS4-06-08】一项关于AVZO-021（一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂）作为单药及联合用药治疗晚期实体瘤患者的首次人体Ⅰ／Ⅱ期研究，涵盖激素受体阳性／人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌及细胞周期蛋白E1扩增实体瘤：初步安全性与疗效结果

128.【摘要PS4-07-10】在真实世界场景中，接受KEYNOTE-522方案治疗的早期三阴性乳腺癌患者中，肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）、病理完全缓解与无事件生存期之间的关系

129.【摘要PS4-07-24】早期三阴性乳腺癌新辅助帕博利珠单抗联合化疗后辅助帕博利珠单抗治疗的Ⅲ期研究：KEYNOTE-522磁共振成像亚组分析

130.【摘要PS4-07-27】海报-帕博利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗作为新辅助治疗，随后帕博利珠单抗对比安慰剂作为早期三阴性乳腺癌辅助治疗：对KEYNOTE-522研究中首次病理完全缓解中期分析纳入患者与未纳入患者的分别事后分析

131.【摘要PS4-07-27】帕博利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗作为新辅助治疗，随后帕博利珠单抗对比安慰剂作为早期三阴性乳腺癌辅助治疗：对KEYNOTE-522研究中首次病理完全缓解中期分析纳入患者与未纳入患者的分别事后分析.pptx

132.【摘要PS4-08-07】治疗中活检：纵向肿瘤浸润淋巴细胞与Ki67分析（GeparSixto–GBG 66、GeparSepto–GBG 69、GeparNuevo–GBG 89、GeparX–GBG 88及GeparOla–GBG 90）

133.【摘要PS4-09-09】FLEX研究中拉丁美洲肥胖乳腺癌患者的独特免疫与代谢特征

134.【摘要PS4-09-14】三阴性乳腺癌（TNBC）患者中，黑人及西班牙裔女性与白人女性从确诊到首次治疗的时间延迟

135.【摘要PS4-10-03】中国早期三阴性乳腺癌（TNBC）的程序性细胞死亡配体1（PD-L1）表达谱：一项回顾性观察研究

136.【摘要PS5-01-14】德曲妥珠单抗（T-DXd）单药疗法及T-DXd+帕妥珠单抗在既往未经治疗的HER2阳性不可切除／转移性乳腺癌（mBC）患者中的疗效：DESTINY-Breast07研究最终结果

137.【摘要PS5-01-15】德曲妥珠单抗在HER2阳性转移性乳腺癌不同种族和族裔群体中的真实世界疗效：基于美国社区诊疗实践的数据分析

138.【摘要PS5-01-24】Evorpacept（ALX148）联合德曲妥珠单抗治疗HER2阳性／HER2低表达转移性乳腺癌（mBC）患者：PRE-ISPY Ⅰb期临床试验结果

139.【摘要PS5-01-26】一线（1L）指南推荐治疗方案与替代方案在HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）中的长期疗效比较：基于美国电子健康记录的回顾性观察研究

140.【摘要PS5-01-27】接受德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗的HER2阳性晚期／转移性乳腺癌（mBC）伴脑转移（BM）患者中，基于激素受体（HR）状态的疗效分析：DESTINY-Breast12研究的事后亚组分析

141.【摘要PS5-01-28】美国真实世界临床研究：图卡替尼、曲妥珠单抗和卡培他滨在德曲妥珠单抗治疗后用于HER2阳性转移性乳腺癌的疗效观察

142.【摘要PS5-01-30】德曲妥珠单抗对比恩美曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌患者：DESTINY-Breast03研究的最终分析

143.【摘要PS5-02-09】在HER2阳性局部晚期／转移性乳腺癌和胃癌患者中，未共轭MMAE联合妥卡替尼的药代动力学研究

144.【摘要PS5-02-27】美国医疗体系中局部晚期、不可手术或转移性三阴性乳腺癌患者的治疗方案差异与临床结局

145.【摘要PS5-02-28】ASCENT-04三期研究安全性分析：戈沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗对比化疗联合帕博利珠单抗用于既往未经治疗的PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌

146.【摘要PS5-02-29】DB-1305／BNT325（TROP2抗体药物偶联物 [ADC]）用于转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者的临床数据：一项Ⅰ／Ⅱ 期试验的疗效和安全性数据

147.【摘要PS5-03-05】一线（1L）德达博妥单抗（Dato-DXd）对比化疗用于局部复发不可手术或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）且不适合免疫治疗的患者：TROPION-Breast02研究的额外安全性分析

148.【摘要PS5-03-23】符合抗 PD-(L)1 治疗条件的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者接受一线治疗的疗效：一项随机试验的系统性文献综述

149.【摘要PS5-03-26】阿替利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗三阴性乳腺癌患者的前瞻性观察研究：JBCRG-C08／ATTRIBUTE试验首次分析

150.【摘要PS5-03-29】台湾NHIA纳入报销后，针对转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者使用戈沙妥珠单抗的回顾性观察性多中心研究（inSiGht）——中期分析

151.【摘要PS5-04-01】转移性乳腺癌生存结局：基于美国SEER数据库的人口学分析

152.【摘要PS5-04-06】早期三阴性乳腺癌新辅助治疗后残留病灶患者的当前与新兴治疗模式

153.【摘要PS5-04-08】阿贝西利联合内分泌疗法治疗HR+／HER2−晚期乳腺癌：一项意大利回顾性观察性研究的启示

154.【摘要PS5-04-09】高风险、新辅助治疗的 HER2 阳性早期乳腺癌病理完全缓解率、治疗模式及生存结局：一项加拿大病历回顾研究

155.【摘要PS5-04-19】在HR+HER2–早期乳腺癌中，70基因特征高危分类比组织学分级具有更强的预后价值

156.【摘要PS5-04-27】在现实世界中的RIBANNA试验中，接受瑞波西利（RIB）治疗的晚期乳腺癌（aBC）患者的生活质量

157.【摘要PS5-05-04】接受辅助内分泌治疗的激素受体阳性乳腺癌女性患者的医疗资源使用情况：与诱发性血管舒缩症状及治疗依从性的关联

158.【摘要PS5-05-05】一线内分泌治疗联合CDK4／6抑制剂治疗转移性乳腺癌的真实世界数据：治疗中断时间与总生存期的相关性分析

159.【摘要PS5-05-07】美国早期三阴性乳腺癌患者接受帕博利珠单抗治疗的真实世界特征与治疗模型

160.【摘要PS5-05-08】社区肿瘤学环境中高风险早期三阴性乳腺癌（esTNBC）治疗决策过程的医生视角

161.【摘要PS5-05-11】乳腺癌治疗趋势的真实世界评估：PRISMA研究

162.【摘要PS5-05-20】美国HER2阳性转移性乳腺癌患者接受德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗后的真实世界结局

163.【摘要PS5-05-23】美国转移性乳腺癌患者中卡帕塞替尼的真实世界治疗模式

164.【摘要PS5-07-03】CAPItrue、CAPIcorn 和 CAPItana：三项Ⅲb期研究旨在评估卡匹色替尼联合氟维司群在晚期乳腺癌患者中的应用，这些患者在内分泌治疗和CDK4／6抑制剂治疗后出现复发或进展，研究反映了中国、德国、比利时、葡萄牙和西班牙的真实世界临床实践

165.【摘要PS5-07-11】一项针对LY4257496（一种新型GRPR靶向放射性配体疗法）在GRPR阳性转移性ER+乳腺癌及其他晚期实体瘤患者中的Ⅰ期研究——OMNIRAY（进行中试验）

166.【摘要PS5-07-12】Opt-pembro：一项针对早期三阴性乳腺癌患者在新辅助化疗免疫治疗后达到病理完全缓解后省略辅助帕博利珠单抗的Ⅲ期随机试验

167.【摘要PS5-07-15】一项随机Ⅱ 期研究，旨在评估德曲妥珠单抗（T-DXd）对比基于CDK4／6抑制剂的内分泌疗法作为激素受体阳性（HR+）、HER2低表达／超低表达晚期乳腺癌（ABC）患者一线治疗的疗效与安全性，该患者群体经基因表达谱分析归类为非管腔亚型：PONTIAC研究

168.【摘要PS5-07-21】TROPION-Breast06：一项多中心、跨国、开放标签、单臂、3b期研究，评估德达博妥单抗（Dato-DXd）在局部晚期不可手术或转移性HR+／HER2 IHC 0型乳腺癌患者中的应用，这些患者对内分泌治疗无效

169.【摘要PS5-07-22】Herthena-breast04：一项评估德帕瑞妥单抗（HER3-DXd）对比医生选择治疗方案在激素受体阳性（HR+）／人表皮生长因子受体2阴性（HER2−）不可切除局部晚期或转移性乳腺癌中疗效与安全性的3期、随机、开放标签研究

170.【摘要PS5-07-22】简明摘要-Herthena-breast04：一项评估德帕瑞妥单抗（HER3-DXd）对比医生选择治疗方案在激素受体阳性（HR+）／人表皮生长因子受体2阴性（HER2−）不可切除局部晚期或转移性乳腺癌中疗效与安全性的3期、随机、开放标签研究

171.【摘要PS5-07-27】INAVO123：一线伊那利塞▼／安慰剂联合细胞周期蛋白依赖性激酶4／6抑制剂与来曲唑治疗PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性、内分泌敏感晚期乳腺癌患者的Ⅲ期研究

172.【摘要PS5-08-03】Denali-1：一项针对A2B395（一种逻辑门控、同种异体Tmod嵌合抗原受体T细胞疗法）在伴有HLA-A02杂合性缺失的三阴性乳腺癌及其他EGFR表达实体瘤患者中开展的无缝衔接1／2期研究

173.【摘要PS5-08-14】Destiny-Breast Respond HER2-low Europe：T-DXd在HER2低表达转移性乳腺癌非干预性研究中首批入组患者的描述

174.【摘要PS5-08-18】Trofuse-011：一项针对既往未经治疗的局部复发不可切除或转移性三阴性乳腺癌的3期、随机、开放标签研究，比较芦康沙妥珠单抗联合或不联合帕博利珠单抗与医生选择治疗的疗效

175.【摘要PS5-08-19】评估KAT6抑制剂PF-07248144联合氟维司群治疗CDK4／6抑制剂治疗后进展的HR+HER2-晚期／转移性乳腺癌的随机3期临床试验

176.【摘要PS5‑08‑25】ReDiscover‑2是一项Ⅲ期研究，旨在比较zovegalisib（RLY‑2608）联合氟维司群与卡帕塞替尼联合氟维司群治疗局部晚期或转移性PIK3CA突变HR+／HER2‑乳腺癌的疗效，研究对象为接受CDK4／6抑制剂治疗后复发或进展的患者（试验进行中）

177.【摘要PS5-09-19】FLEX研究：从基因组分析到30,000例早期乳腺癌患者的真实世界洞察

178.【摘要PS5-09-20】一项全球性Ⅲ期、随机、双盲试验：BNT327联合化疗对比安慰剂联合化疗，用于治疗既往未经治疗的局部复发不可手术或转移性、PD-L1阴性三阴性乳腺癌患者（ROSETTA Breast-01）

179.【摘要PS5-09-22】EZH1／2抑制剂伐美妥司他联合德曲妥珠单抗治疗HER2低／超低／阴性转移性乳腺癌患者的1b期研究

180.【摘要PS5-09-25】CLAIRE研究：一项多中心、前瞻性单臂Ⅱ 期研究，旨在评估液体活检指导下的强化随访监测对中高危ER阳性／HER2阴性早期乳腺癌患者的效果

181.【摘要PS5-09-28】CATER-MRD：卡培他滨靶向清除ER+／HER2阴性乳腺癌中ctDNA分子残留病灶的研究

182.【摘要PS5-09-30】一项评估KAT6抑制剂PF-07248144联合vepdegestrant在ER+／HER2−局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和有效性的1／2期临床试验

183.【摘要PS5-11-03】乳腺癌治疗中创新的价值：奥拉帕利用于一线治疗携带gBRCA1、2致病性突变的激素受体阳性／HER2阴性及三阴性转移性乳腺癌的真实期权价值

184.【摘要PS5-11-05】乳腺癌多学科团队决策：来自PRISMA研究的真实世界洞察

185.【摘要PS5-11-12】HR+／HER2−转移性乳腺癌不良事件管理的经济影响：巴西私立医疗系统中德达博妥单抗与标准治疗的对比分析

186.【摘要PS5-12-17】一项关于AVZO-023（一种新型选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂）的1／2期研究，评估其作为单药以及与AVZO-021（一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂）和／或内分泌疗法联合治疗乳腺癌患者的效果

187.【摘要PS5-12-21】Herthena-breast03：一项评估新辅助德帕瑞妥单抗（HER3-DXd）+帕博利珠单抗在帕博利珠单抗+化疗前或后用于早期三阴性乳腺癌或HR低表达+／HER2-乳腺癌的2期随机开放标签研究

188.【摘要PS5-12-21】简明摘要-Herthena-breast03：一项评估新辅助德帕瑞妥单抗（HER3-DXd）+帕博利珠单抗在帕博利珠单抗+化疗前或后用于早期三阴性乳腺癌或HR低表达+／HER2-乳腺癌的2期随机开放标签研究

189.【摘要PS5-12-22】Trofuse-012：一项Ⅲ期随机研究，比较辅助治疗中芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗与医生自主选择治疗方案的疗效，研究对象为接受过新辅助治疗但手术时未达到病理完全缓解的三阴性乳腺癌患者

190.【摘要PS5-12-22】简明摘要-Trofuse-012：一项Ⅲ期随机研究，比较辅助治疗中芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗与医生自主选择治疗方案的疗效，研究对象为接受过新辅助治疗但手术时未达到病理完全缓解的三阴性乳腺癌患者

191.【摘要PS5-12-23】HERTHENA-Breast01：一项评估德帕瑞妥单抗（HER3-DXd）在人类表皮生长因子受体2阳性不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和抗肿瘤活性的1b／2期、多中心、开放标签、剂量探索研究

192.【摘要PS5-12-23】简明摘要-HERTHENA-Breast01：一项评估德帕瑞妥单抗（HER3-DXd）在人类表皮生长因子受体2阳性不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和抗肿瘤活性的1b／2期、多中心、开放标签、剂量探索研究

193.【摘要PS5-12-25】Trofuse-032：一项针对早期三阴性乳腺癌或激素受体低阳性（HR-low+）／人表皮生长因子受体2阴性（HER2−）乳腺癌的3期随机研究，评估帕博利珠单抗联合芦康沙妥珠单抗或化疗后序贯帕博利珠单抗联合化疗的疗效

194.【摘要PS5-12-25】简明摘要-Trofuse-032：一项针对早期三阴性乳腺癌或激素受体低阳性（HR-low+）／人表皮生长因子受体2阴性（HER2−）乳腺癌的3期随机研究，评估帕博利珠单抗联合芦康沙妥珠单抗或化疗后序贯帕博利珠单抗联合化疗的疗效

195.【摘要RF2-01】早期三阴性乳腺癌（TNBC）新辅助化疗（NACT）后残留肿瘤的预后标志物——基于九项新辅助GBG／AGO-B试验的汇总分析

196.【摘要RF2-02】对BrighTNess、CALGB 40603（Alliance）和GeparSixto临床试验的汇总分析揭示了新辅助卡铂治疗对早期三阴性乳腺癌患者病理完全缓解（pCR）及生存率的影响

197.【摘要RF2-06】免疫检查点抑制剂（CPI）对接受新辅助化疗（NACT）的早期三阴性乳腺癌（TNBC）年轻女性生育能力的影响：NSABP B-59／GBG-96-GeparDouze试验前瞻性亚组研究

198.【摘要RF3-02】基于基因表达的三阴性早期乳腺癌亚型分型用于预测NSABP B-59／GBG-96-GeparDouze试验中新辅助免疫化疗的疗效

199.【摘要RF3-07】一项基于NSABP B-42试验训练、通过TAILORx验证的多模态多任务深度学习模型，用于预测HR阳性早期乳腺癌晚期远处复发风险

200.【摘要RF4-01】Ⅲ期PATINA试验（AFT-38）中关于中枢神经系统结局的研究

201.【摘要RF4-01】简明摘要-Ⅲ期PATINA试验（AFT-38）中关于中枢神经系统结局的研究

202.【摘要RF4-04】激素受体阳性／HER2阴性（HR+／HER2）晚期乳腺癌（ABC）患者对卡匹色替联合CDK4／6抑制剂（CDK4／6i）及氟维司群产生耐药性的机制：来自CAPItello-292研究Ⅰb期探索性分析

203.【摘要RF5-03】Olympian：一项评估新辅助奥拉帕尼单药治疗及奥拉帕尼联合度伐利尤单抗治疗BRCA突变且HER2阴性早期乳腺癌患者疗效和安全性的Ⅱ 期、多中心、开放标签研究

204.【摘要RF6-01】DESTINY-Breast05研究中，针对新辅助治疗后存在残留浸润性病灶的高风险人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）原发性乳腺癌患者，德曲妥珠单抗（T-DXd）对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）的额外疗效与安全性数据

205.【摘要RF6-02】DESTINY-Breast11安全性研究：针对高风险HER2阳性早期乳腺癌，比较新辅助德曲妥珠单抗（T-DXd）单药或序贯紫杉醇+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗（THP）方案与剂量密集型多柔比星+蒽环类序贯THP（ddAC-THP）方案的疗效

206.【摘要RF6-02】简明摘要-DESTINY-Breast11安全性研究：针对高风险HER2阳性早期乳腺癌，比较新辅助德曲妥珠单抗（T-DXd）单药或序贯紫杉醇+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗（THP）方案与剂量密集型多柔比星+蒽环类序贯THP（ddAC-THP）方案的疗效

207.【摘要RF6-05】简明摘要-在ASCENT-03三期研究中，针对既往未经治疗且不适合PD-(L)1抑制剂的晚期三阴性乳腺癌患者，戈沙妥珠单抗与化疗的患者报告结局比较

208.【摘要RF6-05】在ASCENT-03三期研究中，针对既往未经治疗且不适合PD-(L)1抑制剂的晚期三阴性乳腺癌患者，戈沙妥珠单抗与化疗的患者报告结局比较

209.【摘要RF6-06】DESTINY-Breast11研究中的患者报告结局：针对高风险HER2阳性早期乳腺癌，比较T-DXd单药或序贯THP方案与ddAC-THP方案的新辅助治疗效果

210.【摘要RF6-06】简明摘要-DESTINY-Breast11研究中的患者报告结局：针对高风险HER2阳性早期乳腺癌，比较T-DXd单药或序贯THP方案与ddAC-THP方案的新辅助治疗效果

211.【摘要RF6-07】德曲妥珠单抗（T-DXd）+帕妥珠单抗对比紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗（THP）用于HER2阳性晚期／转移性乳腺癌患者一线治疗：DESTINY-Breast09研究的患者报告结局

212.【摘要RF6-07】简明摘要-德曲妥珠单抗（T-DXd）+帕妥珠单抗对比紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗（THP）用于HER2阳性晚期／转移性乳腺癌患者一线治疗：DESTINY-Breast09研究的患者报告结局

213.【摘要RF7-02】阿培利司联合氟维司群治疗CDK4／6抑制剂治疗后PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌（EPIK-B5）：Ⅲ期随机双盲安慰剂对照多中心研究结果

214.【摘要RF7-03】关于ESR1m循环肿瘤DNA（ctDNA）动态，该研究来自SERENA-6试验——一项针对HR+／HER2-晚期乳腺癌（ABC）患者在一线（1L）内分泌治疗期间及疾病进展前出现ESR1突变（ESR1m）时，使用camizestrant（CAMI）联合CDK4／6抑制剂（CDK4／6i）的Ⅲ期临床试验

215.【摘要RF7-03】简明摘要-关于ESR1m循环肿瘤DNA（ctDNA）动态，该研究来自SERENA-6试验——一项针对HR+／HER2-晚期乳腺癌（ABC）患者在一线（1L）内分泌治疗期间及疾病进展前出现ESR1突变（ESR1m）时，使用camizestrant（CAMI）联合CDK4／6抑制剂（CDK4／6i）的Ⅲ期临床试验

216.【摘要RF7-04】Gedatolisib（一种多靶点PI3K／AKT／mTOR抑制剂）联合氟维司群，加用或不加用哌柏西利，用于HR+／HER2-／PIK3CA野生型晚期乳腺癌患者的二线治疗：随机、3期VIKTORIA-1试验的最新结果

217.【摘要RF7-05】简明摘要-卡匹色替联合氟维司群治疗激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌（ABC）：来自3期CAPItello-291试验的探索性循环肿瘤DNA（ctDNA）分析.pptx

218.【摘要RF7-05】卡匹色替联合氟维司群治疗激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌（ABC）：来自3期CAPItello-291试验的探索性循环肿瘤DNA（ctDNA）分析