检验科日常标本处理涉及血液、体液、分泌物等各类临床样本，其中不乏携带乙肝、丙肝、HIV、梅毒等病原微生物的高风险样本，在离心、分装、加样、转运及储存环节，易因操作失误、容器破损、设备故障等引发样本溢洒或泄漏。此类事故若处置不规范，极易造成操作人员职业暴露、实验室环境交叉污染，甚至引发院内感染扩散风险。精准识别风险等级、严格遵循标准化处置流程、做好全流程闭环管理，是检验科生物安全管理的核心环节。本文聚焦样本溢洒/泄漏事故处置全流程，梳理专业实操要点，为检验人员提供规范指引，助力筑牢实验室生物安全防线。

一、核心前提：事故分级与前期管控，杜绝风险扩散

样本溢洒/泄漏处置首重“先控后处”，需先明确事故分级，做好现场管控，为后续规范处置筑牢基础，所有操作均需符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》《医疗机构临床实验室管理办法》及科室生物安全手册要求。

1.事故分级标准（按溢洒量+风险等级划分）

◦低风险少量溢洒：普通样本、溢洒量≤10ml，污染范围仅限实验台面局部，无气溶胶扩散风险；

◦高风险少量溢洒：高致病性病原样本、特殊感染性样本（如结核、新冠、多重耐药菌），溢洒量≤10ml，污染范围局限；

◦大量溢洒：各类样本溢洒量＞10ml，污染台面、地面、设备表面，或伴随气溶胶扩散可能，存在大范围污染风险。

2.前期核心管控措施

◦立即暂停所有相关操作，撤离无关人员，禁止人员在污染区域穿行，避免污染扩散；

◦高风险/大量溢洒需关闭污染区域通风系统、生物安全柜排风（防止气溶胶扩散），普通少量溢洒可保持通风；

◦划定污染区域，放置“生物污染，禁止入内”警戒标识，明确管控范围，严禁擅自触碰污染物品；

◦处置人员按风险等级穿戴对应防护装备，杜绝防护不到位引发职业暴露。

二、关键基础：防护装备穿戴规范，筑牢个人安全屏障

防护装备穿戴需贴合事故风险等级，遵循“分级防护、全程规范”原则，穿戴顺序不可逆，避免穿戴过程中接触污染区域，确保个人防护无死角。

3.低风险少量溢洒防护：医用外科口罩、一次性医用手套（双层更佳）、护目镜/面屏，必要时穿一次性隔离衣；

4.高风险/大量溢洒防护：二级及以上防护，依次穿戴医用防护口罩（N95及以上）、一次性工作帽、护目镜+面屏、医用防护服、双层一次性医用橡胶手套、防水鞋套，穿戴后需检查防护装备密封性，无破损、无漏隙方可进入污染区域；

5.核心注意事项：防护装备需在清洁区穿戴完毕，脱卸需在缓冲区规范操作，脱卸后立即手消毒，所有污染防护用品均按感染性废物规范处置，严禁重复使用。

三、实操核心：分场景标准化处置流程，规范无疏漏

样本溢洒/泄漏处置需遵循“先消毒、后清理，由内向外、避免扩散”原则，根据不同场景精准施策，全程做好消毒消杀，杜绝病原残留，处置过程需全程记录，留存追溯依据。

（一）实验台面样本溢洒处置（最常见场景）

6.消杀浸润：立即用一次性吸水纸（或吸水棉）完全覆盖溢洒样本，从外围向中心缓慢倾倒含氯消毒剂（有效氯5000mg/L），确保消毒剂完全浸润吸水纸及污染台面，静置消毒≥30分钟，严禁直接擦拭导致病原扩散；

7.规范清理：消毒达标后，用镊子夹取吸水纸，按“由内向外”顺序轻柔擦拭污染区域，避免擦拭过程中产生气溶胶，反复擦拭2-3次，确保无可见污染物残留；

8.二次消杀：清理完毕后，用含氯消毒剂（有效氯2000mg/L）再次擦拭污染台面及周边30cm范围，静置消毒30分钟，用无菌清水擦拭干净，晾干备用；

9.废物处置：所有污染吸水纸、镊子等耗材，双层密封包装，贴“感染性废物”标识，按规范转运至指定暂存点。

（二）地面样本泄漏处置

10.吸附消杀：大量泄漏先铺吸水棉吸附样本，再喷洒含氯消毒剂（有效氯5000mg/L），确保污染地面完全浸润，静置消毒≥30分钟；少量泄漏直接用消毒剂浸湿的拖布覆盖消毒，静置规定时长；

11.分段清理：按“从污染轻区域向污染重区域”顺序，用专用消毒拖布擦拭，拖布使用后浸泡在含氯消毒剂中消毒30分钟，清洗晾干后专人专用；

12.深度消杀：首次清理后，再次喷洒消毒剂，静置30分钟，用清水拖布擦拭2遍，通风晾干，必要时对周边墙面底部（30cm内）同步擦拭消毒；

13.注意事项：地面消毒期间禁止人员踩踏，避免消毒不彻底引发二次污染。

（三）设备表面样本污染处置（生物安全柜、离心机等）

14.设备停机：立即关闭设备电源，停止运行，生物安全柜污染需关闭排风系统，离心机污染需待转子完全静止后再处置，严禁开机操作；

15.表面消杀：可拆卸部件（如离心机转子、移液器枪头盒）拆解后，浸泡在含氯消毒剂（有效氯5000mg/L）中消毒30分钟，或高压灭菌处理；不可拆卸表面用消毒剂浸湿的无菌纱布擦拭，静置消毒30分钟，反复擦拭2次；

16.特殊处置：生物安全柜内部消杀后，开启紫外灯照射消毒≥30分钟，检测柜内空气质量及无菌状态，合格后方可恢复使用；离心机内腔需重点消杀，避免残留病原滋生；

17.收尾检查：设备恢复使用前，确认表面无消毒剂残留，运行状态正常，做好设备消毒处置记录。

（四）气溶胶风险样本溢洒处置（高致病性、挥发性样本）

18.紧急管控：立即撤离所有人员，关闭门窗及通风系统，封锁污染区域≥30分钟，待气溶胶沉降后再处置，期间严禁人员靠近；

19.强化防护：处置人员穿戴三级防护装备，全程做好密闭防护，避免呼吸道暴露；

20.全域消杀：先采用气溶胶专用消毒剂喷雾消杀，对污染区域空气、墙面、顶面、地面全面覆盖，作用30分钟；再按台面、地面、设备顺序开展擦拭消杀，流程同前，消杀频次增加1次；

21.通风换气：消杀完毕后，开启通风系统及门窗，持续通风≥1小时，检测空气质量达标后，方可解除封锁。

四、处置收尾：全流程闭环管理，杜绝隐患复发

样本溢洒/泄漏处置并非结束，需做好后续消杀验证、记录归档、复盘整改，形成“处置-验证-复盘-整改”闭环，从根源规避同类事故。

22.消杀效果验证：处置完毕后，对污染区域、设备表面进行采样检测，确认无病原微生物残留，方可恢复实验室正常工作；

23.规范记录归档：及时填写《检验科样本溢洒/泄漏处置记录表》，详细记录事故发生时间、地点、样本类型、溢洒量、污染范围、处置人员、防护措施、消杀流程、处置结果等信息，所有记录专人管理，归档保存不少于5年，满足追溯核查需求；

24.即时风险评估：若处置过程中存在人员接触污染样本，立即启动职业暴露应急流程，开展紧急处理、风险评估、干预随访，做好健康管理；

25.复盘整改提升：24小时内组织科室专项复盘，分析事故直接原因（操作不规范、容器破损等）与间接原因（培训不到位、防护不足等），针对性制定整改措施，明确整改责任人与时限；

26.全员警示教育：结合本次事故案例，开展全员专项培训，强化样本操作规范、应急处置流程学习，定期组织实操演练，提升全员风险意识与应急处置能力。

五、前置防控：源头规避风险，降低事故发生率

应急处置是事后补救，前置防控才是根本，需从操作、管理、物资三方面入手，从源头减少样本溢洒/泄漏事故。

27.规范操作流程：严格执行标本转运、离心、分装等全流程操作规范，离心时平衡放置样本，盖紧容器盖子，分装时控制样本量，避免溢出；

28.强化设备管理：定期检查离心机、移液器等设备性能，及时维护故障设备；生物安全柜定期检测，确保运行正常，为操作提供安全环境；

29.完善物资配备：选用合格密封样本容器，配备足量吸水纸、消毒剂、防护用品等应急物资，定期检查有效期，确保随时可用；

30.常态化风险排查：每日开展实验室安全巡查，重点排查样本存放、操作环节隐患，发现问题立即整改，将风险消除在萌芽状态。

检验科样本溢洒/泄漏处置，考验的是检验人员的专业素养与应急能力，容不得半点疏忽。每一次规范处置，都是对自身、同事及患者安全的守护；每一项防控举措，都是筑牢生物安全防线的基石。全体检验人员需始终将生物安全放在首位，牢记处置流程、严守操作规范，以专业严谨的态度应对每一次突发情况，从源头防控风险，从处置杜绝隐患，为检验科安全有序运行保驾护航。

检验科样本溢洒/泄漏处置记录表

单位名称：________________ 

科室：检验科

记录编号：JK-KSS-AQ-00X

一、事故基本信息

事故发生时间：____年____月____日____ 时____分

事故发生地点：□样本接收区 □离心区 □检测区 □储存区 □转运途中 □其他

样本类型：□血液 □体液 □分泌物 □排泄物 □组织样本 □其他__

样本风险等级：□低风险（普通样本） □高风险（乙肝/丙肝/HIV/梅毒/结核/多重耐药菌等） □特殊病原样本____

溢洒/泄漏量：□少量（≤10ml） □大量（＞10ml） □未知，估算____ml

污染范围：□仅实验台面 □台面+地面 □设备表面 □空气（气溶胶风险） □其他____

事故初步原因：□容器破损 □操作失误 □设备故障 □转运不当 □保存不当 □其他____

报告人：________________ 

报告时间：____年____月____日____ 时____分

接报人（科室生物安全员）：____________

二、前期管控与防护措施

1.现场管控：□已撤离无关人员 □已划定污染区 □已放置警戒标识 □已关闭通风/生物安全柜排风 □其他管控措施____

2.防护装备穿戴（处置人员）：□医用外科口罩 □N95及以上防护口罩 □工作帽 □护目镜 □面屏 □隔离衣 □防护服 □双层手套 □防水鞋套 □防护检查：□合格 □不合格（整改后合格）

3.处置人员姓名：________________  资质情况：□生物安全培训合格 □应急处置培训合格 □其他____

三、标准化处置实施详情

处置原则：□先消毒后清理 □由内向外 □避免气溶胶扩散 □全程消杀达标

4.消杀用品：□含氯消毒剂（有效氯____mg/L） □过氧化氢消毒剂 □其他____  消杀用品有效期：____年__月__日

5.处置流程记录

（1） 吸附覆盖：□吸水纸 □吸水棉 □其他 覆盖范围：□完全覆盖污染区域  操作时间：__时__分

（2） 浸润消毒：消毒剂用量____ml 静置消毒时长：____分钟（≥30分钟）  完成时间：__时__分

（3） 规范清理：□由内向外擦拭 □专用工具清理 □无可见污染物残留 清理完成时间：__时__分

（4） 二次消杀：消杀区域：□台面 □地面 □设备 □墙面（__cm范围）  消毒剂浓度____mg/L  静置时长____分钟  完成时间：时__分

（5） 特殊处置（设备/气溶胶）：□生物安全柜紫外消毒____分钟 □离心机拆解消毒 □气溶胶喷雾消杀 □通风换气____小时 □其他

6.废物处置：□双层密封包装 □贴感染性废物标识 □专人转运 □暂存点登记 □转运时间：____年__月__日 __时__分

7.处置完成时间：____年__月__日 __时__分

四、处置收尾与效果验证

8.消杀效果验证：□表面采样检测 □空气采样检测 □目视无残留 □检测结果：□合格（无病原残留） □不合格（重新消杀后合格）

9.区域恢复：□解除封锁 □恢复通风 □设备正常运行 □实验室恢复工作时间：____年__月__日 __时__分

10.职业暴露情况：□无人员暴露 □有暴露（另填职业暴露登记表）  暴露人员：________________

11.处置结果评估：□风险完全消除 □无二次污染 □处置符合规范 □存在问题____

五、复盘整改与归档信息

12.事故根因分析：直接原因________________  间接原因________________  管理漏洞________________

13.整改措施：□规范操作流程 □强化设备维护 □补充应急物资 □专项培训教育 □其他____

14.整改责任人：________________  整改完成时限：____年__月__日  整改验收结果：□合格 □不合格

15.警示教育：□科室全员培训 □实操演练安排 □培训时间：____年__月__日

16.记录归档：□资料齐全 □专人保管 □保存期限：≥5年  归档人：____________

17.备注说明（其他补充信息）：_____________________________________

签字确认栏

处置人员签字：________________ 日期：____年____月____日

科室生物安全员签字：____________  日期：____年____月____日

科室负责人签字：____________  日期：____年____月____日

院感科核查签字（必要时）：____________  日期：____年__月__日

✅ 填写说明：

1.所有项目必填，无相关内容填“无”；

2.消杀浓度按事故风险匹配，低风险2000mg/L、高风险5000mg/L；

3.所有记录需及时填写，确保真实可追溯；

4. 本表一式两份，科室存档1份，院感科备案1份（高风险事故）。

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