本文介绍下BMS，主要为简述公司目前情况，历史沿革以及治疗领域；
后续会陆续整理其他药企（国内和MNC或者biotech），仅为学习记录用，欢迎关注以及分享；
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BMS最早可追溯至1858年成立的Squibb和1887年起步的Bristol-Myers，两家公司早期均以传统药品生产和处方药业务为基础，随后逐步向创新药研发转型，先后在抗肿瘤和心血管领域建立研发能力，并推出Capoten等重要产品；
1989年Bristol-Myers与Squibb合并，正式形成Bristol Myers Squibb（BMS）。
此后，公司通过外部并购加速向生物制药升级，2009年收购Medarex获得关键肿瘤免疫技术与资产，推动Yervoy（ipilimumab/CTLA-4）和Opdivo（nivolumab/PD1）相继上市，使BMS成为全球肿瘤免疫治疗的先行者；2019年再以大型并购整合Celgene(来那度胺类分子胶)，进一步强化血液瘤、细胞治疗和免疫领域布局，逐步形成今天以肿瘤、血液学、免疫、心血管及神经科学。
2024年，BMS 在短时间内完成了 Mirati、Karuna、RayzeBio 等交易，积累了不小的债务，BMS 2026Q2 的 SEC 数据：短期债务 10.27亿美元，长期债务 420.93亿美元；现金及可交易债券约 114.64亿美元，所以净债务约 316亿美元；
截止今日，BMS市值达到了1300亿美金；2025 全年总营收 482 亿美元（同比 −0.22%），2026 H1总营收 244.62亿美元，同比 +4.2%。公司核心业务聚焦肿瘤、免疫、神经、心血管、血液五大领域。
（最近公司股价一路高涨，是因为传出要和AZ合并的消息。）
从体量看已经是成熟大型 pharma，但研发组合非常“biotech 化”：CAR-T、蛋白降解/CELMoD、PD-L1×VEGF 双抗、ADC、放射性药物、精准肿瘤、小分子免疫药以及神经精神疾病新机制都有布局。
下面是各个领域的介绍：
BMS目前最核心的治疗领域是肿瘤领域了，核心商业化资产可以概括为三类：PD-1免疫治疗Opdivo、CTLA-4免疫治疗Yervoy，以及CD19 CAR-T Breyanzi。
Opdivo（nivolumab）是一款PD-1单抗。
Opdivo已经覆盖NSCLC、黑色素瘤、肾细胞癌、肝细胞癌、胃癌/食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌以及经典霍奇金淋巴瘤等多个大癌种，既可以单药，也可以与Yervoy、化疗或靶向药联合。
2025年Opdivo全球销售额约100亿美元，是BMS规模最大的肿瘤药物。2026H1销售额为46.31亿美元，同比下降4%；其中Q2销售额24.85亿美元，同比下降3%。
BMS已经开始把部分Opdivo静脉制剂市场转移到皮下注射版Opdivo Qvantig（2026H1销售额已经达到4.24亿美元，同比增长超过200%）。
Yervoy（ipilimumab）靶向CTLA-4，是免疫检查点抑制剂的另一条经典路径。Yervoy如今最重要的价值已经不是单药，而是作为Opdivo+Yervoy双免疫组合，适应症包括:黑色素瘤、肾癌、NSCLC、间皮瘤、MSI-H/dMMR结直肠癌以及肝细胞癌等多个癌种;
2025年Yervoy全球销售额约29亿美元；2026H1销售额达到14.20亿美元，同比增长5%，其中Q2达到7.69亿美元，同比增长6%。
Breyanzi是一款CD19 CAR-T疗法。
它首先从患者体内采集T细胞，通过基因工程使T细胞表达能够识别CD19的CAR，再回输给患者。CAR识别B细胞肿瘤表面的CD19后，可以直接激活T细胞杀伤肿瘤。
目前Breyanzi在美国已经形成非常广泛的B细胞恶性肿瘤覆盖:LBCL / DLBCL、CLL/SLL、滤泡性淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴瘤（MCL）以及边缘区淋巴瘤（MZL）
Breyanzi是三款药物中增速最快的, 2025年销售额约14亿美元；2026H1 8.96亿美元，同比增长48%。
Reblozyl（luspatercept）是一款促进红细胞成熟的融合蛋白药物。机制是：降低ActRII-SMAD2/3相关信号，从而解除对晚期红系分化的抑制，促进成熟红细胞生成。目前Reblozyl的核心市场是低危MDS相关贫血和输血依赖型β-地中海贫血。
2025年全球销售额达到23.27亿美元，同比增长31%；2026Q2单季进一步达到7.35亿美元，同比增长29%。
Revlimid（lenalidomide），又叫来那度胺；核心适应症是多发性骨髓瘤，同时还覆盖del(5q) MDS以及部分淋巴瘤适应症；
当年的全球药王，随着专利到期和仿制药进入，收入已经快速下降。2025年销售额仍达到29.51亿美元，但同比下降49%；2026Q2进一步降至4.25亿美元，同比下降49%；
2026年8月13日iberdomide以ZENBEXUS品牌获得FDA加速批准，成为首个获批CELMoD；
Eliquis（apixaban，阿哌沙班）是一款口服、直接选择性凝血因子Xa（Factor Xa）抑制剂。
Eliquis由BMS与Pfizer联合开发和商业化，2025年，BMS口径Eliquis全球收入达到144.43亿美元，同比增长8%，约占BMS全年482亿美元收入的30%，依然是公司销售额最大的产品。
而且2026年并没有明显放缓，2026Q2 Eliquis全球收入达到44.81亿美元，同比增长22%
Camzyos（mavacamten）：cardiac myosin inhibitor（心肌肌球蛋白抑制剂）.
目前获批适应症为：成人症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM），NYHA II–III级,2025年Camzyos全球收入达到10.68亿美元，同比增长77%，正式进入十亿美元重磅药行列；2026上半年销售额达到7.29亿美元，同比增长74%。
Camzyos其实来自BMS一次非常重要的并购。2020年，BMS斥资约131亿美元收购MyoKardia，核心目的之一就是获得mavacamten和心肌疾病研发平台。
Milvexian是一款口服、高选择性的凝血因子XIa（FXIa）抑制剂，由BMS与Johnson & Johnson合作开发。也是BMS未来几年最重要的心血管临床读数。
ORENCIA（abatacept）：CTLA-4-Ig融合蛋白，适应症目前覆盖：成人RA、PsA、pJIA，同时还获批用于部分造血干细胞移植患者的急性GVHD预防。
是BMS目前免疫领域销售体量最大的产品，2025年全球销售额约37亿美元；2026H1销售额进一步达到18.52亿美元，同比增长7%。
SOTYKTU（deucravacitinib）是一个口服、选择性、变构TYK2抑制剂，SOTYKTU最早于2022年获FDA批准，用于中重度斑块状银屑病。2026年3月，美国FDA又正式批准其治疗活动性银屑病关节炎（PsA）；2026年5月欧盟也批准了PsA适应症。
2025年SOTYKTU销售额为2.91亿美元；到2026 H1已经达到1.56亿美元，同比增长24%。
ZEPOSIA（ozanimod）:ozanimod是一款口服S1P receptor modulator，对S1P1和S1P5具有较高亲和力。获批适应症包括：复发型多发性硬化（MS）和中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）；
2025年全球销售额约5.77亿美元；2026H1达到2.87亿美元，同比增长12%。
Cobenfy（xanomeline + trospium）：
两个分子的组合:
目前获批适应症：成人精神分裂症（Schizophrenia）。
2025年 Cobenfy 全球销售额约 1.55亿美元。2026Q1 销售 5600万美元，同比增长107%；2026Q2进一步达到 6300万美元，同比增长81%，2026H1累计约 1.19亿美元。
Moponetug（BMS-986446，原 PRX005） ：是 BMS 与 Prothena 合作开发的 anti-MTBR-tau monoclonal antibody，目前处于 II期 TargetTau-1 临床，2027H1关键数据，也是 BMS 神经退行性疾病管线里最值得关注的资产之一。
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