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1.【摘要LB5001】固定疗程匹妥布替尼联合维奈克拉-利妥昔单抗对比维奈克拉-利妥昔单抗治疗既往经治CLL／SLL患者：一项3期随机试验（BRUIN CLL-322）

2.【摘要LB5004】Mezigdomide、卡非佐米和地塞米松对比卡非佐米和地塞米松治疗复发／难治性多发性骨髓瘤：来自3期SUCCESSOR-2试验的结果

3.【摘要LB5006】LB2501（一种体内CD19／CD20双靶点CAR-T疗法）治疗复发／难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的首个人体试验

4.【摘要PF494】口服CLK抑制剂BH-30236在复发／难治性急性髓系白血病或高危骨髓增生异常综合征成人患者中的首次人体研究：单药治疗及与维奈克拉联合用药

5.【摘要PF500】CADENZA研究中，pivekimab sunirine（PVEK）对基线存在皮肤受累的母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）患者的疗效

6.【摘要PF513】艾伏尼布+维奈克拉+阿扎胞苷三联方案与双药方案在不适于强化化疗的IDH1突变急性髓系白血病中的间接比较

7.【摘要PF529】更新后的2期RIVER-81研究结果：romaciclib（RVU120）联合维奈克用于一线维奈克联合去甲基化药物治疗失败的急性髓系白血病

8.【摘要PF537】Ziftomenib联合维奈克拉／阿扎胞苷或阿糖胞苷／柔红霉素在新诊断及复发／难治性NPM1突变或KMT2A重排急性髓系白血病中的暴露-反应分析

9.【摘要PF548】接受艾伏尼布治疗的复发／难治性IDH1突变急性髓系白血病患者的真实世界治疗模式与结局

10.【摘要PF555】未发现Menin抑制剂Bleximenib单药或联合AML靶向治疗用于KMT2A或NPM1突变型AML时导致QTc间期延长的证据

11.【摘要PF598】ASSURE最终结果：阿可替尼治疗慢性淋巴细胞白血病患者安全性与有效性的3b期研究

12.【摘要PF601】SEQUOIA研究中既往接受泽布替尼或苯达莫司汀-利妥昔单抗治疗的初治慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤患者的后续治疗及第二次无进展生存期事件时间：长期随访结果

13.【摘要PF606】伊布替尼+维奈克拉固定疗程剂量调整方案在既往未经治疗的CLL患者中的安全性与疗效：前瞻性II期TAILOR研究的主要分析

14.【摘要PF608】美国初治慢性淋巴细胞白血病患者使用泽布替尼和阿可替尼单药治疗的真实世界治疗及生存结局

15.【摘要PF611】接受一线伊布替尼或阿可替尼治疗并经历剂量减量的CLL患者的真实世界结局：一项病历回顾研究

16.【摘要PF613】慢性淋巴细胞白血病患者中真实世界一线固定疗程伊布替尼+维奈克拉治疗：来自前瞻性REALITY‑Worldwide研究的分析

17.【摘要PF617】固定疗程伊布替尼联合维奈克拉一线治疗CLL／SLL：西班牙LI+VE研究最新真实世界结局更新

18.【摘要PF618】美国社区肿瘤患者中既往接受过阿可替尼治疗的慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤患者使用泽布替尼的真实世界治疗模式

19.【摘要PF619】索托克拉（BGB-11417）单药治疗布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂经治的复发／难治性（R／R）套细胞淋巴瘤（MCL）的1／2期研究：中国亚组分析

20.【摘要PF659】红细胞生成刺激剂初治的低危骨髓增生异常综合征患者更新总生存期与长期输血独立性：来自3期COMMANDS试验的结果

21.【摘要PF670】伊美司他在真实世界中的疗效：针对重度预处理低危MDS患者的安全性、疗效及应答预测因素分析

22.【摘要PF671】口服阿扎胞苷-西达尿苷对比皮下注射阿扎胞苷在骨髓增生异常综合征（MDS）及 MDS／骨髓增殖性肿瘤患者中的1／2期合并安全性与疗效分析

23.【摘要PF676】中国低危骨髓增生异常综合征（LR-MDS）患者使用罗特西普的真实世界治疗模式与结局（'REACH'研究）

24.【摘要PF686】基于液体活检的三维端粒分析在诊断时区分AL型淀粉样变性病与多发性骨髓瘤

25.【摘要PF740】Anselamimab靶向轻链淀粉样变性的细胞毒性可溶性前纤维蛋白聚集体及不溶性纤维

26.【摘要PF764】BCMA靶向治疗药物玛贝兰妥单抗联合泊马度胺和地塞米松在复发／难治性多发性骨髓瘤中的持久临床获益：DREAMM-8长期应答者分析

27.【摘要PF767】西达基奥仑赛用于来那度胺难治性多发性骨髓瘤桥接治疗有效患者：CARTITUDE-4细胞遗传学亚组分析

28.【摘要PF774】埃纳妥单抗联合达雷妥尤单抗和来那度胺治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者：MagnetisMM-6第一部分研究结果

29.【摘要PF776】来自DREAMM-8研究的既往治疗分层PFS2结果：一项评估BPd对比PVd治疗复发／难治性多发性骨髓瘤患者的3期研究

30.【摘要PF784】 CT0596首次人体研究：异体 BCMA CAR T细胞治疗复发／难治性多发性骨髓瘤及原发性浆细胞白血病的推荐剂量安全性、疗效及药代动力学

31.【摘要PF789】玛贝兰妥单抗／来那度胺／地塞米松方案在中等体能状态及虚弱、不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中，外推中位无进展生存期超过7年

32.【摘要PF790】塔奎妥单抗在复发／难治性多发性骨髓瘤中口腔副作用的早期缓解：来自TALisman研究的无水经验味觉测试及患者报告结局更新数据

33.【摘要PF792】长期维持微小残留病阴性的玛贝兰妥单抗治疗复发／难治性多发性骨髓瘤患者的长期结局：来自DREAMM-8的最新数据

34.【摘要PF797】CIBMTR 真实世界研究：老年患者接受艾基维仑赛治疗的临床结局

35.【摘要PF800】来那度胺暴露和来那度胺难治性2-4线复发／难治性多发性骨髓瘤Flatiron患者的治疗结局与未满足需求

36.【摘要PF804】埃纳妥单抗在复发难治性多发性骨髓瘤中的真实世界患者特征、总体安全性概况及治疗模式：AMbrELA研究中期结果

37.【摘要PF807】LEN暴露的RRMM患者预后快速恶化：2线治疗后未满足需求的真实世界证据

38.【摘要PF808】复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中微小残留病阴性完全缓解率（MRDneg CR）与无进展生存期（PFS）治疗效果之间的关系：一种新视角

39.【摘要PF809】复发／难治性多发性骨髓瘤治疗属性患者偏好：一项离散选择实验的结果

40.【摘要PF811】特立妥单抗在重度预处理的伴真性髓外病变RRMM患者中的真实世界结局：ABCD研究结果

41.【摘要PF830】Linvoseltamab与特立妥单抗在三类药物暴露的复发_难治性多发性骨髓瘤中的疗效比较：基于更长随访期的更新匹配调整间接比较

42.【摘要PF832】玛贝兰妥单抗联合泊马度胺和地塞米松对比达雷妥尤单抗联合泊马度胺和地塞米松治疗复发／难治性多发性骨髓瘤的匹配调整间接比较

43.【摘要PF839】多发性骨髓瘤患者接受抗B细胞成熟抗原抗体-药物偶联物治疗后的真实世界结局及后续治疗应用情况

44.【摘要PF849】在真实世界环境中，埃纳妥单抗治疗多发性骨髓瘤的感染发生率低于MagnetisMM-3研究

45.【摘要PF853】CGT1145（一种新型、保留野生型、JAK2 V617F突变选择性抑制剂）的临床前表征

46.【摘要PF858】INCA035784（一种新型T细胞重定向抗体）治疗mutCALR驱动型骨髓增殖性肿瘤的临床前评估

47.【摘要PF884】突变型钙网蛋白特异性单克隆抗体INCA033989在骨髓纤维化患者中产生的克隆性分子反应与临床反应相关

48.【摘要PF885】Bezuclastinib对晚期系统性肥大细胞增多症病理生物学的影响：来自关键性Apex试验的结果

49.【摘要PF886】Divesiran，一种新型GalNAc偶联siRNA，在SANRECO 1期研究中减少真性红细胞增多症患者的放血次数、改善铁储备及症状

50.【摘要PF888】针对接受米哚妥林或阿伐替尼治疗的晚期系统性肥大细胞增多症患者的新型预后风险评分系统：修订版突变调整风险评分的开发与验证

51.【摘要PF905】原发性血小板增多症的治疗模式与并发症——一项基于瑞典3234名患者的人群研究

52.【摘要PF916】帕博利珠单抗用于一线化疗后早期反应缓慢的低风险经典霍奇金淋巴瘤儿童及年轻成人患者：KEYNOTE-667研究最新结果

53.【摘要PF926】帕博利珠单抗在儿童高危经典型霍奇金淋巴瘤患者中的应用：来自2期KEYNOTE-667研究的循环肿瘤DNA探索性分析

54.【摘要PF933】新型BCL2抑制剂索托克拉（BGB-11417）联合泽布替尼治疗复发／难治性套细胞淋巴瘤（R／R MCL）患者：来自1／1b期研究的结果

55.【摘要PF935】利基迈仑赛在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中的治疗结局：来自CIBMTR的首批真实世界数据

56.【摘要PF938】EO2463（一种现货型多靶点肽免疫疗法）：体内CD8 T细胞扩增动力学与滤泡性淋巴瘤（FL）及边缘区淋巴瘤（MZL）患者的疗效相关

57.【摘要PF943】接受利基迈仑赛治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中正电子发射断层扫描参数的预后价值：TRANSCEND FL试验结果

58.【摘要PF958】美国真实世界实践中复发／难治性套细胞淋巴瘤患者接受泽布替尼或阿可替尼治疗的临床结局

59.【摘要PF963】复发／难治性大B细胞淋巴瘤患者接受格菲妥单抗▼单药治疗后达到完全缓解的五年随访

60.【摘要PF968】莫妥珠单抗▼联合维泊妥珠单抗对比利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂治疗大B细胞淋巴瘤：来自III期SUNMO研究的更新疗效和安全性数据，包括患者亚组分析

61.【摘要PF971】odronextamab联合CHOP方案一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤：OLYMPIA-3 1B部分研究结果

62.【摘要PF985】真实世界比较研究：利基迈仑赛与双特异性抗体在三线或以上大B细胞淋巴瘤中的有效性、安全性和医疗资源利用情况

63.【摘要PF1000】格菲妥单抗▼联合吉西他滨和奥沙利铂（GemOx）门诊治疗复发／难治性（R／R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）：一项2期研究的初步安全性结果

64.【摘要PF1009】NOVA-BCL6-1：一项关于新型BCL6分子胶LY4584180在既往接受过治疗的B细胞恶性肿瘤受试者中的首次人体I期试验（进行中的试验）

65.【摘要PF1014】新诊断高危大B细胞淋巴瘤患者的真实世界治疗模式及生存结局

66.【摘要PF1018】III期SUNMO、STARGLO和POLARGO研究中复发／难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者总生存期（OS）的多变量分析（MVAs）

67.【摘要PF1061】总代谢肿瘤体积与循环肿瘤DNA作为复发／难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的早期预后因素：来自III期STARGLO试验的结果

68.【摘要PF1070】POLARIX试验中未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者按LymphoMAP分型的结果

69.【摘要PF1075】坦昔妥单抗联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发／难治性滤泡性淋巴瘤的3期inMIND试验：预测患者应答的生物标志物分析

70.【摘要PF1081】药效学生物标志物支持艾可瑞妥单抗联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）在复发／难治性滤泡性淋巴瘤患者中的临床获益：来自EPCORE FL-1试验的分析

71.【摘要PF1088】与接受odronextamab治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）患者中细胞因子释放综合征（CRS）相关的外周蛋白质组学特征

72.【摘要PF1409】美国新诊断急性髓系白血病患者接受阿扎胞苷或地西他滨联合维奈克拉治疗的时间负担、居家时间及治疗持续性分析

73.【摘要PF1414】阿基仑赛注射液在台湾复发／难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤及原发性纵隔B细胞淋巴瘤患者中经两线全身治疗后的成本效益分析

74.【摘要PF1415】CAR-T细胞治疗在临床常规中的应用：德国CAR-T治疗路径中真实世界医院资源使用量化分析

75.【摘要PF1416】真实世界背景下艾基维仑赛门诊给药后医疗资源利用情况的全面特征分析（HELIOS 研究）

76.【摘要PF1937】单采术后嵌合抗原受体T细胞治疗的可及性差距：复发／难治性多发性骨髓瘤患者的等待时间及单采术后治疗模式——基于美国索赔数据的真实世界证据

77.【摘要PF2041】近期苯达莫司汀暴露对接受odronextamab治疗的复发／难治性滤泡性淋巴瘤患者的影响：基于ELM-2 II期研究

78.【摘要PF2061】伊布替尼在二线复发／难治性套细胞淋巴瘤中的应用：OLIMPUS研究第二次中期分析的有效性与安全性结果

79.【摘要PF4568】基于CARTITUDE-4研究的外周血和骨髓肿瘤微环境相关性分析：早期使用西达基奥仑赛与更优免疫适能相关

80.【摘要PS1386】匹妥布替尼对比苯达莫司汀+利妥昔单抗治疗初治CLL／SLL的患者报告结局：BRUIN-CLL-313 III期研究结果

81.【摘要PS1398】对基线时健康相关生活质量评分受损的CLL／SLL患者接受泽布替尼对比伊布替尼治疗的纵向分析：ALPINE研究的事后分析

82.【摘要PS1502】基于病历回顾的真实世界数据：IDH1突变型AML患者使用维奈克拉后Olutasidenib的治疗模式与结局

83.【摘要PS1599】ALIDHE：一项评估艾伏尼布+阿扎胞苷用于不适合接受强化诱导化疗的新诊断mIDH1急性髓系白血病成人患者的3b期研究

84.【摘要PS1625】与Olutasidenib长期应答相关的急性髓系白血病（AML）患者、疾病及分子特征

85.【摘要PS1693】布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂BGB-16673用于既往未接受BTK抑制剂治疗的CLL／SLL及其他B细胞恶性肿瘤患者：1期CaDAnCe-101研究结果

86.【摘要PS1696】美国启动cBTKisin一线治疗慢性淋巴细胞白血病患者的真实世界心血管事件发生率

87.【摘要PS1697】全口服索托克拉联合泽布替尼在复发／难治性（R／R）慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤（CLL／SLL）中的最新安全性及疗效数据，包括伴del(17p)／TP53突变患者

88.【摘要PS1698】慢性淋巴细胞白血病患者一线接受共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗的真实世界心血管负担、治疗序列及临床结局

89.【摘要PS1701】匹妥布替尼治疗初治CLL／SLL患者：BRUIN CLL-313与BRUIN CLL-314研究的合并结果

90.【摘要PS1703】泽布替尼在老年（≥80 岁）初治CLL／SLL患者（包括伴del(17p)者）中的长期安全性与有效性随访：来自SEQUOIA试验的亚组分析

91.【摘要PS1710】共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）停药的真实世界比较分析

92.【摘要PS1711】BGB-16673，一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂，具有较低的CYP3A介导的药物-药物相互作用（DDI）风险：I期吸收、分布、代谢、排泄及DDI研究结果

93.【摘要PS1717】年轻成人慢性淋巴细胞白血病患者一线使用维奈克拉+奥妥珠单抗方案的治疗结局白血病／小淋巴细胞淋巴瘤：一项真实世界国际研究

94.【摘要PS1718】泽布替尼对比伊布替尼在初治慢性淋巴细胞白血病中的应用：解读CLL17固定疗程结果的启示

95.【摘要PS1740】罗特西普可减轻TET2缺陷型HFpEF样小鼠模型的心脏应激并改善心脏功能：来自临床前研究和3期COMMANDS试验的转化证据

96.【摘要PS1761】elritercept在输血依赖的低危骨髓增生异常肿瘤患者中的更新2期结果

97.【摘要PS1829】基于转录组分类器的多发性骨髓瘤一线治疗决策中的风险分层患者选择

98.【摘要PS1854】外周血免疫分析定义了多发性骨髓瘤中与临床和分子轴相关的三种不同免疫状态

99.【摘要PS1862】玛贝兰妥单抗、硼替佐米和地塞米松对比达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松治疗复发／难治性多发性骨髓瘤：3期DREAMM-7试验的4年更新结果

100.【摘要PS1865】Cevostamab（FCRH5xCD3 双特异性抗体）在既往接受过BCMA靶向CAR-T细胞治疗的晚期RRMM患者中诱导持久缓解：CAMMA 2研究的扩展结果

101.【摘要PS1868】REALiTEC-2亚组分析：特立妥单抗治疗复发／难治性多发性骨髓瘤患者的国际观察性回顾性真实世界研究

102.【摘要PS1869】基于新一代测序的IMS／IMWG新风险分层标准：PERSEUS研究中达雷妥尤单抗对高危和标危患者的获益分析

103.【摘要PS1870】在复发／难治性多发性骨髓瘤中，降低玛贝兰妥单抗联合Vd方案的剂量可减少眼部事件发生率并维持疗效：一项捷克多中心2期研究

104.【摘要PS1875】Iberdomide联合达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）治疗新诊断多发性骨髓瘤的肾功能亚组分析：CC-220-MM-001试验结果

105.【摘要PS1876】CIBMTR真实世界数据：接受艾基维仑赛治疗的虚弱患者临床结局

106.【摘要PS1877】玛贝兰妥单抗、泊马度胺和地塞米松作为二线治疗方案，在治疗多发性骨髓瘤患者中，相较于泊马度胺、硼替佐米和地塞米松，显示出更优的疗效

107.【摘要PS1883】来自随机II期剂量优化研究的更新结果：Inobrodib（CCS1477）联合泊马度胺和地塞米松治疗复发／难治性多发性骨髓瘤（RRMM）

108.【摘要PS1886】达雷妥尤单抗+来那度胺-地塞米松与硼替佐米+来那度胺-地塞米松方案在III期MAIA和CEPHEUS试验中针对不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者的年龄与衰弱分析

109.【摘要PS1888】复发／难治性多发性骨髓瘤中BCMA靶向治疗的真实世界治疗模式与序贯治疗：一项全球多中心分析

110.【摘要PS1896】埃纳妥单抗联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者：来自1b期MagnetisMM-20试验的结果

111.【摘要PS1899】埃纳妥单抗在复发／难治性多发性骨髓瘤患者中的真实世界有效性与安全性：前瞻性、非干预性MagnetisMM-16研究的初步结果

112.【摘要PS1902】CoMMitmenTT-Tec：特立妥单抗治疗复发／难治性多发性骨髓瘤的全球真实世界平台研究

113.【摘要PS1913】Etentamig在既往接受过B细胞成熟抗原（BCMA）靶向治疗或门诊启动治疗的复发／难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的应用

114.【摘要PS1919】复发／难治性多发性骨髓瘤患者门诊阶梯式递增剂量使用特立妥单抗或塔奎妥单抗联合预防性托珠单抗：来自美国大型癌症中心的真实世界证据

115.【摘要PS1920】欧洲冒烟型多发性骨髓瘤的真实世界结局：SPARK研究初步结果

116.【摘要PS1933】抗BCMA疗法的总生存期： 玛贝兰妥单抗／硼替佐米／地塞米松（BVd）与特立妥单抗／达雷妥尤单抗（Tec-Dara）在复发／难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中的间接比较

117.【摘要PS1938】PROSIM-Q的开发与初步内容验证：一项用于肿瘤试验的患者报告眼部症状及影响问卷

118.【摘要PS1941】来自HONEUR联邦数据网络的多发性骨髓瘤患者在接受1-2线既往治疗后的真实世界治疗模式与生存结局

119.【摘要PS1945】埃纳妥单抗在肾功能不全患者中的真实世界安全性：SUMMIT研究结果

120.【摘要PS1946】埃纳妥单抗在低体重患者中的真实世界安全性：来自SUMMIT研究的结果

121.【摘要PS1949】美国多发性骨髓瘤患者中埃纳妥单抗的真实世界给药模式及至下次治疗时间：来自ALTITUDE-1和2研究的结果

122.【摘要PS1961】AI量化骨髓纤维化及巨核细胞特征与MOST MPN研究中驱动基因VAF及临床结局的相关性

123.【摘要PS1983】突变型钙网蛋白特异性单克隆抗体INCA033989在原发性血小板增多症患者中耐受性良好，可实现快速且持久的血液学及分子学缓解

124.【摘要PS1995】莫洛替尼治疗中危-1vs中危-2／高危骨髓纤维化患者的疗效：基于3期SIMPLIFY-1和MOMENTUM试验的事后分析

125.【摘要PS1997】来自elritercept治疗接受芦可替尼的骨髓纤维化患者的2期RESTORE试验的最新数据

126.【摘要PS1999】基于新型机器学习模型预测晚期系统性肥大细胞增多症中相关血液肿瘤的存在

127.【摘要PS2001】骨髓纤维化患者从芦可替尼立即转换为莫洛替尼后的症状特征：3期SIMPLIFY-1和SIMPLIFY-2试验的事后分析

128.【摘要PS2008】Romaciclib（RVU120），一种选择性CDK8／19抑制剂，作为单药或联合芦可替尼治疗骨髓纤维化患者：来自II期POTAMI-61研究的最新结果

129.【摘要PS2009】阿伐替尼在晚期系统性肥大细胞增多症患者中的疾病修饰作用：对骨转换标志物（BTMs）及骨病的影响

130.【摘要PS2010】帕克替尼治疗患者中按基线血小板计数分层的应答一致性：MY-PAC真实世界分析

131.【摘要PS2015】帕博利珠单抗在儿童和年轻高危经典型霍奇金淋巴瘤患者中对一线化疗早期反应缓慢的应用：KEYNOTE-667研究最新结果

132.【摘要PS2021】皮下注射帕博利珠单抗在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤或原发性纵隔大B细胞淋巴瘤中的药代动力学、疗效及安全性：一项2期研究

133.【摘要PS2028】在接受替雷利珠单抗治疗复发／难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者中评估PET-CT指标与药代动力学：LYSA II期TIRHOL研究BGB-A317-210的辅助分析

134.【摘要PS2033】BGB-16673，一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂，用于治疗复发／难治性（R／R）华氏巨球蛋白血症（WM）患者：一项1期CaDAnCe-101研究的最新数据

135.【摘要PS2040】美国复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中，泽布替尼与阿可替尼单药治疗的真实世界治疗及生存结局比较

136.【摘要PS2042】艾可瑞妥单抗、来那度胺和利妥昔单抗在EPCORE FL-1研究中的比较疗效vs真实世界化学免疫疗法治疗复发／难治性滤泡性淋巴瘤

137.【摘要PS2043】CELESTIMO单臂扩展研究：莫妥珠单抗▼联合来那度胺在复发／难治性滤泡性淋巴瘤患者中的安全性与疗效

138.【摘要PS2044】法国滤泡性淋巴瘤或套细胞淋巴瘤患者接受CAR T细胞输注的医院负担：一项全国性回顾性研究

139.【摘要PS2048】坦昔妥单抗联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的3期inMIND研究：伴或不伴高危因素患者的结局

140.【摘要PS2063】格菲妥单抗▼联合维泊妥珠单抗在复发／难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中实现持久缓解，包括老年患者及高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）患者

141.【摘要PS2064】CT1190B（一种靶向CD19／CD20的同种异体CAR T细胞疗法）治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的首次人体研究

142.【摘要PS2068】KITE-753治疗复发／难治性（r／r）B细胞淋巴瘤患者的1期研究：最新安全性与疗效结果

143.【摘要PS2076】固定疗程皮下注射莫妥珠单抗▼在既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤老年／体弱患者中的应用：来自2期MorningSun研究的中期分析及患者报告结局

144.【摘要PS2081】利基迈仑赛在二线或以上大B细胞淋巴瘤患者中的纵向安全性

145.【摘要PS2089】坦昔妥单抗治疗后嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在复发／难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中的有效性与安全性：一项真实世界研究

146.【摘要PS2095】PRMT5抑制剂AZD3470治疗复发／难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的1期研究（PRIMAVERA）

147.【摘要PS2099】法国接受阿基仑赛注射液或利基迈仑赛二线治疗大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的住院时长、医疗资源利用（HCRU）及再住院情况

148.【摘要PS2112】临床试验中接受嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗的非霍奇金淋巴瘤患者中，经随访时间调整的非复发死亡率（NRM）

149.【摘要PS2162】通过循环肿瘤DNA检测可测量残留疾病：在TRANSCEND FL研究中接受利基迈仑赛治疗的复发／难治性滤泡性淋巴瘤患者

150.【摘要PS2188】将TP53缺失和非整倍体与不同弥漫性大B细胞淋巴瘤亚型叠加，可优化肿瘤分类并增强风险分层

151.【摘要PS2306】EVX-04的临床前特征描述：一种针对急性髓系白血病中内源性逆转录病毒抗原的AI设计即用型癌症疫苗

152.【摘要PS2309】艾基维仑赛与 idecabtagene vicleucel CAR-T细胞治疗的长期安全性：第二原发恶性肿瘤及载体相关结局分析

153.【摘要PS2344】他泽司他在接受CAR-T细胞治疗的B细胞淋巴瘤中介导的免疫重塑

154.【摘要PS2353】西达基奥仑赛治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者中肠炎的真实世界评估

155.【摘要PS2412】B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的感染率：基于美国大型国家数据库的真实世界分析

156.【摘要PS2441】真实世界中对羟基脲产生耐药或不耐受的原发性血小板增多症患者的临床负担

157.【摘要PS2492】ECOG体能状态与复发／难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者报告结局之间的关联：来自ALPINE试验的事后分析

158.【摘要PS2494】维奈克拉-奥妥珠单抗对比化学免疫疗法在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病体能状态良好患者中维持健康相关生活质量的III期CRISTALLO试验结果

159.【摘要PS2497】艾可瑞妥单抗联合来那度胺和利妥昔单抗可改善或维持患者的健康相关生活质量针对基线症状负担高或出现不良事件的复发／难治性滤泡性淋巴瘤患者

160.【摘要PS2499】多发性骨髓瘤患者及其照护伙伴的疾病管理负担

161.【摘要PS2508】原发性血小板增多症患者的生活现状及更广泛的经济影响

162.【摘要PS2513】布瑞基奥仑赛用于新加坡复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病成人患者的成本效益分析

163.【摘要PS2514】阿基仑赛注射液（Yescarta）用于治疗台湾地区一线治疗后复发／难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤及高级别B细胞淋巴瘤患者的成本效益分析

164.【摘要PS2515】房颤（AFib）对慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者心血管（CV）结局及医疗资源利用（HCRU）的真实世界影响

165.【摘要PS2516】华氏巨球蛋白血症（WM）治疗模式及跨线治疗序贯应用：来自美国的真实世界证据

166.【摘要S100】塔奎妥单抗联合达雷妥尤单抗±泊马度胺对比达雷妥尤单抗联合泊马度胺和地塞米松治疗复发／难治性多发性骨髓瘤的3期随机研究：MonumenTAL-3

167.【摘要S101】坦昔妥单抗联合来那度胺和R-CHOP治疗既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者：来自III期frontMIND研究的结果

168.【摘要S130】Ziftomenib联合强化诱导化疗（7+3方案）治疗新诊断NPM1突变或KMT2A重排急性髓系白血病（AML）：KOMET-007试验长期结果

169.【摘要S145】CLL／SLL一线治疗采用索托克拉联合泽布替尼全口服方案，可实现_90%的不可检测微小残留病率，包括del(17p)／TP53突变患者

170.【摘要S146】维奈克拉-奥妥珠单抗用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病：随机CLL14研究的最终结果

171.【摘要S152】Tacabrutideg (BGB-16673)，一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂，用于治疗复发／难治性（R／R）慢性淋巴细胞白血病_小淋巴细胞淋巴瘤（CLL／SLL）：CaDAnCe-101 1期研究更新

172.【摘要S164】ENABLE：ELVN-001（一种新型选择性ATP竞争性BCR ABL1抑制剂）在既往接受过治疗的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者中的最新疗效与安全性结果

173.【摘要S170】CPX-351对比标准疗法作为桥接至异基因造血干细胞移植治疗高危骨髓增生异常肿瘤或少原始细胞急性髓系白血病患者的疗效：随机II期PALOMA研究结果

174.【摘要S173】罗特西普以最大批准剂量起始治疗需要输血的低危骨髓增生异常综合征患者：来自MAXILUS研究的主要分析

175.【摘要S180】Arlocabtagene autoleucel（arlo-cel），一种靶向GPRC5D的CAR T细胞疗法，用于治疗复发／难治性多发性骨髓瘤患者：针对接受1-3线既往治疗方案患者的1期安全性与疗效更新结果

176.【摘要S187】AZD0120，一种双靶向BCMA／CD19的CAR-T细胞疗法，在复发／难治性多发性骨髓瘤中展现出初始／中央记忆表型并诱导可溶性BCMA快速下降.pptx

177.【摘要S188】BMS-986453的开发：一种双靶向BCMA×GPRC5D嵌合抗原受体用于治疗多发性骨髓瘤

178.【摘要S196】达雷妥尤单抗联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松（DVRd）治疗新诊断多发性骨髓瘤患者：3期CEPHEUS研究不符合移植条件（TIE）患者的最终分析

179.【摘要S197】特立妥单抗+／-来那度胺对比来那度胺单药作为新诊断多发性骨髓瘤移植后维持治疗：来自EMN30／MajesTEC-4研究的安全性导入期更新结果

180.【摘要S198】特立妥单抗联合达雷妥尤单抗（Tec-Dara）治疗复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者：基于细胞遗传学与功能风险的MajesTEC-3研究分析

181.【摘要S200】DREAMM-9最终分析：玛贝兰妥单抗、硼替佐米、来那度胺和地塞米松（BVRd）方案治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤

182.【摘要S201】CB-011，一种具有免疫伪装功能的异体抗BCMA CAR-T细胞疗法，用于治疗复发／难治性多发性骨髓瘤患者

183.【摘要S204】玛贝兰妥单抗联合达雷妥尤单抗、来那度胺和地塞米松在不符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者中实现高MRD阴性率并延长PFS：BELA-DRD研究结果

184.【摘要S206】Anselamimab的3期随机试验显示可改善κ轻链淀粉样变性患者的全因死亡率

185.【摘要S208】linvoseltamab单药治疗复发或难治性系统性轻链淀粉样变性患者的1／2期LINKER-AL2研究的初步疗效和安全性数据

186.【摘要S209】Etentamig在复发或难治性轻链淀粉样变性患者中的1／2期剂量递增与扩展研究

187.【摘要S215】罗特西普在需要红细胞输注的接受Janus激酶抑制剂治疗的骨髓纤维化患者中的疗效和安全性：3期INDEPENDENCE试验的主要分析

188.【摘要S216】突变型钙网蛋白特异性单克隆抗体INCA033989在骨髓纤维化患者中耐受性良好，并实现显著的脾脏、贫血及分子学应答

189.【摘要S217】Bezuclastinib在晚期系统性肥大细胞增多症患者中的疗效与安全性：来自APEX研究的结果

190.【摘要S218】AJX-101研究结果：II型JAK2抑制剂AJ1-11095在经I型JAK2抑制剂治疗失败的骨髓纤维化患者中的1期临床试验

191.【摘要S220】复方Favezelimab／帕博利珠单抗对比化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤：随机II期KEYFORM-008研究结果

192.【摘要S226】皮下注射莫妥珠单抗▼联合来那度胺诱导治疗后序贯莫妥珠单抗▼维持治疗在既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤中的安全性与疗效

193.【摘要S227】Golcadomide，一种潜在的首创口服CELMoD药物，联合或不联合利妥昔单抗治疗复发／难治性滤泡性淋巴瘤患者：1／2期研究长期随访结果

194.【摘要S229】随机III期EPCORE FL-1试验的临床相关亚组分析：艾可瑞妥单抗联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发／难治性滤泡性淋巴瘤的疗效

195.【摘要S232】固定疗程格菲妥单抗▼单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（伴或不伴既往布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂暴露）：3.5年随访更新结果

196.【摘要S236】Vispa-cel，一种具有PD-1敲除功能的异体抗CD19 CAR-T细胞疗法，用于治疗复发／难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者

197.【摘要S239】Golcadomide，一种潜在的首创口服CELMoD药物，联合Pola-R-CHP方案治疗新诊断侵袭性B细胞淋巴瘤患者：1b期研究的安全性与12个月疗效数据

198.2026年复发／难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗：现有差距、日常实践与未来方向.pptx

199.复发／难治性滤泡性淋巴瘤治疗进展：双特异性抗体在治疗算法中的定位

200.弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）治疗路径导航：探索当前疗法的治疗序贯策略