【PPT】医疗器械微生物检查要点课件
- 2026-11-09 23:43:37
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一、《2025版药典无菌微生物检(化)验员规范化实验操作》7月23-26日线上
二、《2025版药典无菌微生物检(化)验员规范化实验操作》7月11-12日苏州、8月1-2日武汉、8月8-9日成都、8月15-16日上海、8月29-30日杭州、9月5-6日北京
三、《质量管理体系ISO13485(GB/T42061)内审员》7月28-31日线上
四、《管理者代表研修班》 7月17-18日线上
五、《有源医疗器械生产企业电气安规质检员》7月27-28日线上
六、《新版质量管理规范体系转版》7月31-8月1日线上
七、《三体系内审员》7月29-31日线上
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