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26年7-8月医药化工培训汇总及培训回放视频

地点	时间	（点击↓链接阅读全文）
特惠	永久有效	2024—2025年 制药行业培训录播回放视频
咨询 内训	永久有效	制药企业-专家现场合规咨询辅导服务【业内最全的专家】
线上直播	7🈷️11-12	新法规下生物制品IND注册申报与CTD资料撰写7月11-12线上直播
线上直播	7🈷️17-18	《基于OECD-GLP 系列文件No.15》: 如何建立和管理符合GLP 原则的档案专题7月17- 18线上直播
线上直播	7🈷️18-19	2026“药品试验数据保护与专利链接双轨实操7月17-18直播
线上直播	7🈷️18-19	以CGT为例——IIT 操作流程和注册申报专题
线上直播	7🈷️18-19	2026生物医药企业IND/BLA阶段病毒清除验证质量研修班
线上直播	7🈷️22-23	AI在药物递送中的应用专题7月22日-23日
线上直播	7🈷️23-24	分子胶药物研发从机制发现到IND申报全流程  7月23-24直播
线上直播	7🈷️25-26	ICH M4Q(R2) 新架构解析与全生命周期变更管理专题
线上直播	7🈷️25-26	AI时代的人机协同转型 —— AI赋能药品注册全生命周期的实际应用
线上直播	7🈷️25-26	薛乐珍老师 | 2026 GLP机构负责人与专题负责人（SD）质量体系建设
线上直播	7🈷️25-26	GLP认证检查中常见缺陷及整改与案例详解
线上直播	7🈷️25-26	化学创新药注册申请（中美欧澳日）
线上直播	7🈷️30-31	AI——肽类药物设计从基础原理到产业落地的全流程
线上直播	8🈷️8-9	ADC药物非临床评价与IND申报资料撰写专题
线上直播	8🈷️29-30	抗体类药物申报中的质量分析及结构表征技术高级研修班
线下.苏州	7🈷️2-4	【7月2-4线下.苏州】药品出海系列之国外药监现场检查应对与原料药出海注册专题
线下.上海	8🈷️21-23	2026智能生物制造关键技术、装备及中试平台建设高级研讨班  【线上＋线下上海8.21-23】
线下.内蒙古乌澜大酒店	8🈷️1-3	院士领航・肽启北疆 | 第十届生物活性肽健康产业论坛暨内蒙古细胞生物学会 2026 学术年会
线下.杭州	6🈷️26-28	AI蛋白质设计前沿技术实战【杭州6.26-28日】
线下.南京	6🈷️26-28	南京-2026精细化工高纯化学品分离提纯精制技术应用与装备开发论坛6月26-28
线下.郑州	7🈷️24-26	第十九届农药制剂配方技术论坛暨药肥一体化减施增效交流研讨会【郑州7月24-26】
药企想出海？GMP 合规是关键！	国际标准评估，权威报告助企出海	中国化工企业管理协会-企业出海GMP 评估报告业务

1：直播2026.1.17-18日“新药毒代动力学与药代动力学试验设计策略与案例分析研修班”
2：直播2026.1.24-25日 IND到NDA申报：小分子创新药关键质量属性研究与分析方法开发专题
3：直播2026.1.24-25日 首届AI+类器官：药物非临床研究技术进阶与实战培训班
4：南美、西亚、中东及非洲国家药品注册全流程【2026.3月22-23直播】
5：小核酸药物非临床研究策略专题培训班【2026.3.21-22日直播】
6.GLP——SD专题负责人核心能力进阶提升研修班”【2026.3.28-29日直播】
7.细胞基因治疗产品质量与工艺在临床转化准备与实施培训班【2026.3.28-29日直播】
8.MAH制度下半场如何推进《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》执行专题【2026.3月28-29直播】
9.基于OECD原则：计算机化系统在GLP机构的应用及合规保证【2026.4.10-11日直播】
10.【中美欧】疫苗从IND到BLA全生命周期研发注册实操专题 【2026.4.11-12日直播】
11.ADC药物从靶点发现到PCC全链条AI应用实施专题【4.18-19日直播】
12.药物质量研究分析方法的高效建立及典型案例分享专题【4.18-19日直播】
13.小核酸药物非临床研究策略专题培训班【4月18直播】
14.ADC药物从靶点发现到PCC全链条AI应用实施专题【4.18-19日直播】
15.药物质量研究分析方法的高效建立及典型案例分享专题【4.18-19日直播】
16.2026类器官技术用于新药研发培训【4月24-25日】
17.【重磅】818 号条例细则与细胞治疗 IIT 全流程【4月25-26直播】
18.【日程安排】生物发酵工程关键工艺技术及发酵罐本体装备技术精讲专题研讨班 南京4月21日-23日
19.AI与药品注册深度融合及全流程落地实施应用【5月16-17】
20.GLP实验室QA专员能力提升【5月16-17直播】
21.体内CAR-T的非临床研究与IND申报要点及IIT深度解析专题
体内CAR-T的非临床研究与IND申报要点及IIT深度解析专题
22.AI 赋能PROTAC与分子胶研发与评价专题
23.原料药工艺开发难点破解：DOE 试验设计、交互作用分析与设计空间建立专题培训
24.mRNA 药物注册申报流程核心分析技术与典型案例分析
25.大分子药物生物分析与毒代药代动力学研究【6月13-14直播】
26.计算机化系统及数据完整性全生命周期高效管理和重要缺陷分析与整改
27.马璟老师及团队——推动AOC 核心技术的高效突破
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