
2026年美国临床肿瘤学会年会是美国临床肿瘤学会(ASCO)于2026年5月29日至6月2日在美国芝加哥麦考密克展览中心举办的年度会议,会议主题为“Illumination and Innovation”。该会议是肿瘤学领域重要的教育和科学活动,大会行业关注度极高,累计注册参会人数达52000人,旨在展示肿瘤学领域的最新研究并促进专业交流。
小优特地整理了2026ASCO年会全部900份口头报告PPT,已经按照内容和瘤种分好类,并且为了方便阅读将标题翻译为中文。相关国内外研究、解读等也在同步更新中,小伙伴们扫描下方任意二维码加入知识星球就可以获得这些内容了。

以下是部分内容目录,已经标识摘要号和中英文标题,搜索查找很方便。
1.【摘要8000】纳武利尤单抗在非小细胞肺癌术后辅助化疗后的随机 III 期研究(ECOG-ACRIN EA5142, ALCHEMIST)
2.【摘要8001】厄洛替尼辅助治疗对比观察在 EGFR 突变非小细胞肺癌完全切除术后的最终总生存期结果:Alliance A081105 研究
3.【摘要8002】新辅助劳拉替尼治疗 ALK 融合的 III 期非小细胞肺癌:一项 2 期多中心研究(LORIN)
4.【摘要8003】污染与进展:美国空气质量与肺癌诊断分期
5.【摘要8004】重新定义肺癌筛查资格:吸烟持续时间 vs. 包年数——基于近百万患者的全国退伍军人事务部队列研究
6.【摘要8006】塔拉妥单抗对比化疗作为小细胞肺癌(SCLC)二线治疗的颅内疗效:DeLLphi-304 3 期事后分析
7.【摘要8007】伊沃西单抗联合伊立替康脂质体用于一线化学免疫治疗后进展的小细胞肺癌(SCLC)患者的疗效与安全性:一项多中心、2 期研究
8.【摘要8008】ABBV-706 单药及联合budigalimab治疗复发/难治性小细胞肺癌患者
9.【摘要8009】小型周围型非小细胞肺癌的复杂肺段切除术与肺叶切除术比较:一项多中心、开放标签、3 期试验(JCOG0802/WJOG4607L)的事后补充分析
10.【摘要8010】特瑞普利单抗围手术期治疗非小细胞肺癌:一项大型前瞻性真实世界研究的临床疗效与安全性
11.【摘要8013】自体自然杀伤细胞输注作为局限期小细胞肺癌一线放化疗后的巩固治疗:一项随机、对照、开放标签、单中心 II 期临床研究
12.【摘要8016】肿瘤初治多模式 cfDNA MRD 检测在预测接受根治性肺癌切除术患者队列中复发的前瞻性研究
13.【摘要8017】超灵敏的个位数百万分之一(ppm)级别ctDNA检测在非小细胞肺癌中的临床有效性验证
14.【摘要8501】一线埃万妥单抗联合拉泽替尼治疗非典型 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的总生存期:CHRYSALIS-2 研究的最新结果
15.【摘要8502】洛拉替尼对比克唑替尼一线治疗晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌:来自 III 期 CROWN 研究的 7 年更新数据
16.【摘要8504】普拉替尼一线治疗 RET 融合阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性:III 期 AcceleRET-Lung 研究
17.【摘要8505】新一代选择性 RET 抑制剂(SRI)lunbotinib(A400/EP0031)在晚期 RET 融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的关键 II 期研究疗效与安全性
18.【摘要8506】芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗 PD-L1 阳性晚期非小细胞肺癌:随机 III 期 OptiTROP-Lung05 研究结果
19.【摘要8510】一线(1L)divarasib 联合帕博利珠单抗(pembro)治疗晚期或转移性 KRAS G12C+非小细胞肺癌(NSCLC):来自 Krascendo-170 研究的结果
20.【摘要8513】ROSETTA Lung-02 全球随机 2/3 期试验的 2 期数据:pumitamig(PD-L1 × VEGF-A 双特异性抗体)联合化疗一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)
21.【摘要8514】SSGJ-707(PF-08634404)作为一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体,在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中作为单药治疗的 II 期试验更新结果
22.【摘要8515】曲美木单抗(T)+ 度伐利尤单抗(D)+ 化疗(CT)对比帕博利珠单抗(P)+ 化疗在携带 STK11、KEAP1 和/或 KRAS 突变(mut)的 1L 非鳞状(NSQ)转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)中的疗效:2b 期 TRITON 研究的中期分析(IA)
23.【摘要8516】TSN1611(一种高选择性口服 KRAS G12D 抑制剂)在实体瘤中的 1/2 期研究:针对 KRAS G12D 突变非小细胞肺癌患者的疗效与安全性
24.【摘要8517】针对晚期 ALK 阳性肺癌耐药突变的预防性肽疫苗:ARCHER 试验初步分析
25.【摘要8519】silevertinib(BDTX-1535)在未经治疗的非小细胞肺癌伴非经典 EGFR 突变患者中的 2 期研究安全性和疗效结果
26.【摘要LBA3】辅助塞普替尼治疗在 IB-IIIA 期 RET 融合阳性非小细胞肺癌中的无事件生存期:III 期 LIBRETTO-432 试验的主要结果
27.【摘要LBA101】奥希替尼联合或不联合化疗用于一线奥希替尼治疗 3 周后 ctDNA 仍存在 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者:一项随机 II 期研究(FLAME 研究)
28.【摘要LBA8005】同步胸部放疗(TRT)、铂类/依托泊苷化疗联合度伐利尤单抗免疫治疗在广泛期(ES)小细胞肺癌(SCLC)中的 III 期临床试验
29.【摘要LBA8500】舒沃替尼单药对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌:一项跨国 III 期随机研究(WU-KONG28)的初步分析
30.【摘要500】OPTIMA Ⅲ期随机非劣效性试验的初步结果:针对高临床风险ER阳性HER2阴性早期乳腺癌患者的检测指导化疗
31.【摘要501】NATALEE试验中HR+/HER2−早期乳腺癌辅助瑞博西利联合非甾体芳香化酶抑制剂治疗中基线基因表达对预后和预测的影响
32.【摘要502】吉雷司群(GIRE)在雌激素受体阳性、HER2 阴性早期乳腺癌(ER+, HER2– eBC)患者中的疗效和安全性:基于 III 期 lidERA BC 临床试验的绝经状态亚组分析结果
33.【摘要504】乳腺癌治疗或预防性乳房切除术后基于植入物的乳房重建(IBBR)的手术降级策略:国际随机 III 期 PREPEC 试验(OPBC-02)
34.【摘要505】对 5,262 例淋巴结阳性乳腺癌患者接受新辅助化疗后腋窝反应预测:来自前瞻性多中心 AXSANA/EUBREAST-03/AGO-B-053 研究的结果
35.【摘要506】一项关于HR+/HER2−/淋巴结阳性乳腺癌新辅助化疗后残留病灶的非交叉耐药辅助化疗联合内分泌治疗对比单纯内分泌治疗的随机Ⅲ期试验的更新总生存期结果(NCT01019616)
36.【摘要507】新辅助帕博利珠单抗或安慰剂联合化疗后辅助帕博利珠单抗或安慰剂用于高危早期三阴性乳腺癌:来自 3 期 KEYNOTE-522 研究的最终分析结果
37.【摘要508】辅助卡培他滨联合曲妥珠单抗治疗 IA 期 HER2 阳性乳腺癌(IRIS-A):一项 II 期临床试验
38.【摘要1002】一线使用德达博妥单抗(Dato-DXd)对比化疗治疗不适合免疫治疗的局部复发不可手术或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者:TROPION-Breast02 研究的额外疗效终点分析
39.【摘要1004】症状性骨骼事件(SSE)在降低地诺单抗(Dmab)给药频率(每 12 周对比每 4 周)中的发生率:一项随机 III 期非劣效性试验 SAKK 96/12 REDUSE
40.【摘要1005】图卡替尼(TUC)对比安慰剂(PBO)联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(HP)作为 HER2 阳性转移性乳腺癌维持治疗的分层亚组疗效与安全性分析
41.【摘要1010】早期三阴性乳腺癌免疫治疗的时间给药:III 期 A-BRAVE 试验中免疫依赖性时间治疗效应
42.【摘要1011】TBCRC-053(P-RAD)三阴性队列主要结果:一项针对淋巴结阳性乳腺癌患者术前联合帕博利珠单抗与化疗并采用无、低或高剂量放疗的随机试验
43.【摘要1013】ASCENT-04:戈沙妥珠单抗(SG)联合帕博利珠单抗(pembro)对比化疗(chemo)联合帕博利珠单抗在既往未经治疗的 PD-L1 阳性转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者中的生物标志物亚组疗效分析
44.【摘要1014】ASCENT-03:戈沙妥珠单抗(SG)对比化疗在既往未经治疗、不适合 PD-(L)1 抑制剂(PD-[L]1i)的晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者中的生物标志物亚组疗效分析
45.【摘要1015】食物获取与贫困对转移性乳腺癌体细胞基因组图谱及临床结局的影响
46.【摘要1016】疾病进展后治疗分析:evERA 乳腺癌(BC)研究——吉雷司群(GIRE)联合依维莫司(E)用于既往接受过 CDK4/6 抑制剂治疗的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌(ER+, HER2– aBC)患者的 III 期临床试验
47.【摘要1017】在一线 ET+CDK4/6i 治疗进展后继续用药对 HR+/HER2−晚期乳腺癌患者大样本队列的有效性:来自多中心、真实世界意大利 PALMARES-2 研究的结果
48.【摘要1019】紫杉醇联合贝伐珠单抗联合或不联合阿替利珠单抗治疗激素受体阳性/HER2 阴性晚期乳腺癌:JCOG1919E(AMBITION)III 期临床试验
49.【摘要1020】贝伐珠单抗对抗体-药物偶联物作为基底样免疫抑制型三阴性乳腺癌后线治疗疗效的影响
50.【摘要1021】哌柏西利联合他莫昔芬±戈舍瑞林治疗激素受体(HR)阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌(BC)女性患者:PATHWAY,一项亚洲国际双盲随机 3 期试验——最终总生存期(OS)分析
51.【摘要1021】一项 DESTINY-Breast09 研究分析:根据德曲妥珠单抗(T-DXd)联合帕妥珠单抗(P)的最佳缓解评估治疗持续时间与临床结局
52.【摘要LBA503】乳腺癌前哨淋巴结宏转移患者省略腋窝清扫术:来自随机SENOMAC试验的总生存期及患者报告的手臂并发症
53.【摘要LBA509】NRG-BR003:一项比较多柔比星联合环磷酰胺序贯每周紫杉醇加或不加卡铂治疗淋巴结阳性或高危淋巴结阴性三阴性乳腺癌的随机 III 期试验
54.【摘要LBA514】高风险 HER2 阴性乳腺癌的新辅助治疗:rilvegostomig(R)+ 德曲妥珠单抗(T-DXd)——I-SPY 2.2 试验结果
55.【摘要LBA515】新辅助与辅助化疗、剂量密度及治疗方案在生物学高危 HR+/HER2-乳腺癌中的作用:WSG ADAPT-HR+/HER2-与 PlanB 试验的汇总分析
56.【摘要LBA1000】ASCENT-04 研究中,既往未经治疗的 PD-L1+转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)受试者(pts)接受戈沙妥珠单抗(SG)联合帕博利珠单抗(pembro)对比化疗(chemo)联合帕博利珠单抗治疗后,下一线治疗的无进展生存期(PFS2)及后续治疗(subs tx)情况
57.【摘要LBA1003】伦康依隆妥单抗(iza-bren)对比医生选择的化疗方案用于不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的随机 III 期研究
58.【摘要LBA1006】吉雷司群(GIRE)+ 哌柏西利(PALBO)对比来曲唑(LET)+ 哌柏西利(PALBO)作为雌激素受体阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌(ER+, HER2– LA/mBC)患者的一线(1L)治疗:III 期 persevERA BC 试验的初步分析
59.【摘要LBA1007】一线(1L)卡米司群(CAMI)治疗晚期乳腺癌(ABC)中出现的 ESR1 突变(ESR1m):III 期 SERENA-6 试验的最终无进展生存期 2(PFS2)结果
60.【摘要4003】QLS31905 联合化疗一线治疗胰腺癌和胃癌患者:一项 1b/2 期研究数据
61.【摘要4006】纳武利尤单抗联合伊匹木单抗及化疗作为 HER2 阴性不可切除晚期或复发性胃癌/胃食管结合部癌的一线治疗:一项随机 3 期试验(ATTRACTION-6)
62.【摘要4007】ONO-4578 联合纳武利尤单抗(NIVO)和化疗作为 HER2 阴性不可切除晚期或复发性(adv/rec)胃/胃食管结合部癌(G/GEJ)的一线(1L)治疗:一项随机、双盲、2 期试验(ONO-4578-08)
63.【摘要4008】伦康依隆妥单抗(iza-bren)对比化疗治疗复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者:一项多中心、随机、开放标签的 III 期研究
64.【摘要4009】新辅助/辅助斯鲁利单抗对比安慰剂联合化疗治疗 PD-L1 阳性胃癌:一项随机、双盲、多中心 III 期研究
65.【摘要4010】泽尼达妥单抗联合化疗(CT)±替雷利珠单抗用于一线(1L)HER2 阳性(HER2+)局部晚期或转移性胃食管腺癌(mGEA):来自 HERIZON-GEA-01 研究的 PD-L1 亚组分析
66.【摘要4011】赛沃替尼治疗 MET 扩增型胃癌或胃食管交界处腺癌患者的 2 期关键性研究
67.【摘要4042】泽尼达妥单抗联合化疗±替雷利珠单抗一线治疗 HER2 阳性局部晚期或转移性胃食管腺癌的胃肠道不良事件特征及管理:来自 HERIZON-GEA-01 研究的分析
68.【摘要LBA4026】维迪西妥单抗(DV)联合特瑞普利单抗(Tor)及化疗(Chemo)/曲妥珠单抗(Tra)用于一线(1L)HER2 表达局部晚期或转移性(la/m)胃癌(GC):RC48-C027 试验更新结果
69.【摘要3501】基于早期循环肿瘤 DNA(ctDNA)动态变化,指导 I-IV 期可切除结直肠癌(CRC)辅助化疗(ACT)的最佳持续时间
70.【摘要3502】临床完全缓解后观察对比维持性 PD-1 抑制剂治疗在 dMMR/MSI-H 结直肠癌非手术管理中的多中心队列研究
71.【摘要3504】SWOG S2107:encorafenib联合西妥昔单抗加或不加纳武利尤单抗治疗既往经治的 MSS、BRAF V600E 转移性结直肠癌(mCRC)患者的随机 II 期试验
72.【摘要3505】瑞康曲妥珠单抗对比标准治疗方案(SOC)用于化疗难治性 HER2 阳性晚期结直肠癌(CRC)的 III 期试验
73.【摘要3507】结肠癌辅助化疗后的结构化运动项目:CHALLENGE 试验的成本效用分析
74.【摘要3510】Onvansertib 联合标准治疗化疗及贝伐珠单抗一线治疗 RAS 突变转移性结直肠癌(mCRC):II 期随机 CRDF-004 试验的中期结果
75.【摘要3511】循环肿瘤 DNA(ctDNA)清除作为索托拉西布 联合帕尼单抗治疗 KRAS G12C 突变转移性结直肠癌(mCRC)疗效与预后的早期指标:来自 III 期 CodeBreaK 300 研究的结果
76.【摘要3512】III 期 CR-SEQUENCE 试验:在既往未经治疗的 RAS 野生型、左侧、不可切除转移性结直肠癌中,比较 FOLFOX+帕尼单抗序贯 FOLFIRI+贝伐珠单抗(SEQ1)与 FOLFOX+贝伐珠单抗序贯 FOLFIRI+帕尼单抗(SEQ2)的疗效
77.【摘要3514】腹腔内快速制备的分泌 IL-9 的 CEACAM5 靶向 CAR-T 细胞治疗伴腹膜转移的晚期结直肠癌的 I 期研究
78.【摘要LBA3500】基于循环肿瘤(ct)DNA 决策的 II 期结肠癌辅助治疗中的无病生存期(DFS)和复发时间(TTR)(CIRCULATE 研究):一项 AIO(KRK-0217)/ABCSG 试验
79.【摘要LBA3503】BREAKWATER:BRAF V600E 突变转移性结直肠癌(mCRC)一线(1L)encorafenib + 西妥昔单抗(EC)+ FOLFIRI 方案的无进展生存期和总生存期分析
80.【摘要LBA3506】辅助性肝动脉灌注泵化疗(使用氟尿苷)用于可切除结直肠癌肝转移且临床风险评分低的患者:一项随机对照试验——PUMP 试验
81.【摘要LBA3508】III 期结直肠癌根治术后辅助阿司匹林治疗:随机双盲安慰剂对照 III 期试验(EPISODE-III JCOG1503C)的初步分析
82.【摘要LBA3509】一项关于妥拉美替尼联合维罗非尼对比研究者选择的治疗方案在既往接受过治疗的 BRAF V600E 突变转移性结直肠癌患者中的 III 期、随机、开放标签研究
83.【摘要4001】卡瑞利珠单抗(C)联合阿帕替尼(R)及经动脉化疗栓塞术(TACE)对比单独 TACE 治疗不可切除肝细胞癌(uHCC):一项随机 III 期试验
84.【摘要4002】IMbrave251:阿替利珠单抗(atezo)+仑伐替尼(lenva)或索拉非尼(sora)对比仑伐替尼或索拉非尼单药治疗既往接受过阿替利珠单抗和贝伐珠单抗(bev)治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌(LA/mHCC)的最终分析
85.【摘要4004】一项关于靶向 DLL3/DLL3/CD3 的三特异性 T 细胞衔接器 alveltamig(ZG006)单药治疗难治性神经内分泌癌患者的随机 II 期剂量优化研究(ZG006-003)
86.【摘要4012】奥拉帕利联合帕博利珠单抗对比奥拉帕利单药作为携带胚系 BRCA1 或 BRCA2(gBRCA1/2)突变的转移性胰腺癌患者维持治疗的随机 II 期试验:SWOG S2001
87.【摘要4013】atebimetinib联合 mGnP 治疗晚期或转移性胰腺癌的 2a 期研究结果
88.【摘要4014】Nilvanstomig(ZG005),一种抗 PD-1/TIGIT 双特异性抗体,联合贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗生物类似药作为晚期肝细胞癌的一线治疗:一项随机、多中心、II 期试验
89.【摘要4015】Tegavivint,一种下游 Wnt/β-catenin 抑制剂:针对晚期肝细胞癌(aHCC)的 1/2 期试验剂量探索结果
90.【摘要4016】一项关于一线曲妥珠单抗、纳武利尤单抗、吉西他滨和顺铂治疗 HER2 阳性胆道癌的 Ib/II 期试验(HERBOT):来自韩国癌症研究组的多机构研究
91.【摘要4017】佩米替尼用于未经治疗的不可切除/转移性胆管癌(mCCA)伴成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)重排:3 期 FIGHT-302 研究结果
92.【摘要4154】氯沙坦调节晚期胆囊癌肿瘤微环境:来自 2 期 LAST 研究的结果及基因组相关性分析
93.【摘要LBA4000】EMERALD-3 研究的疗效与安全性结果:一项关于曲美木单抗联合度伐利尤单抗联合或不联合仑伐替尼,并联合经动脉化疗栓塞术(TACE)治疗不可切除、适合栓塞的肝细胞癌(eeHCC)受试者的 3 期随机研究
94.【摘要11500】贝佐克替尼联合舒尼替尼对比舒尼替尼单药治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)的 3 期 PEAK 研究主要结果
95.【摘要11501】Velzatinib(IDRX-42)作为一线或二线治疗基于 KIT 突变状态的晚期胃肠道间质瘤(GISTs):StrateGIST 1 I/Ib 期研究的亚组分析
96.【摘要11502】盐酸安罗替尼(AL3818)单药治疗晚期腺泡状软组织肉瘤(ASPS)患者的 III 期研究(APROMISS)
97.【摘要11503】伯瑞替尼治疗晚期透明细胞肉瘤的疗效与安全性(VEBrant 研究):一项多中心 II 期临床试验
98.【摘要11504】四价死亡受体 5(DR5)激动剂 ozekibart(INBRX-109)在传统软骨肉瘤(CS)中的应用:来自随机、注册性、2 期 ChonDRAgon 研究的次要疗效终点
99.【摘要11505】afamitresgene autoleucel(afami-cel)治疗转移性滑膜肉瘤临床结局的汇总分析
100.【摘要11506】RINGSIDE:一项关于varegacestat治疗进展性硬纤维瘤的3期随机、安慰剂对照试验
101.【摘要11507】曲贝替定联合放疗治疗可切除腹膜后 L 型肉瘤:一项多中心、前瞻性 I/II 期试验——西班牙(GEIS)、意大利(ISG)和法国(FSG)研究组合作项目
102.【摘要11508】晚期软组织肉瘤二线治疗中曲贝替定、艾日布林与帕唑帕尼对比的随机 II 期试验最终结果:2ND-STEP 研究,JCOG1802
103.【摘要11509】平滑肌肉瘤(LMS)中抗体-药物偶联物(ADC)靶点的空间 RNA-蛋白质分析
104.【摘要11516】PRAME 导向的 T 细胞受体(TCR)T 细胞疗法在滑膜肉瘤中的 I 期研究结果
105.【摘要11518】芦比替定在复发/难治性实体瘤儿童患者中的安全性与药代动力学,以及在复发/难治性尤文肉瘤儿童及年轻成人患者中的初步抗肿瘤活性:一项 I 期研究结果
106.【摘要4500】镭-223 二氯化物联合卡博替尼治疗伴骨转移的肾细胞癌患者的 2 期随机试验:RADICAL 研究(Alliance A031801)
107.【摘要4501】一项前瞻性、多中心、Ib/II 期临床试验:一线卡度尼利单抗联合阿昔替尼治疗晚期非透明细胞肾细胞癌
108.【摘要4502】KEYNOTE-564 试验中接受辅助性帕博利珠单抗或安慰剂治疗的肾细胞癌参与者的 ctDNA 分析
109.【摘要4503】膀胱内重组 BCG 联合化学免疫疗法(chemo-IO)作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者围手术期治疗:SAKK 06/19 研究初步分析
110.【摘要4504】RAD-IO 试验的可行性与安全性结果:一项关于度伐利尤单抗联合 5-氟尿嘧啶和丝裂霉素 C 的放化疗治疗肌层浸润性膀胱癌患者的多阶段试验
111.【摘要4506】围手术期使用新型 nectin-4 靶向抗体药物偶联物 SHR-A2102 联合阿得贝利单抗治疗肌层浸润性膀胱癌患者:一项 2/3 期研究结果
112.【摘要4507】恩诺单抗联合帕博利珠单抗(EV+P)对比化疗用于既往未经治的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC):来自 III 期 EV-302 研究的 3.5 年随访及应答分析
113.【摘要4508】NEXUS-01 初步结果:靶向 Nectin-4 的抗体药物偶联物 LY4052031 在晚期或转移性尿路上皮癌患者中的 1 期研究
114.【摘要4510】新辅助和辅助(新辅-辅)恩诺单抗(EV)联合帕博利珠单抗(pembro)对不适合顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者的健康相关生活质量(HRQoL)影响:3 期 KEYNOTE-905 研究
115.【摘要4514】MAIN-CAV:一项关于维持性卡博替尼联合阿维鲁单抗对比单用阿维鲁单抗用于局部晚期/转移性尿路上皮癌(la/mUC)患者一线铂类化疗(PBC)后的 III 期随机试验(Alliance A032001)
116.【摘要4516】Duravelo-2 中期分析结果:Zelenectide pevedotin(zele;BT8009)联合帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的局部晚期/转移性尿路上皮癌(la/mUC)患者
117.【摘要4521】卡博替尼联合纳武利尤单抗(CaboNivo)治疗非透明细胞肾细胞癌(nccRCC)患者的 II 期试验最终结果
118.【摘要5004】一项针对转移性激素敏感性前列腺癌中对雄激素受体通路抑制剂反应极佳的患者中断雄激素剥夺治疗的2期试验(A-DREAMA/lliance A032101)
119.【摘要5005】达洛鲁胺与恩杂鲁胺的认知效应比较:ARACOG(AFT-47)随机临床试验结果——来自肿瘤学临床试验联盟(Alliance for Clinical Trials in Oncology)
120.【摘要5006】ZZFIRST最终结果:恩杂鲁胺(EZ)联合他拉唑帕利(TALA)治疗转移性激素初治前列腺癌(mHNPC)的随机 II 期临床试验
121.【摘要5010】AcTION:[225 Ac]Ac-PSMA-617( 225 Ac-PSMA-617)在既往接受或未接受过[177 Lu]Lu-PSMA(177 Lu-PSMA)放射配体治疗(RLT)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性患者中的1期研究
122.【摘要5011】CONVERGE-01第三部分:Ac-225 rosopatamab tetraxetan (CONV01-α) 用于经Lu-PSMA预治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
123.【摘要5014】一项评估 ABBV-969 在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学和疗效的 1 期首次人体(FIH)研究
124.【摘要5016】神经内分泌型或侵袭性变异转移性前列腺癌患者化学免疫治疗的多中心 II 期试验(CHAMP)
125.【摘要5017】PROTRACT:一项随机 II 期试验,比较 ctDNA 引导的生物标志物导向治疗与患者/临床医生选择在阿比特龙联合泼尼松(AAP)治疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中的疗效
126.【摘要5019】加拿大癌症试验组(CCTG)PR21(PLUDO)研究:转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者接受 177 Lu-PSMA-617(LuP)对比多西他赛(DOC)随机试验的交叉治疗结果
127.【摘要LBA4511】RAMPART 研究中度伐利尤单抗单药治疗对比主动监测用于原发性肾细胞癌切除术后的疗效:一项国际性 III 期随机对照试验
128.【摘要LBA5007】TALAPRO-3 研究:他拉唑帕利(TALA)+恩杂鲁胺(ENZA)对比安慰剂(PBO)+恩扎卢胺治疗携带同源重组修复(HRR)基因变异的转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者
129.【摘要9500】个体化新抗原疗法 Intismeran 自体疫苗(intismeran)联合帕博利珠单抗(pembro)用于切除黑色素瘤:KEYNOTE-942 研究 5 年更新
130.【摘要9501】高危可切除黑色素瘤新辅助伊匹木单抗-纳武单抗-瑞拉利单抗(INR)联合免疫治疗的 II 期研究
131.【摘要9502】一项关于新辅助纳武利尤单抗(nivo)+瑞拉利单抗(rela)治疗高危 II 期皮肤黑色素瘤的 2 期研究(NeoReNi)
132.【摘要9506】一项 II 期、多中心、单臂临床试验,评估反应适应性根治性放疗联合西米普利单抗免疫疗法治疗局部晚期、不可切除皮肤鳞状细胞癌的疗效:RAMPART 研究
133.【摘要9507】OBX-115 工程化肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)细胞疗法联合可调控膜结合型 IL15(mbIL15)用于免疫检查点抑制剂(ICI)治疗期间或治疗后出现进展的晚期黑色素瘤患者:2 期研究结果
134.【摘要9508】晚期黑色素瘤患者在接受 PRAME 定向 T 细胞受体(TCR)T 细胞疗法 anzutresgene autoleucel(anzu-cel)治疗后的临床反应动态分析
135.【摘要9510】真实世界中 lifileucel 过继细胞疗法治疗晚期黑色素瘤患者的安全性
136.【摘要9511】获取的黑色素瘤组织中的免疫学决定因素作为肿瘤浸润淋巴细胞疗法持久应答的驱动因素
137.【摘要9512】脑渗透性 MEK 抑制剂 PF-07799544 联合新一代 BRAF 二聚体抑制剂 PF-07799933 治疗晚期 BRAF 突变黑色素瘤的 1b 期研究
138.【摘要9515】一项关于新辅助西米普利单抗在未经 Hedgehog 抑制剂(HHI)治疗的头颈部基底细胞癌中的 II 期研究
139.【摘要9516】卡度尼利单抗或依沃西单抗联合阿昔替尼治疗转移性黏膜黑色素瘤:一项 Ib 期试验结果
140.【摘要9518】来自 IGNYTE 临床试验的 RP1 联合纳武利尤单抗治疗抗 PD-1 失败黑色素瘤患者的 3 年里程碑总生存分析
141.【摘要9519】一项关于 IO102-IO103 联合纳武利尤单抗-瑞拉利单抗在既往未经治疗的不可切除黑色素瘤中的 2 期试验
142.【摘要LBA9503】Darovasertib 联合克唑替尼对比研究者选择作为 HLA-A2 阴性转移性葡萄膜黑色素瘤患者的一线治疗:OptimUM-02 试验的主要结果
143.【摘要LBA9504】ADAM 试验:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验,评估辅助性阿维鲁单抗(抗 PD-L1 抗体)在伴有淋巴结转移的梅克尔细胞癌患者中的疗效
144.【摘要LBA9505】STAMP 研究最新结果:帕博利珠单抗辅助治疗手术切除的梅克尔细胞癌——ECOG-ACRIN EA6174 III 期临床试验
145.【摘要LBA9509】一项多中心、随机、对照、开放标签的 II 期临床试验,评估自体肿瘤浸润淋巴细胞(GC101 TIL)在晚期黑色素瘤患者中的疗效
146.【摘要LBA9514】MATRiX:一项关于 tuvusertib(ATR 抑制剂)联合或不联合阿维鲁单抗治疗晚期抗 PD(L)-1 难治性梅克尔细胞癌的随机 II 期试验
147.【摘要LBA9517】可切除局部晚期黑色素瘤的新辅助病灶内daromun(L19IL2/L19TNF)治疗:来自 PIVOTAL 3 期试验的主要结局更新及敏感性分析(EFS)
148.【摘要5501】ENGOT-EN6-NSGO/GOG-3031/RUBY试验中多斯塔利单抗联合化疗在错配修复缺陷/微卫星高度不稳定(dMMR/MSI-H)原发性晚期或复发性子宫内膜癌中的长期生存率与治愈模型分析
149.【摘要5502】NRG-GY018试验中,接受帕博利珠单抗联合卡铂/紫杉醇(CP)治疗与CP联合安慰剂(PBO)治疗的子宫内膜癌(EC)患者的总生存期更新分析及后续治疗评估
150.【摘要5503】在铂耐药卵巢癌患者中开展的瑞拉可兰联合白蛋白结合型紫杉醇对比白蛋白结合型紫杉醇单药治疗的3期ROSELLA试验(GOG-3073、ENGOT-ov72、APGOT-Ov10、LACOG-0223及ANZGOG-2221/2023)中,既往紫杉类药物使用情况的总生存期亚组分析
151.【摘要5505】CHRONO:一项关于卵巢癌新辅助化疗后手术时机的随机 II 期试验
152.【摘要5506】一项在符合铂类化疗条件的叶酸受体α(FRα)高表达复发性卵巢癌患者中进行的索米妥昔单抗随机Ⅱ期试验(MIROVA/AGO-OVAR 2.34)
153.【摘要5507】BAT8008(一种靶向 TROP-2 的抗体药物偶联物)在晚期宫颈癌患者中的 I 期宫颈癌队列更新疗效结果
154.【摘要5508】一项关于新一代 nectin-4 靶向抗体药物偶联物 CRB-701(SYS6002)在复发或转移性宫颈癌患者中的 1/2 期研究
155.【摘要5509】IMA203CD8(一种靶向PRAME的T细胞受体T细胞疗法)在卵巢癌中的1a期研究结果
156.【摘要5512】BAT8006联合BAT1308治疗晚期子宫内膜癌患者的安全性和有效性
157.【摘要5515】puxitatug samrotecan(Puxi-Sam,AZD8205)在子宫内膜癌(EC)或卵巢癌(OC)患者中更新后的安全性与疗效:1/2a 期BLUESTAR研究
158.【摘要5516】阿贝西利联合激素疗法治疗复发性卵巢癌(OC)和子宫内膜癌(EC)的Ⅱ 期试验更新疗效、安全性及探索性生物标志物分析
159.【摘要5517】短期禁食与自由饮食对卵巢癌患者的影响:一项双臂初步随机试验的结果
160.【摘要5619】绝经后原发性子宫内膜癌术前内分泌治疗反应
161.【摘要LBA5504】一项关于西奥罗尼联合每周紫杉醇治疗铂耐药或难治性卵巢癌的Ⅲ期CHIPRO研究
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