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6月5日，康诺亚宣布其海外NewCo合作企业Ouro Medicines的并购协议现已正式完成，康诺亚已收到2.57亿美元首付款，并购交易3月23日公开仅两个多月完成交割。
根据并购协议条款，吉利德以16.75亿美元首付款及最高5亿美元的潜在里程碑付款，收购了Ouro Medicines全部股权。康诺亚获告知根据吉利德科学公司和Lakefront Biotherapeutics NV（曾用名Galapagos）之间的安排，他们双方将平摊首付款（按惯例调整）及最高5亿美元的潜在里程碑付款。作为Ouro Medicines的股东，康诺亚获得约2.57亿美元首付款及有权获得最高约7000万美元里程碑付款。此外，康诺亚与Ouro Medicines于2024年11月订立的独家许可协议继续有效，最高6.1亿美元的里程碑付款及销售净額的分层特许权使用费由吉利德与Lakefront履行。
通过此次交易，Lakefront收购了Ouro Medicines绝大部分团队及运营资产，并将与吉利德就CM336/OM336（Gamgertamig）的后续开发展开合作。Lakefront将负责CM336/OM336正在进行及未来开展的I/II期临床研究，吉利德将主导注册及后期研究。吉利德将保留全球（大中华区除外）独家商业化权利。
CM336/OM336是由康诺亚自主研发的创新型TCE双特异性抗体药物，其活性成分为重组抗B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3人源化双特异性抗体。CM336可特异性结合BCMA+靶细胞和CD3+T细胞，将免疫T细胞招募至靶细胞周围，激活T细胞，释放细胞因子，诱导T细胞介导的细胞杀伤（TDCC）作用杀伤靶细胞。研究结果显示，CM336/OM336能快速且深度清除患者外周血B细胞和浆细胞，有望在严重的抗体介导的自身免疫性疾病治疗中发挥持久有效的疾病控制，实现治疗范式从慢性病管理向潜在的持久免疫重置的革新性改变。
CM336/OM336治疗自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和原发免疫性血小板减少症（ITP）的两项适应症已获得美国FDA授予的快速通道资格认定和孤儿药资格认定，预计将于2027年进入注册性研究。此前，CM336在临床研究中展现出优秀疗效与差异化优势，在自身免疫性溶血性贫血（AIHA）适应症中，既往经过多种治疗的2例患者，未发生CRS和ICANS事件，1例患者于第17天血红蛋白水平恢复正常，1例患者于第21天达完全缓解，随访6个月均处于无治疗缓解中，研究结果发表于全球顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》。更多适应症开发计划将待吉利德/Lakefront进一步更新。
2025年10月，Galapagos宣布打算逐步关闭其细胞治疗业务，并利用其可用现金资源进行新的转型业务开发交易。当时账上有20-30亿美元现金。后来招聘了新的管理团队和董事会任命，首个交易就是BCMA/CD3 TCE的并购。管理团队拥有世界级战略和BD能力：首席执行官Henry Gosebruch在JP Morgan做过20多年并购交易，金额超2000亿美元，在艾伯维负责过超100个BD和投资项目。Ouro是迄今为止最具吸引力的机会，来自丰富而强大的BD漏斗，半年筛选了300多个项目，75-100个项目进入非保密评估阶段，25-30个项目进入到保密协议后评估，最后进入尽调后决定做的Ouro。2025年秋天评估Ouro项目，2026年1月签署三方保密协议并与吉利德初步谈判，2月Lakefront Bio发出Offer，Ouro启动出售流程，3月吉利德成为收购方，Lakefront Bio将出资50%，3月23日收购交易对外宣布，3月31日Lakefront Bio和吉利德确认合作协议，6月4日交易完成。
Gamgertamig最初关注AIHA、ITP、PV适应症。注册研究预计最早将于2027年进行。保留并扩大Ouro团队（约20名新同事），并将Lakefront Bio 建立为强大的临床开发组织，以推进未来的研发计划3个具有吉利德合作条款的临床前项目为创新和投资回报率提供了巨大的未来优势。从限制中释放5亿美元现金，用于新的独立BD交易和潜在的股票回购。
吉利德合作条款成功协商了更有利的条款，包括吉利德对传统OLCA（期权、许可和合作协议）的潜在贡献超过10亿美元（不包括研发）。
B细胞和浆细胞参与自身免疫性疾病发病机制：对免疫重置疗法的影响，需要同时清除B细胞核浆细胞达到免疫重置。
Gamgertamig有潜力解决至少20种由致病性B细胞和/或浆细胞驱动的疾病
细胞治疗业务的逐步结束，按计划进行，预计将于2026年第三季度末基本完成，这部分2026年预计一次性现金成本为1.25亿至1.75亿欧元。2026年底，Lakefront账上现金预计还有19.75~20.50亿欧元。免责声明：本文内容来源于官方网站，旨在为大家提供知识共享，不构成任何专业建议。本资料中含少量AI生成内容，同时所涉及的图片、及文字仅供参考，目的是为了将好的内容分享给更多人，版权依旧归原作者所有，若侵犯肖像权或者著作者权等知识产权，请联系我方删除。
信息来源：公众号Medaverse
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