2026ESMO BC原版PPT合集分享

1.【摘要1O】TRAK-ER研究中高危HR+／HER2阴性乳腺癌监测期间的ctDNA检出率

2.【摘要2RO】肿瘤信息ctDNA动态变化及序贯吡咯替尼-帕妥珠单抗新辅助治疗在HER2阳性乳腺癌中的疗效：一项随机、开放标签的Ⅱ期试验

3.【摘要3RO】在TAILORx试验中利用多模态临床、病理及基因组模型改进高危淋巴结阴性乳腺癌的识别

4.【摘要4RO】早期三阴性乳腺癌中无组织ctDNA检测与多变异肿瘤信息检测方法的比较分析

5.【摘要187RO】早期乳腺癌中的淋巴结手术与CDK4／6抑制剂：基于5项随机试验的成本-后果分析

6.【摘要214O】基于病理学完全缓解（pCR）指导的无化疗策略，采用曲妥珠单抗-帕妥珠单抗（HP）和T-DM1治疗HER2阳性早期乳腺癌（EBC）：PHERGain-2研究

7.【摘要216RO】基于策略的随机Ⅱ期PHERGain试验评估HER2阳性早期乳腺癌（EBC）患者化疗降阶梯方案的5年无侵袭性疾病生存期（iDFS）

8.【摘要217RO】新辅助曲妥珠单抗、帕妥珠单抗联合图卡替尼无化疗方案治疗HER2阳性早期乳腺癌：TRAIN-4研究

9.【摘要218RO】重新审视乳腺癌中的雌激素受体阳性：不同ER表达水平的长期结局与内分泌治疗获益

10.【摘要415O】一线（1L）德达博妥单抗（Dato-DXd）对比化疗（CT）治疗不适合免疫治疗的局部复发不可手术或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者：TROPION-Breast02研究的患者报告结局（PROs）

11.【摘要416O】SMART：治疗中ctDNA动态变化预测转移性乳腺癌的疗效与疾病进展

12.【摘要417O】卡匹色替（C）联合氟维司群（F）治疗HR+／HER2-晚期乳腺癌（ABC）患者：Ⅲ期CAPItello-291试验最终总生存期（OS）结果

13.【摘要418O】evERA乳腺癌（BC）的安全性和患者（pt）报告结局（PROs）：一项关于吉雷司群（GIRE）+依维莫司（E）用于既往接受过CDK4／6抑制剂（i）治疗的雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌（ER+，HER2- aBC）患者的Ⅲ期试验

14.【摘要419RO】HR+／HER2-晚期乳腺癌一线内分泌治疗期间ctDNA中ESR1突变（ESR1m）的出现：SERENA-6试验结果

15.【摘要421RO】首创新药CDK4／6双功能降解剂BTX-9341在经CDK4／6抑制剂预处理的HR+／HER2-晚期／转移性乳腺癌中的剂量优化

16.【摘要422RO】德帕瑞妥单抗（HER3-DXd）治疗转移性乳腺癌（MBC）患者的Ⅱ期研究

17.【摘要423RO】在既往经治的HER2阳性局部晚期／转移性乳腺癌患者中，于恩美曲妥珠单抗（T-DM1）基础上联用图卡替尼：HER2CLIMB-02试验的更新疗效分析

18.【摘要424RO】SACI-IO HR+：戈沙妥珠单抗联合或不联合帕博利珠单抗治疗激素受体阳性／HER2阴性（HR+／HER2-）转移性乳腺癌（MBC）的随机Ⅱ期试验最终结果

19.【摘要425RO】帕博利珠单抗联合卡铂对比卡铂单药治疗不可切除晚期乳腺癌（ABC）伴胸壁疾病（CWD）的随机Ⅱ期研究 [ICI-CHEST, TBCRC 44]

20.【摘要426RO】普密妥米单抗联合DB-1305／BNT325作为晚期或转移性三阴性乳腺癌（a／mTNBC）患者的一线（1L）治疗：一项多中心、开放标签、Ⅰ／Ⅱ期试验的疗效与安全性结果

21.【摘要LBA1】高危HER2+早期乳腺癌（eBC）患者接受新辅助治疗（NAT）后，采用德曲妥珠单抗（T-DXd）序贯紫杉醇溶蛋白紫杉醇+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗（THP）方案与剂量密集型多柔比星+环磷酰胺序贯THP（ddAC-THP）方案的残余肿瘤负荷（RCB）比较

22.【摘要LBA2】一项关于吉雷司群联合或不联合LHRH类似物对比阿那曲唑联合LHRHa在ER+／HER2-早期乳腺癌绝经前患者中的机会窗（WOO）试验：PREcoopERA

23.【摘要LBA3】英国回顾性基因检测项目：利用全国性数据关联，为既往诊断为乳腺癌或卵巢癌的患者识别并提供胚系基因检测

24.【摘要LBA4】戈沙妥珠单抗（SG）联合曲妥珠单抗在既往接受过德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性：来自Ⅱ期SATEEN试验的结果

25.【摘要LBA5】移动健康干预措施满足青少年及年轻成人乳腺癌幸存者信息需求的效果：来自YES试验的次要结局

26.2026ESMO BC亮点集锦：乳腺癌的早期检测与预防

27.2026ESMO BC亮点集锦：早期乳腺癌

28.2026ESMO BC亮点集锦：支持性护理

29.2026ESMO BC亮点集锦：转化研究

30.2026ESMO BC亮点集锦：转移性乳腺癌

31.BRCA突变携带者的靶向治疗

32.BRCA突变携带者的风险降低手术与生存率

33.CDK抑制的新前沿：从机制到临床结局的转化

34.ctDNA监测在ER+eBC中的作用：能否改变临床实践？

35.ER阳性早期乳腺癌的分子异质性

36.HER2 阳性乳腺癌的下一步是什么？前景广阔的新疗法正在重塑未来治疗格局

37.从“一刀切”到个体化治疗：转移性乳腺癌一线治疗中超越CLEOPATRA方案

38.从临床标准到可操作生物标志物：通过精准医学指导早期乳腺癌新辅助与辅助治疗策略

39.从临床到生活：将生活方式干预融入肿瘤治疗（聚焦随机对照试验数据）

40.风险调整后的乳腺癌监测

41.辅助CDK4／6抑制剂：能否替代化疗用于中危ER+早期乳腺癌？

42.将ADC推进至更早线治疗及治愈性治疗场景

43.扩大生活方式干预规模：数字工具与公平获取

44.理解测序的意义：根据已获批疗法和患者既往治疗史，实现转移性乳腺癌治疗的个体化

45.利用乳腺癌生物学异质性实现免疫治疗的个体化

46.临床病例：三阴性乳腺癌分子分型如何改变病程——一例PIK3CA突变、AR阳性疾病经靶向治疗获得持久缓解

47.临床病例讨论：精准肿瘤学时代一例转移性小叶乳腺癌的15年临床演变

48.临床病例讨论：早期乳腺癌降阶梯治疗

49.男性乳腺癌：生物学特征与诊疗管理

50.难治性TNBC讨论：分子分型如何改变治疗进程

51.乳腺癌辅助免疫治疗临床病例讨论

52.乳腺癌脑转移：治疗管理与新视角

53.乳腺癌与妊娠：生物学特征与治疗

54.乳腺癌种系多基因检测的临床应用

55.三阴性乳腺癌新辅助治疗后免疫治疗：证据、不确定性与未来方向

56.生活方式调整的患者视角：挑战与动力

57.生活方式与乳腺癌：证据告诉我们什么（重点关注来自人群数据的证据以及部分机制性数据）

58.释放ADC潜力，改善转移性癌症治疗结局

59.特邀讨论嘉宾：1O，LBA2

60.特邀讨论嘉宾：3RO、218RO、187RO和4RO

61.特邀讨论嘉宾：216RO，217RO，2RO

62.特邀讨论嘉宾：416O和417O

63.特邀讨论嘉宾：418O和415O

64.特邀讨论嘉宾：419RO、420RO及421RO

65.特邀讨论嘉宾：422RO、LBA4、423RO

66.特邀讨论嘉宾：424RO、425RO及426RO

67.特邀讨论嘉宾：LBA1、214O和215O

68.特邀讨论嘉宾：LBA3、LBA5

69.小叶乳腺癌：特殊治疗考量（+新型疗法）

70.用于乳腺癌的双特异性抗体

71.在体弱乳腺癌患者中应对过度治疗与治疗不足

72.早期乳腺癌（eBC）的口服SERDs：它们将如何应用？

73.早期三阴性乳腺癌与免疫治疗：从临床试验中获得的见解及尚待解决的问题

74.针对驱动因子的靶向治疗：乳腺癌中PIK3CA、AKT1和TP53突变特异性抑制剂

75.治疗反应与耐药标志物：已知与未知

76.转录重编程：从组蛋白乙酰化到KAT6A抑制的乳腺癌治疗策略

77.转移性ER+乳腺癌的治疗序贯策略：靶向PI3K通路的新型药物

78.转移性ER+乳腺癌的治疗序贯策略：革新分子演化的监测平台

79.转移性ER+乳腺癌的治疗序贯策略：升级内分泌治疗基础方案

80.转移性小叶乳腺癌的15年临床演变讨论

81.【摘要5P】PRE-PHENIX：ctDNA微小残留病灶预测一线曲妥珠单抗—帕妥珠单抗治疗HER2阳性转移性乳腺癌超常缓解者的预后

82.【摘要6P】对携带胚系BRCA1／2或PALB2致病性变异（PV）的雌激素受体（ER）阳性乳腺癌（BC）进行多组学分析揭示基因特异性改变

83.【摘要7P】北泰晤士基因组实验室中心乳腺癌基因检测主流化项目：通过“BRCA-DIRECT”路径对3552名未经筛选的乳腺癌患者进行检测的结果

84.【摘要9P】用于HR+／HER2–转移性乳腺癌肿瘤基因组分析、ctDNA动态监测及超灵敏ESR1突变检测的多参数ctDNA评估方法：来自SOLTI-ARIANNA试验的转化分析

85.【摘要10P】晚期乳腺癌靶向治疗患者中基于甲基化与突变的ctDNA分析比较

86.【摘要12P】在PYTHIA试验中，接受哌柏西利和氟维司群（P+F）治疗的内分泌耐药转移性乳腺癌（MBC）患者的循环肿瘤DNA（ctDNA）和血清胸苷激酶活性（sTKa）分析

87.【摘要13P】在ER+乳腺癌辅助治疗中，学术性肿瘤知情ctDNA检测的预后价值

88.【摘要15P】我们准备好迎接SERENA-6了吗？基于真实世界的ctDNA NGS检测超灵敏ESR1检测在HR+／HER2–转移性乳腺癌（MBC）中的基准测试

89.【摘要16P】德曲妥珠单抗（T-Dxd）在转移性HER2阳性乳腺癌中的应用：通过全面基因组检测发现的早期循环肿瘤DNA（ctDNA）反应

90.【摘要17P】乳腺癌肿瘤浸润淋巴细胞评估国际调查：当前应用、临床整合及实施障碍

91.【摘要21P】可扩展的转化研究：一种针对TNBC队列中因质量不合格而无法进行标准NGS分析的低质量FFPE诊断样本的新型无提取全转录组分析方法（VISION 研究）

92.【摘要22P】一种化疗耐药转录特征可识别病理学完全缓解（pCR）之外的高风险三阴性乳腺癌（TNBC）

93.【摘要28P】AMPK调控的CTC簇形成揭示糖尿病与乳腺癌转移关联的分子通路

94.【摘要31P】转移性乳腺癌中的ERBB2突变：组织学特异性分子、免疫及克隆特征

95.【摘要33P】基于深度学习的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）特征分析在monarchE研究中的应用

96.【摘要34P】基于人工智能的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）评估在卡铂联合／不联合纳武利尤单抗治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）中的应用

97.【摘要35P】在随机PREDIX HER2试验中，基线内在亚型改变了早期乳腺癌中基质TILs与pCR的关联

98.【摘要36P】绘制ADC细胞毒性轨迹在异质性肿瘤微环境中的映射

99.【摘要38P】基线预后营养指数和全身免疫炎症指数对HER2阳性乳腺癌病理完全缓解的预测价值：一项真实世界研究

100.【摘要39P】肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）与接受新辅助化疗（NAC）的三阴性乳腺癌（TNBC）患者的预后：一项真实世界多中心研究

101.【摘要42P】一种多模态深度学习框架，利用新型70基因组合及组织病理学成像，用于HR+／HER2–乳腺癌的预后预测

102.【摘要43P】GAIN-2试验中，三阴性乳腺癌患者淋巴结生发中心圆形度增加与无侵袭性疾病生存期改善相关

103.【摘要44P】基于病理切片的深度学习评估残余乳腺癌可预测预后

104.【摘要45P】使用基于AI的诊断解决方案提高乳腺癌HER2评分的准确性和一致性：支持CE-IVDR认证的多中心验证

105.【摘要46P】体细胞嵌合体突变对HR+／HER2-乳腺癌临床病理特征的影响

106.【摘要47P】一种抗原加工与呈递机制（APM）基因特征可预测高危早期乳腺癌患者从个体化剂量密集及强化辅助化疗中的获益：来自PANTHER Ⅲ期试验的结果

107.【摘要48P】使用临床基因组机器学习模型改善ER阳性早期乳腺癌的预后分层

108.【摘要49P】EccDNA-LYL1通过诱导RAB26依赖性溶酶体功能障碍并损害cGAS-STING激活，介导HER2阳性乳腺癌对T-DXd的耐药性

109.【摘要50P】既往辅助化疗（CT）对HR+／HER2–早期乳腺癌（EBC）远处复发（DR）机器学习预测的影响

110.【摘要52P】HER2低表达乳腺癌中抗体-药物偶联物靶点的免疫组织化学异质性

111.【摘要53P】早期复发转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的分子特征与临床结局

112.【摘要54P】真实世界pCR结果及HER2DX pCR可能性评分在早期HER2阳性乳腺癌中的预测性能：一项多中心前瞻性亚组分析

113.【摘要55P】腔面型乳腺癌新辅助治疗后受体变化及其与疾病复发和生存的关联

114.【摘要58P】褪黑素缺乏作为三阴性乳腺癌的预后生物标志物和治疗靶点：与上皮-间充质转化及生存结局的相关性

115.【摘要60P】患者报告结局指标（PROMs）与患者报告体验指标（PREMs）在早期HER2阳性乳腺癌中应用HER2DX的前瞻性决策影响亚组分析

116.【摘要61P】HR+／HER2-转移性乳腺癌中ESR1和PIK3CA检测的真实世界实施情况：一项西班牙多中心调查

117.【摘要62P】治疗中出现的大红细胞症作为激素受体阳性／HER2阴性初治转移性乳腺癌一线哌柏西利治疗反应的生物标志物：一项单中心真实世界研究

118.【摘要63P】应用改良Sinn回归分级对乳腺癌新辅助全身治疗后的预后分层

119.【摘要64P】时机至关重要：妊娠相关乳腺癌侵袭性的临床与分子决定因素

120.【摘要66P】新型基因组风险检测在早期激素受体阳性乳腺癌患者中的预后表现：一项TransATAC研究

121.【摘要68P】循环肿瘤细胞（CTC）在Ⅲ期随机AMBRE试验中的临床价值：比较化疗（CT）与内分泌治疗（ET）联合阿贝西利在HR+HER2-晚期乳腺癌（ABC）中的应用

122.【摘要70P】基质肿瘤浸润淋巴细胞在三阴性乳腺癌中预后作用的调节：肿瘤增殖的影响——来自欧洲GAMBIT网络的研究结果

123.【摘要71P】MINDACT试验中体重指数与远处复发动态的关联

124.【摘要72P】泽尼达妥单抗（zani）+依沃帕赛普（evo）治疗HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）患者的Ⅰb／Ⅱ期试验探索性生物标志物分析

125.【摘要73P】全面分子谱分析确定PI3K／AKT突变和高TMB为男性乳腺癌的临床相关生物标志物

126.【摘要74P】MasSpec Pen在乳腺癌手术切缘分析中性能的多中心评估

127.【摘要76P】炎性小叶性乳腺癌（IBC ILC）是一种具有侵袭性行为的罕见实体：来自回顾性队列的见解

128.【摘要77P】原发性乳腺癌至转移性乳腺癌内在亚型的演变

129.【摘要78P】桥粒芯糖蛋白2作为乳腺癌远处转移发生的预测标志物

130.【摘要80P】年轻发病乳腺癌幸存者中的炎症相关因素

131.【摘要83P】多区域测序与多组学特征揭示未经治疗乳腺肿瘤的瘤内异质性

132.【摘要85P】NOTCH1在早期乳腺癌中预后效应的验证

133.【摘要86P】液体活检揭示在CDK4／6抑制剂治疗进展的腔面型乳腺癌中携带HRD基因或GATA3突变的克隆：一项单机构分析

134.【摘要87P】肥胖对丹麦绝经后雌激素受体阳性乳腺癌女性复发模式的影响

135.【摘要88P】CTCs负荷与乳腺癌进展过程中FGFR状态的转换相关状态的转换有关

136.【摘要89P】转移性浸润性小叶癌（ILC）与非特殊类型（NST）乳腺癌循环肿瘤DNA的纵向基因组分析

137.【摘要92P】低、中、高雌激素受体表达乳腺癌的分子与表型特征分析

138.【摘要93P】乳腺癌患者肠道微生物组（GM）特征及其与新辅助治疗后病理学完全缓解（pCR）的关联

139.【摘要94P】肿瘤分数（TF）动态变化预测CDK4／6抑制剂（CDK4／6i）联合内分泌治疗（ET）对激素受体阳性（HR+）转移性乳腺癌（MBC）的获益

140.【摘要96P】肿瘤特异性主要组织相容性复合体-Ⅱ表达作为三阴性乳腺癌剂量密集新辅助化疗病理完全缓解的潜在生物标志物

141.【摘要98P】在综合癌症中心使用HER2DX进行早期HER2阳性乳腺癌的多学科诊疗

142.【摘要99P】IER5L–AK2轴与三阴性乳腺癌的侵袭性行为相关

143.【摘要100P】早期三阴性乳腺癌新辅助化疗前肠道微生物组组成可能与pCR相关

144.【摘要101P】使用靶向DNA测序和中心病理学审查对来自四项HeCOG早期乳腺癌（eBC）研究的1491例肿瘤进行分子分型

145.【摘要102P】液体活检中检测ESR1变异的方法比较：NGS与ddPCR

146.【摘要104P】整合免疫组化与分子分析的FGFR家族研究揭示FGFR2与ER阳性乳腺癌中PR及HER2状态的相关性

147.【摘要105P】新辅助化疗后残留三阴性乳腺癌患者来源类器官的建立与特征分析

148.【摘要106P】未经治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的器官特异性基因组模式

149.【摘要107P】Ki67在纯浸润性小叶乳腺癌中的预后阈值：与EndoPredict分子评分（MS）及EPclin风险的相关性

150.【摘要109eP】印度东北部队列中不同亚型三阴性乳腺癌的BRCA1和P53突变模式的临床结局

151.【摘要137eP】IGF1+TAM通过脂肪干细胞重编程和隧道纳米管介导的药物外排驱动HR+乳腺癌化疗耐药

152.【摘要152eP】HER2阴性乳腺癌中单一激素受体阳性亚型的独特预后模式：基于SEER数据库的回顾性队列研究

153.【摘要166eP】MAP3K1的过表达与乳腺导管原位癌的进展和复发相关

154.【摘要179eP】SLC40A1介导的精氨酸代谢重编程驱动NF-κB／IL-1β轴代谢重编程及乳腺癌预后差异

155.【摘要192P】淋巴结比率改变淋巴结阳性乳腺癌患者即刻乳房重建的生存获益：一项基于人群的队列研究

156.【摘要202P】俯卧位胸部CT对早期乳腺癌腋窝淋巴结的诊断效能

157.【摘要224eP】HR+, HER2-早期乳腺癌中国患者中辅助阿贝西利的真实世界应用及早期疗效

158.【摘要252P】非转移性男性乳腺癌新辅助与辅助治疗的生存结局：基于人群的研究

159.【摘要290P】Ⅱ期试验中替雷利珠单抗联合TAC方案新辅助治疗三阴性乳腺癌的初步疗效与安全性评估

160.【摘要297P】在激素受体（HR）阳性、HER2阴性早期乳腺癌中，肿瘤分级和Ki67超越肿瘤分期的预后价值

161.【摘要303P】OncotypeDX驱动的辅助化疗及瑞波西利选择在香港的应用：基于马尔可夫决策树的成本效益分析

162.【摘要316TiP】LESLIE试验：生活方式干预增强三阴性乳腺癌患者新辅助全身治疗疗效的研究

163.【摘要333eP】真实世界中奈拉替尼作为HER2阳性早期乳腺癌（EBC）延长辅助治疗的应用：一项中国多中心研究

164.【摘要350eP】FR与PR之间的相互作用通过上调ARHGAP30抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移

165.【摘要360eTiP】一项关于海曲泊帕乙醇胺片治疗T-DM1诱导的血小板减少症乳腺癌患者疗效和安全性的多中心、单臂探索性临床研究

166.【摘要382P】生殖因素与早发性乳腺癌风险：一项前瞻性研究

167.【摘要383P】乳头溢液中的非血液液体活检用于解码肿瘤来源的CNV特征，以实现乳腺癌检测与预后评估

168.【摘要455P】基于达尔西利方案在激素受体阳性晚期乳腺癌患者的真实世界疗效

169.【摘要469P】戈沙妥珠单抗在中国转移性HER2阴性乳腺癌患者中的临床疗效与安全性：一项真实世界研究

170.【摘要478P】HR阳性／HER2阴性晚期乳腺癌一线CDK4／6抑制剂治疗后早期快速进展：来自云南省肿瘤医院的单中心真实世界研究

171.【摘要490P】QLS1304（一种新型、高效、选择性双靶点赖氨酸乙酰赖氨酸转移酶6A／6B（KAT6A／6B）抑制剂）在晚期实体瘤患者中开展的首次人体Ⅰa期试验

172.【摘要498P】HR+／HER2-晚期乳腺癌患者CDK4／6抑制剂进展后使用哌柏西利联合氟维司群：意大利乳腺协作组（GIM）24-PALBO-BP Ⅱ期研究

173.【摘要501P】基于内分泌治疗方案的CDK4／6抑制剂治疗后内分泌不敏感比例：一项使用重建个体患者数据的二次分析

174.【摘要505P】Gedatolisib（Geda），一种多靶点 PI3K／AKT／mTOR（PAM）抑制剂，联合氟维司群（Fulv）±哌柏西利（Palbo）用于HR+／HER2-／PIK3CA 野生型（WT）晚期乳腺癌（ABC）患者的二线（2L）治疗：VIKTORIA-1研究最新结果

175.【摘要510P】Gedatolisib（Geda），一种多靶点PI3K／AKT／mTOR（PAM）抑制剂，联合氟维司群（Fulv）±哌柏西利（Palbo）用于HR+／HER2-／PIK3CA野生型（WT）晚期乳腺癌（ABC）患者的二线（2L）治疗：VIKTORIA-1研究的主要结果

176.【摘要522P】REPLOT安全性导入：Ⅱ期研究——瑞普替尼联合氟维司群治疗HR+／HER2-转移性浸润性小叶癌（mILC）经内分泌治疗（ET）及CDK4／6抑制剂治疗后的疗效

177.【摘要531TiP】ZEPHIR-02试验：使用89Zr-曲妥珠单抗进行HER2-PET／CT成像，以指导晚期HER2阳性乳腺癌在T-DXd进展后的抗体-药物偶联物序贯治疗

178.【摘要532TiP】OMNIRAY：新型GRPR诊疗对（诊断用LY4257529和治疗用LY4257496）在GRPR阳性转移性乳腺癌及其他晚期实体瘤患者中的Ⅰ期研究（进行中试验）

179.【摘要533TiP】SOLTI-2402 TOP-REAL – 一项以患者为中心的德曲妥珠单抗（T-DXd）一线治疗HER2阳性（HER2+）转移性乳腺癌（mBC）的研究，采用反映真实世界临床实践的主动毒性管理（TM）

180.【摘要534TiP】新型CDK2抑制剂ECI830单药及联合瑞波西利（RIB）+氟维司群（FUL）用于HR+／HER2-晚期乳腺癌（ABC）及晚期实体瘤患者的Ⅰ／Ⅱ期研究

181.【摘要535TiP】CAPIcorn：一项关于卡匹色替联合内分泌治疗（ET）用于既往ET治疗后进展的ET治疗后进展的HR+／HER2-晚期乳腺癌患者的Ⅲ期试验

182.【摘要539TiP】一项关于突变选择性抑制剂CGT6297在携带PIK3CA突变的晚期实体瘤患者中的Ⅰ期研究

183.【摘要554eP】医生指导下的HR+／HER2-转移性乳腺癌一线哌柏西利个体化给药的真实世界安全性：一项为期6年的机构分析

184.【摘要571eP】Imlunestrant（imlu）单药治疗中国晚期乳腺癌（ABC）患者：EMBER-3研究的亚组分析

185.【摘要585eP】伊伐布雷定通过破坏肌动蛋白聚合作用在三阴性乳腺癌（TNBC）中作为抗转移药物的重新定位

186.【摘要596eTiP】奈拉替尼联合氟维司群及艾立布林用于HR+／HER2+晚期乳腺癌德曲妥珠单抗治疗后：一项单臂、多中心探索性研究

187.【摘要638P】中国HR+HER2-早期乳腺癌患者在治疗全程中的未满足需求与偏好：患者调查结果

188.【摘要706eP】上转换-近红外持续发光纳米平台用于三阴性乳腺癌光动力治疗及深层组织成像

189.【摘要709eP】基于深度学习的乳腺癌分期胸部CT腋窝淋巴结转移预测：开发与独立验证

190.【摘要740eP】灭活铜绿假单胞菌制剂在乳腺癌保留乳头乳晕全乳切除联合即刻假体重建术中的应用