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一、概述
- 发病人群:老年男性常见恶性肿瘤,我国发病率近年显著上升,位居泌尿、男生殖系统恶性肿瘤首位。
- 地区与种族差异:欧美发病率最高,居男性实体恶性肿瘤首位;亚洲发病率低于欧美,与人种基因差异相关。
- 发病率上升因素:人均寿命延长、饮食结构改变、诊断技术提高。
二、病因
多因素参与,尚未完全阐明:
- 种族因素:中国与欧美人群在前列腺癌相关基因突变、单核苷酸多态性上存在明显人种差异。
- 遗传因素:单个一级亲属患病,本人风险增加 1 倍以上;阳性家族史患者确诊年龄提前 6~7 年。
- 环境与饮食因素:过多摄入红肉和乳制品可能为危险因素。
- 激素因素:双氢睾酮等雄激素在肿瘤发生中起重要作用。
三、病理
(一)病理类型
- 主要类型:95% 以上为腺泡腺癌,起源于腺上皮细胞。
- 少见类型:导管内癌、导管腺癌、鳞癌、神经内分泌肿瘤等。
(二)好发部位与病理特点
- 核心病理表现:癌腺泡结构紊乱、核间变(病理诊断重要标准)、浸润生长。
(三)组织学分级(Gleason 分级系统)
- 分级方法:区分主要和次要分级区,各区分级 1~5 级,Gleason 评分 = 主要分级区 + 次要分级区,范围 2~10 分。
- 风险分组:低危组(6 分)、中危组(7 分)、高危组(≥8 分),评分越高预后越差。
(四)临床分期(TNM 分期系统)
- 关键界定:器官局限性前列腺癌(原发肿瘤≤T2,无淋巴结 / 远处转移);局部进展期前列腺癌(原发肿瘤≥T3,或伴区域淋巴结转移无远处转移);远处转移包括淋巴结外转移、骨转移、其他器官转移。
四、临床表现
- 早期表现:多数无明显症状,常体检发现,或良性前列腺增生术后病理偶然发现。
- 中晚期局部症状:下尿路梗阻(尿频、尿急、排尿困难,严重时尿潴留 / 尿失禁);血尿(肿瘤侵犯尿道或膀胱颈时出现)。
- 转移相关表现:转移途径为血行、淋巴转移及直接侵犯;常见转移部位为淋巴结、骨骼(最常见),其次为肺、肝等;骨转移表现为骨痛、脊髓压迫、病理性骨折;晚期有贫血、衰弱、下肢水肿等全身症状,少数以转移症状为主诉就诊。
五、诊断
(一)诊断模式
核心流程:症状 + 体格检查 + 实验室检查 + 影像学检查筛选可疑患者→前列腺穿刺病理活检确诊。
(二)具体检查方法
- 体格检查:关键为直肠指诊(DRE),阳性表现为触及坚硬癌结节,早期或移行带肿瘤可能无异常。
- 实验室检查:核心指标为前列腺特异性抗原(PSA),正常参考值 0~4ng/ml,前列腺癌患者多升高,与肿瘤负荷成正比。
- 影像学检查:经直肠超声诊断价值有限;多参数 MRI 为首选,灵敏度和特异度高,可评估局部侵犯及淋巴结转移;骨转移检查用全身放射性核素扫描或 CT/MRI;全身转移检查可选用 PSMA PET-CT(准确性更高);IVU 或 CTU 可评估晚期肾积水。
- 病理确诊:前列腺穿刺活检(经直肠超声引导)为主要确诊依据。
六、治疗
(一)器官局限性前列腺癌
- 根治性前列腺切除术:完整切除前列腺和精囊,可根据情况行淋巴结清扫,手术方式包括开放、腹腔镜、机器人辅助腹腔镜。
- 主动监测(AS):适用于低危、高龄且肿瘤生长缓慢的患者,病情进展后再治疗。
(二)局部进展期前列腺癌
治疗策略:手术或放疗基础上的多学科综合性治疗。
(三)转移性 / 不适合手术的局部进展期前列腺癌
核心方案:以内分泌治疗为基础的姑息性治疗,延长生存期、改善生活质量。
(四)具体治疗手段
- 手术治疗:根治性前列腺切除术(适用于器官局限性及部分局部进展期)。
- 放射治疗:根治性放疗(器官局限性首选);术后辅助放疗(用于复发高风险患者);姑息性放疗(缓解骨转移疼痛)。
- 内分泌治疗:去势治疗(手术去势为双侧睾丸切除术;药物去势用 LHRH 激动剂 / 拮抗剂);抗雄激素治疗(传统药物比卡鲁胺、氟他胺;新型药物阿帕他胺、瑞维鲁胺、阿比特龙);去势抵抗性前列腺癌(CRPC)为去势治疗后 PSA 升高或临床进展。
- 化学治疗:转移性或 CRPC 的重要手段,常用药物多西他赛。
- 其他治疗:冷冻治疗、高强度聚焦超声等新兴物理治疗,远期效果及适用人群尚无定论。
(五)预后
- 总体特点:预后异质性大,部分患者为 “无临床意义” 前列腺癌。
- 生存率数据:局限性中低危患者根治术后 23 年肿瘤特异性生存率达 80.4%;局限性高危患者术后 7 年肿瘤特异性生存率达 93%;我国转移性患者 5 年总体生存率 40%~52%。
七、核心考点总结
- 关键标志物:PSA(正常 0~4ng/ml)升高提示患病可能。
- 分级分期:Gleason 评分越高预后越差,TNM 分期指导治疗选择。
- 治疗选择:器官局限性首选根治性手术或放疗,转移性 / CRPC 以内分泌治疗、化疗为主。
- 预后差异:局限性患者预后好,转移性患者 5 年生存率低。
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