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本共识聚焦高血压靶器官损害的动态评估与长程管理,明确靶器官损害是血压升高引发的心、肾、脑、眼及大、小动脉的结构功能改变,分无损害、代偿性、失代偿性三期,代偿性损害阶段预示心血管风险上升。评估结果可用于高血压分期、心血管危险分层,指导药物治疗,随访中评估能判断疗效,及时调整方案,部分早期损害可逆转,长期损害虽不可逆但可通过降压延缓进展。共识将评估项目分基本、优化推荐,兼顾检查可及性与指标成熟度,以相关检验检查为核心,结合循证与真实世界证据,制定动态评估和长程管理临床路径,为临床优化治疗方案提供指导,助力提升高血压诊疗水平。
本章节详述心、肾、脑、血管、视网膜五大靶器官的损害评估,明确各器官损害的临床意义与评估标准。心脏损害含结构、功能异常等,推荐心电图、心脏超声等多模态评估,动态心电图等新技术或成重要手段;肾脏损害占我国慢性肾病的 18%-25%,核心参考 eGFR 和 UACR,依 KDIGO 指南做 GA 分期,尿常规、肾脏超声为基础检查;脑损害与脑卒中、认知障碍密切相关,评估含脑血管、认知功能、脑组织影像三方面,磁共振平扫为基本推荐;血管损害表现为重构、硬化,评估分结构和功能,颈动脉 IMT、PWV 等为核心指标;视网膜病变是微血管损害表现,依 Keith-Wagener-Barker 标准分 4 级,可视化眼底检查为基本推荐。(仅展示部分ppt)
明确高血压为心血管综合征,治疗需兼顾降压、危险因素干预、病因纠正,制定长程循环管理路径,初诊即评估靶器官,依结果调整降压目标与治疗方案。降压目标个体化,合并靶器官损害者诊室血压宜 < 130/80mmHg,老年及认知障碍患者适当放宽,同时制定诊室外血压目标。生活方式干预为基石,需贯穿全程,鼓励数字疗法提升依从性。降压药优选具靶器官保护作用的种类,ACEI、ARB、ARNI 有多重保护作用,二氢吡啶类 CCB 改善血管弹性效果显著,合并多器官损害者优先选多重保护药物并使用最大耐受剂量,还可根据情况选用 MRA、SGLT2i 等药物,RDN 等器械治疗也展现出潜在靶器官保护价值。(仅展示部分ppt)
强调血压控制外,综合管理血脂、血糖、血尿酸等危险因素对靶器官保护的决定性意义。血脂异常者以他汀类为基石,联合其他降脂药,严控 LDL-C 水平,延缓动脉粥样硬化与肾功能下降;糖尿病与高血压协同损害血管,优选 SGLT2i、GLP-1RA 等心肾保护降糖药,个体化控制 HbA1c;高尿酸血症通过改善内皮功能等保护心肾,合并 CKD 3 期及以上者血尿酸宜 < 360μmol/L,无症状者个体化决策。同时针对不同人群制定策略:老年人平衡降压获益与风险,女性绝经后强化限盐与 RAAS 抑制剂使用,中年男性加强戒烟与生活方式干预,高同型半胱氨酸血症者补充叶酸,多靶点干预实现心肾脑血管整合保护。(仅展示部分ppt)
提出靶器官检测时机和频率需依患者年龄、病程、血压控制情况个体化调整,已出现损害者提高检测频率,指标正常者适当降低。不同损害指标对治疗的反应速度不同,UACR、PWV 数周至数月可变化,左心室肥厚等需 6 个月以上,颈动脉 IMT 等需 1 年以上,据此推荐正常者 1 年复查一次,异常者半年复查,变化快的项目 3-6 个月复查。评估时需兼顾检测方法的可比性与敏感性,动态评估的核心是判断治疗有效性,指导管理策略调整。优化治疗时,需在降压、保护异常靶器官的基础上,兼顾其他器官保护,优选多重保护的治疗措施,并在长程管理中持续动态调整方案,以延缓或阻止损害进展,降低心血管风险。
文献来源:
高血压联盟(中国),中国医疗保健国际交流促进会高血压病学分会,中国医药教育协会临床肾脏病学专业委员会,等.高血压患者靶器官动态评估与长程管理专家共识[J].中华高血压杂志(中英文),2025,33(12):1111-1124.
DOI:10.16439/j.issn.1673-7245.2025-0346.
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