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血液透析高血压
血液透析患者高血压发生率高且危害严重。诊断标准为未用药时非同日3次血压≥140/90mmHg。发生率随肾功能恶化递增:慢性肾病1-2期约50%,尿毒症期(5期)高达91%。其病因复杂,核心机制包括:
八大病因:
水钠潴留:肾小球功能丧失致水钠排泄障碍,体重每增1%收缩压升1mmHg;
RAS系统激活:肾缺血刺激血管紧张素Ⅱ分泌,引发血管收缩与钠重吸收;
交感神经过度活化:肾脏缺血触发缩血管物质释放,降低血管顺应性;
内皮功能障碍:一氧化氮减少、内皮素-1增加,致血管舒张/收缩失衡;
血管钙化:动脉硬化加速,需严控钙、磷、PTH以延缓进展;
EPO使用:改善贫血但可能引发血管收缩及血液黏稠度增加;
继发性甲旁亢:PTH升高致血管平滑肌收缩;
药物清除:透析可能清除降压药,需选择不易被清除的药物。
危害:
肾脏:长期高压损伤肾小球血管,加速肾功能衰竭;
全身并发症:
心脏:动脉硬化、心脏肥大、心衰及猝死;
脑部:脑出血、脑血栓风险增加;
透析不充分:因低血压或抽搐被迫中断治疗;
贫血加重:高压限制促红素使用,诱发心衰。
防治策略:
容量管理(核心措施):
限钠<3g/天,透析间期体重增长<干体重5%;
逐步调整干体重,避免脱水过快致低血压;
调整透析频率/时间,或使用个体化低钠透析液(需权衡低血压风险)。
药物控制:
首选RAS阻断剂(普利/沙坦类),必要时联用其他降压药;
目标血压<140/90mmHg(最佳<130/80mmHg)。
生活方式干预:
低盐饮食、减重、规律运动、戒烟酒;
减少红肉摄入(贫血者除外)。
总结:血液透析高血压需以容量管理为核心,结合药物及生活方式综合干预,降低心血管风险,延缓肾病进展,提高患者生存质量。医患协作、定期评估和个体化方案是防治成功的关键。



