Monte Rosa 10月公司PPT介绍(内附PPT全文)

这家公司以AI/ML驱动的QuEEN™平台做蛋白-蛋白相互作用（PPI）预测与分子胶理性设计，手里已握着3个临床项目，全部瞄准"不可成药、但生物学已被验证"的信号节点：

• VAV1降解剂MRT-6160
  （DDY391）已授权诺华，Phase 1实现>90%降解，干燥综合征、银屑病关节炎的2a/b研究由诺华推进；
• NEK7降解剂MRT-8102
  为公司全资资产，从NLRP3炎症小体最上游切入，GFORCE-1在心血管高风险人群中把calprotectin、hsCRP、IL-6等一系列标志物打回健康人水平，痛风、冠心病、化脓性汗腺炎三个Phase 2将于2026–2027年密集启动；
• GSPT1降解剂MRT-2359
  在5例AR突变mCRPC患者中联合AR抑制剂取得100% PSA应答（5/5），信号确证性II期（MODEFiRe-1）正在进行。

商业化端，诺华为VAV1支付了1.5亿美元首付、最高21亿美元里程碑，2025年9月又以1.2亿美元首付扩展免疫领域合作（总交易额可达57亿美元）；罗氏合作的潜在里程碑付款超20亿美元。公司过去三年已收到合作付款约4亿美元，账上现金可支撑进入2029年。

对国内做降解剂、关注fast-follow标的的同行而言，这份材料的价值不止于管线进度——它完整展示了一套"平台如何选靶点、靶点如何出数据、数据如何换成BD条款"的打法。以下为Monte Rosa 2026年10月公司演示的全部页面，按原文顺序排列。