分享一个 AI 做 PPT的理想解决方案
- 2026-11-08 17:02:38
小编一直希望 AI 做出的医学幻灯，既能把复杂内容清楚地呈现出来，也能在汇报前随时手动修改。比如更换一个药名、更新一组数据、调整一句结论，都能在 PowerPoint 里直接完成。尝试了各个模型与多个工作流后，总算摸索出一套成熟的方法，可以实现从文本输入到可编辑高质量幻灯输出。
简单说，先让 AI 生图功能来生成完整页面，再把页面中的文字和基础图形重建为可编辑对象。下面用同一段肺癌研究内容，展示它与常规做法的区别。
01
两种传统做法，各有取舍
常见做法可以先分成两类：一类用 HTML、脚本或 PPT 模板组织文字和图形；另一类让模型直接生成包含图文的整页图片。
HTML／脚本／PPT 模板 | ||
NotebookLM 等工具代表的路线 |
程序排版也能做得漂亮，但字体层级、留白和医学图示需要具体设计。NotebookLM 的 Slide Deck 则借助图像生成模型组织页面视觉，并已支持逐页修订以及 PDF、PPTX 导出。[1,2] 是否能在 PowerPoint 中直接选中某个数字修改，还要看导出文件里有没有独立文本框。
02
我的做法：先生图，再转成可编辑 PPT
此前制作一套32页 mCRPC 培训幻灯时，我尝试过把中文、图示和版式一起生成为整页图片。这次，我在生图后增加了一步：按图中原来的位置，把文字、数字、框体和箭头重新建立成 PPT 对象。
本例在 Codex 中完成：先提供准确的医学文字，调用生图能力生成页面；再把图片与同一份原文一起提交，要求输出可编辑的 .pptx 文件。图片提供布局参照，原文提供文字和数值依据。
这样得到的第三种方案，可以保留已经形成的视觉设计，同时修改主要内容。它需要额外的重建工作，复杂插画仍可以保留为独立图片。
02
示例 同一段肺癌内容，三种实际成品
下面这段文字来自 LAURA 研究2024年首次报告，包含分子分型、治疗时点、疗效和安全性。三种方案都将它整理成一页16∶9幻灯，数据固定在该次报告。[3]
LAURA 是一项Ⅲ期双盲研究，纳入根治性含铂同步或序贯放化疗后未进展、携带 EGFR 第19外显子缺失或 L858R 突变的不可切除Ⅲ期 NSCLC 患者。216例按2∶1随机接受奥希替尼80 mg每日一次（143例）或安慰剂（73例）。截至2024年1月5日，盲态独立中心评估的中位 PFS 为39.1个月与5.6个月，HR 0.16（95% CI 0.10–0.24），P<0.001。OS 成熟度为20%，死亡 HR 为0.81（95% CI 0.42–1.56），尚未显示统计学显著差异。任何原因的≥3级不良事件发生率为35%与12%；放射性肺炎为48%与38%，多数为1–2级。该次分析支持延缓疾病进展，尚未确立 OS 获益。
方案一：HTML 排版，再导出原生 PPT 对象
图1｜由 HTML 元素转换得到的 PPT 页面。研究设计与结果分区排布，文字和基础框体为原生对象。
这一页先用 HTML 排列文字与矩形，再按元素位置生成 PPT 文本框和形状。研究设计、疗效和安全性分区清楚，更新数据时可以直接改字；视觉表达主要依靠分栏、字号和色块。
方案二：模型直接生成完整幻灯图片
图2｜通过 Codex 调用生图能力生成的完整页面。肺部为示意插画；条形仅呈现中位 PFS 汇总，不提供生存曲线信息。
生图版加入了肺部插画和治疗流程，并突出39.1个月与5.6个月的比较。图文在同一张画面里完成，但此时交付的是整页图片；要把“EGFR exon19 缺失”改成中文全称，需要处理图片中的对应区域。
方案三：保留原图布局，重建为可编辑 PPT
图3｜PowerPoint 中的实际编辑状态。文字、基础图形和肺部插画分别显示选择框与控制点。
在第二张图的基础上，标题、分组人数、PFS 数值、HR 和置信区间被重建为独立文本框。现在可以选中对应文字直接修改，也可以单独移动肺部插画。截图中的多个选择框和控制点，展示的就是这种对象拆分后的状态。
对于质量要求较高的场景，还可以进一步让Agent做视觉QA和事实验证，因为已经是可编辑版，后续无论人工还是AI修改，都很容易。
04
实操：提示词分享
在具备生图与 PPTX 文件生成能力的 Codex 或类似agent产品中，可以分两次提交。第一次让它完成页面设计，第二次让它按图重建。
第一次：提交原文，生成整页图片
请调用生图能力，将下面的医学内容直接生成1张包含完整文字和图示的16∶9专业汇报幻灯图片。准确保留研究人群、干预与对照、终点名称、关键数值、置信区间和数据版本。用图示组织临床过程，突出主要结果，并为 OS 与安全性保留清楚的位置。复杂插画与主要文字适当分开。 原文：［粘贴内容］
第二次：提交图片与原文，生成可编辑 PPT
请以这张幻灯图片为位置与视觉参照，重建为可编辑 PPT，并输出可下载的 .pptx 文件。标题、正文、数字和脚注使用原生文本框；简单框体、箭头和线条使用原生形状。复杂插画保留为独立图片。文字和数字以我提供的原文为准，保留页面的主要布局，并说明实际可编辑的范围。 原图：［提供图片］ 原文：［粘贴内容］
第二次提交时保留原文，才能让重建过程有准确的文字和数值依据。OCR 提取文字后，仍需要恢复字号、位置和连接关系；这些也是生成可编辑 PPT 的工作内容。
医学页面完成转换后，还可以按需要对照原文核对药名、分组人数、单位、置信区间、上下标，以及“未进展”“尚未证实”等限定词。
主要由列表和表格组成的页面，可以直接采用程序或模板排版。已有满意的生图页面，又需要持续修改文字和数据时，再增加重建这一步。
其他示例
下面4页选自我此前完成的 RECIST 1.1 培训和 CSCO 恶性血液病解读幻灯，分别展示病灶测量、完整工作路径、诊断分类和预后模型。这里使用的是既有成品的页面截图。
RECIST：把测量区间、解剖位置与影像放在一起
图4｜《RECIST 1.1 前列腺癌 CRA/CRC 培训》第23/58页。三个短径区间配合测量示意，右侧呈现解剖位置和测量方向，下方连接病例中的病灶记录。影像均为教学示意。
RECIST：一页串联影像随访与数据核对
图5｜同一套 RECIST 培训幻灯第58/58页。上半部分展开综合练习的五项处理步骤，下半部分用六个环节串联疾病背景、检查、疗效评价和数据核对。
CSCO 血液：从骨髓取样到 AML 综合诊断
图6｜《2026 CSCO 恶性血液病医学信息图解》第15/64页。骨髓取样、形态与流式、遗传学信息和综合报告依次展开，并用独立分支呈现 PML::RARA 相关 APL。
CSCO 血液：并列呈现骨髓纤维化预后模型
图7｜同一套 CSCO 血液幻灯第61/64页。左侧汇集临床与遗传信息，右侧并列呈现多个预后模型，下方另设继发性骨髓纤维化分支，形成多层信息结构。
05
在评论区留下你的文本
如果你也有一段内容，希望把它做成视觉清楚、后续还能修改的幻灯片，可以在评论区留下文本。最早留言的，以及泛用性比较强的，小编都会免费帮助把它转换成可编辑幻灯。
可以同时注明面向的读者、希望做成几页，以及最想突出的信息。例如：“面向肿瘤科医生，做成1页，重点讲研究设计与 PFS 结果。”一段现有文字就可以作为开始。
参考资料
[1] Google. 8 ways to make the most out of Slide Decks in NotebookLM. 2025-12-16. Google 官方产品博客。
[2] Google Help. Generate a Slide Deck. 帮助条目16757456；检索日期2026-09-28。官方文档介绍逐页修订、删页与重排，以及 PDF/PPTX 导出；本文未对 NotebookLM 导出文件的内部对象结构进行实测。
[3] Lu S, Kato T, Dong X, et al. Osimertinib after Chemoradiotherapy in Stage III EGFR-Mutated NSCLC. N Engl J Med. 2024;391:585–597. DOI: 10.1056/NEJMoa2402614. PMID: 38828946. NCT03521154. 首次在线发表：2024-06-02；本文采用该次报告，数据截止2024-01-05。
