
本共识由国家传染病医学中心、中华医学会感染病学分会等权威机构牵头制定,2026 年 4 月刊发,聚焦全球严峻的抗菌药物耐药危机,针对 CRE、CRAB、DTR-PA 等碳青霉烯类耐药菌(CRO),系统梳理 7 款主流新型复方制剂,构建酶分型指导下精准抗感染诊疗体系。
共识开篇指出碳青霉烯酶是革兰阴性菌核心耐药机制,依据 Ambler 分类将 β- 内酰胺酶分为 A、B、C、D 四类,清晰区分丝氨酸酶(KPC、OXA-48)与金属酶(NDM、V、IMP)的抑药差异,明确酶型检测是精准用药前提,推荐临床同步开展药敏表型与分子耐药基因检测,缩短危重患者有效治疗窗口期。
文章详细对比头孢他啶 - 阿维巴坦、氨曲南 - 阿维巴坦、舒巴坦 - 度洛巴坦等 7 种复方的药理、给药方案、抗菌谱与耐药风险,明确各药物适用场景:产 KPC 肠杆菌首选头孢他啶 - 阿维巴坦;KPC 突变耐药可换用亚胺培南西司他丁 - 瑞来巴坦;NDM 等金属酶感染优先氨曲南 - 阿维巴坦;CRAB 首选舒巴坦 - 度洛巴坦联合碳青霉烯;多重耐药铜绿假单胞菌优选头孢洛生 - 他唑巴坦。头孢吡肟 - 他尼硼巴坦可覆盖部分金属酶,作为备选方案。
共识共提出 9 项强推荐意见,分别覆盖耐药菌诊断、经验治疗、不同酶型靶向方案、换药策略等关键临床问题。
无酶检测条件下,需结合当地耐药流行病学、患者基础病与感染部位选择经验用药;产 MBL 高风险人群优先选用可覆盖金属酶制剂。
同时梳理各类药物常见获得性耐药机制,如 KPC 基因突变、膜孔蛋白缺失、外排泵上调等,给出复发感染换药思路。
除新型复方外,共识补充头孢德罗、新型四环素、多黏菌素等替代药物,明确联用原则,并强调感染灶引流、手卫生、接触隔离等多模式院感防控措施。
全文核心倡导 “酶分型精准治疗” 理念,优化耐药菌全程管理,降低重症感染病死率,延缓新型抗菌药物耐药发生,为国内感染、重症、药学等多学科临床实践提供统一循证依据。
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声明:本文内容仅供医学专业人士参考与学习之用,不能替代专业医师的诊疗意见,如患有相关疾病请至专业医疗机构就诊。
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