医学PPT-成人2型糖尿病口服降糖药联合治疗专家共识(2025版)
编号:027
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国内已上市的口服降糖药(OAD)共十大类,分别为二甲双胍(Met)、磺脲类(SU)、格列奈类(GLN)、α- 糖苷酶抑制剂(AGi)、噻唑烷二酮类(TZD)、过氧化物酶体增殖物激活受体泛激动剂(pan-PPARA)、二肽基肽酶 4 抑制剂(DPP4i)、胰高糖素样肽 - 1 受体激动剂(GLP-1RA,口服制剂)、钠 - 葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂(SGLT2i)及葡萄糖激酶激活剂(GKA)。
各类药物核心特点差异显著:降糖效力上,Met、SU、GLN、TZD、pan-PPARA、GLP-1RA 为强效,AGi、DPP4i、GKA 为中等,SGLT2i 为中等或强;低血糖风险方面,SU 最高,GLN 较高,GKA 较低,其余多为低风险;体重影响上,GLP-1RA 显著减轻,SGLT2i 减轻,AGi、Met 呈中性或轻度减轻,DPP4i、GKA 为中性,SU、TZD、pan-PPARA 则会增加体重。
OAD 联合治疗的时机需结合血糖水平、患者病情综合判断。
启动联合治疗的 HbA₁c 水平无统一标准,《中国糖尿病防治指南(2024 版)》推荐单药治疗 HbA₁c≥7% 且排除非药物因素后启动二联,3 个月不达标则三联;部分指南建议初始 HbA₁c≥7.5% 可直接起始二联,≥9% 或高于目标值 1.5% 需即刻联合。早期联合治疗益处显著,能快速、持久控制血糖,降低治疗失败风险,减少高血糖暴露时间,降低微血管、大血管并发症及死亡风险,新诊断严重高血糖患者经短期胰岛素强化后,可改为 Met 联合 DPP4i 等 OAD 治疗。
对于合并心肾疾病或 CVD 高风险的患者,无论 HbA₁c 是否达标,治疗方案均需包含具有心肾获益证据的降糖药,实现远期器官保护。(仅展示部分ppt)
OAD 二联治疗以 Met 为基础的方案最常用,循证证据丰富,同时包含其他 OAD 组合形式。
以 Met 为基础的方案中,Met+SU 降糖强,适用于年轻、初诊 HbA₁c 较高、胰岛 β 细胞功能好且不肥胖者,但低血糖和体重增加风险高;Met+GLN 兼顾空腹与餐后血糖,适用于进食不规律、餐后血糖升高显著者;Met+AGi 轻度减重、无低血糖风险,适合碳水化合物摄入多、餐后血糖控制差者;Met+TZD/pan-PPARA 改善胰岛素抵抗,适用于胰岛素抵抗明显者;Met+DPP4i 安全性佳,适合老年、低血糖高风险者;Met+GLP-1RA/SGLT2i 兼具降糖与心肾保护 / 减重作用,适合合并 ASCVD、CKD 或超重肥胖者;Met 为基础的 FDC 可简化方案,提升依从性。
其他 OAD 二联方案(如西格列汀 + 达格列净)也可实现血糖达标,但需关注泌尿生殖系感染等不良反应,临床需根据患者特征选择方案。(仅展示部分ppt)
计划妊娠或妊娠期高血糖妇女,建议停用 OAD 改为胰岛素,严重胰岛素抵抗者可在知情同意后加用 Met。
儿童青少年 T2DM 起始药物为 Met 或胰岛素联合治疗,10 岁以下儿童避免使用 Met,其他 OAD 缺乏足够使用证据。
老年患者优先选用低血糖风险低的药物(如 Met、DPP4i 等),需权衡 SGLT2i/GLP-1RA 的获益与风险,慎用 TZD,同时简化方案、关注药物相互作用。
肝功能不全患者按 Child-Pugh 分级用药,ALT/AST 超过正常值上限 2.5 或 3 倍时,多数 OAD 禁用。
肾功能不全患者需根据 eGFR 调整用药,如 Met 在 eGFR<45 ml/(min・1.73m²)时减量或禁用,SGLT2i 在 eGFR<45 ml/(min・1.73m²)时降糖效果减弱,但 eGFR≥20 ml/(min・1.73m²)时可保留用于器官保护。
文献来源:
中国医师协会内分泌代谢科医师分会. 成人2型糖尿病口服降糖药联合治疗专家共识(2025版). 中华内科杂志,2025,64(08):707-722.
DOI:10.3760/cma.j.cn112138-20250515-00279
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