药物警戒制度及地方检查概况,专家PPT领取
- 2026-11-07 15:47:02
本期分享的PPT内容为《药物警戒制度及地方检查概况》，来自于第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会大会专家报告，已取得专家授权。
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12月10-11日，CPI 2026 中国制药工业大会・长沙站暨第六届制药湘军技术论坛同期举办 "药品生产与质量合规论坛"。
论坛围绕 PIC/S 最新进展、委托生产质量体系搭建、工艺验证、共线生产与清洁验证、注册现场核查等核心议题，邀请资深 GMP 检查员、质量受权人、跨国药企质量总监、PV总监等实战专家，从政策前沿到缺陷案例复盘，从体系搭建到迎检实战，助力药企构建兼具国际视野与落地能力的全生命周期质量管理体系。
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会议名称：CPI 2026中国制药工业大会·长沙站暨第六届制药湘军技术论坛
会议时间：2026年12月10-11日
会议地点：长沙·佳兴世尊酒店
主办单位：湖南省医药行业协会、湖南省药学会制药工业专业委员会、药融圈
大会形式：线下免费参会
PIC/S 最新进展
资深专家
委托生产质量管理体系搭建、清洁验证
资深质量总监
工艺验证与持续工艺确认（CPV）实施要点
刘德富 联邦制药（中国）有限公司集团质量总经理
茶歇
共线生产风险评估与清洁验证策略
资深GMP检查员
药物警戒检查要点与 PV 体系构建
资深GMP检查员
药品委托生产质量协议要点与现场检查关注点
资深GMP检查员
药品生产监督检查趋势分析与缺陷案例深度解析
资深GMP检查员
偏差管理与 CAPA 体系建设
质量总监
多品种共线生产质量风险控制与清洁验证策略
某跨国药企质量总监
无菌药品变更管理
谢海燕 丽珠医药集团股份有限公司 集团质量管理中心总经理
仅为拟定议程。
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大会开放若干个展位：
更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。
商务合作福利、收费标准等详情请咨询：
王女士 13588474548
周女士 15858667450
张女士 15005862516
周女士 13983785571
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制药企业董事长、总经理等决策层；
制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员；
药学研发机构负责人；
临床试验机构负责人；
MAH B证企业相关负责人；
药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员；
药企QA/QC/生产/注册等人员；
医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员；
商务BD负责人；
投资机构相关人员；
大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。
参会报名咨询：
刘老师 13116789395（微信同号）
文女士 18868801402 （微信同号）
