【PPT解读】NCCN 2026.V3膀胱癌指南:从“组织学分期”走向“分子分层+MRD+靶向/ADC”的临床决策链
- 2026-09-23 07:18:30


































本文仅供医学专业人士参考,不代表本平台观点。
往期推荐
●喜讯!绘真医学核酸扩增检测分析仪正式获批国家药监局三类医疗器械注册证,且核心PCR技术获国家发明专利授权,自主创新再添里程碑
●44项研究:肺癌筛查血液cfDNA甲基化常用RASSF1A、APC、SHOX2、SOX17和HOXA9,特异度高但敏感度有限,多个比单一标志物诊断准确性或更高
●首例肺原发假肌源性血管内皮瘤:13岁少年双肺多发结节,RNA测序检出新型ACTG1-FOSB融合而未检出YAP1-TFE3融合等,排除肺上皮样血管内皮瘤
●晚期肺腺癌原发灶无法取样怎么办?同步配对胸腔转移灶(胸膜或肺内活检标本)基因测序显示EGFR、KRAS和ALK在内的驱动基因变异高度一致

绘真医学坐落于美丽的金鸡湖畔,处于被称为中国“生物硅谷”的中国-新加坡合作苏州工业园区中心,依托国外顶尖学府归国科学家团队建立起先进的检测与研发平台,配备有国际顶级的软硬件设施、严谨的质量管理体系,以及先进的大数据分析处理系统。
绘真医学在苏州和北京分别拥有2700平米和1200平米的临床检测与研发大楼、百余名检测研发人员及覆盖全国的销售网络,全面开展肿瘤、感染性疾病、遗传及代谢性疾病检测,与卫生、疾控部门及各大医院开展广泛合作。
我司具有临床基因扩增资质、Ⅱ级生物安全实验室资质、检验检测机构资质认定(CMA)证书、美国病理学家协会(CAP)认证证书;拥有国外顶尖学府原研专利授权及国外授权专利共计6项,国内发明专利17项,实用新型专利14项,软件著作权23项,合计国内授权专利54项,申请受理中专利64项,并以满分成绩通过2026年卫健委临检中心组织的室间质评和2026年美国CAP权威室间质评(NEO-A 2026、NEO-A/B 2025、RNA-A 2025、NGSST-A/B 2025)。
使命:“智慧赋予希望”!
愿景:“描绘本真,健康护航”!

文中图片来源于网络,如有侵权请联系删除!