生物安全性采用无菌工艺制备,严格排除细菌、真菌、内毒素等致热源污染,防止感染或败血症。
生理适配性
pH 值:维持在 7.35-7.45,与人体血浆一致,确保酸碱平衡。
渗透压:控制在 280-310 mOsm/kg・H₂O,避免细胞水肿或脱水。
电解质平衡
钠(Na⁺):135-145 mmol/L,维持细胞外液容量与神经兴奋性。
钾(K⁺):3.5-5.5 mmol/L,调节心肌自律性与肌肉收缩功能。
钙(Ca²⁺):1.0-1.5 mmol/L(依抗凝方式调整,滤器内低钙抗凝,体内维持生理浓度)。
镁(Mg²⁺):0.5-0.7 mmol/L,参与酶代谢与神经肌肉传导。
改良 Port 配方
成分:0.9% 氯化钠 3000 mL、5% 葡萄糖 1000 mL、10% 氯化钙 10 mL、25% 硫酸镁 3.2 mL、10% 氯化钾 5-12 mL、5% 碳酸氢钠 250 mL。
特点:适用于多数急危重症患者,需注意钙离子与碳酸氢根需分开配制,避免生成碳酸钙沉淀。
枸橼酸抗凝置换液配方
成分:0.9% 氯化钠 2500 mL、注射用水 850 mL、25% 硫酸镁 2.6 mL、15% 氯化钾 10 mL、50% 葡萄糖 10 mL(需额外输注钙剂补充钙离子)。
特点:适用于高出血风险患者,需动态监测滤器膜后钙离子(目标 0.2-0.4 mmol/L)和外周血钙离子(目标 1.0-1.35 mmol/L)。
类型对比要点
碳酸氢盐型:以改良 Port 配方为代表,缓冲体系为 HCO₃⁻,适用于多数患者,需分瓶输注钙与碳酸氢根。
枸橼酸盐型:如 Kaplan 配方,缓冲体系为枸橼酸 + HCO₃⁻,适用于出血或高凝患者,需同步监测滤器后及外周血钙浓度。
乳酸盐型:旧版配方以乳酸根为缓冲体系,仅适用于肝功能正常的非酸中毒患者,肝衰者禁用。
电解质浓度计算
钠浓度:目标 135-145 mmol/L,计算公式为所需 NaCl 量(mmol)= 目标钠浓度 × 置换液体积(L),0.9% NaCl 溶液 1000 mL 含 154 mmol NaCl,所需体积 = 所需 NaCl 量 ÷154 mmol/L。
钙浓度:目标 1.0-1.5 mmol/L,所需 CaCl₂量(mmol)= 目标钙浓度 × 体积,10% CaCl₂溶液 1000 mL 含 90 mmol CaCl₂,体积 = 所需量 ÷90 mmol/L;枸橼酸盐置换液需监测血钙,1 mL 10% 氯化钙含钙量≈3.87 mL 10% 葡萄糖酸钙。
碳酸氢钠浓度:目标 22-26 mmol/L,所需 NaHCO₃量(mmol)= 目标浓度 × 体积,5% NaHCO₃溶液 1000 mL 含 60 mmol,体积 = 所需量 ÷60 mmol/L。
葡萄糖浓度调整目标 5-10 mmol/L,所需葡萄糖量(mmol)= 目标浓度 × 体积,50% 葡萄糖溶液 1000 mL 含 278 mmol,体积 = 所需量 ÷278 mmol/L。
枸橼酸抗凝动态调整
依据滤器后 Ca²⁺浓度:
<0.2 mmol/L:用 4% 枸橼酸降低 0.2 mmol/L 并通知医生;
0.20-0.24 mmol/L:降低 0.1 mmol/L;
0.25-0.34 mmol/L:不调整;
0.35-0.40 mmol/L:升高 0.1 mmol/L;
>0.40 mmol/L:升高 0.2 mmol/L 并通知医生。
依据外周血 Ca²⁺浓度:
>1.35 mmol/L:用 5% CaCl₂降低 0.4 mmol/L 并通知医生;
1.21-1.35 mmol/L:降低 0.2 mmol/L;
1.12-1.20 mmol/L:不调整;
1.00-1.11 mmol/L:升高 0.2 mmol/L;
<1.00 mmol/L:升高 0.4 mmol/L 并通知医生。
成分相容性:Ca²⁺与 HCO₃⁻严禁直接混合,需分瓶溶解并通过不同管路输注,避免生成沉淀。
无菌操作:全程使用无菌容器与耗材,操作人员遵循无菌规范,防止微生物污染。
动态监测:实时监测患者电解质(Na⁺、K⁺、Ca²⁺)、酸碱平衡(pH、HCO₃⁻)、血糖及渗透压,依结果调整配方。
渗透压验证:配制后测定渗透压,确保在 280-310 mOsm/L 范围内,避免细胞损伤。
CRRT 置换液配制需兼顾精准计算、无菌操作与动态监测,核心在于:
以患者为中心,根据肝肾功能、酸碱失衡类型定制配方;
以数据为依据,通过血气分析、电解质检测形成 “监测 - 调整 - 再监测” 闭环;
以安全为底线,严格遵循无菌原则与成分相容性规范,规避医源性风险。


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